Thuốc Ung thư, Thuoc ung thu

Bán thuốc ung thư, giao hàng toàn quốc

bán thuốc ung thư, thuốc ung thư, thuoc ung thu

0 Sản phẩm Xem giỏ hàng
Hỗ trợ trực tuyến
Hỗ trợ trực tuyến
kỹ thuật
DS Lê Ngọc Dũng
0978.342.324
0978.342.324
THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG THƯ

Bán các loại thuốc ung thư: Ung thư vú, ung thư phổi, ung thư tuyến giáp, ung thư trực tràng, Ung thư cổ tử cung, Ung thư tiền liệt tuyến, 

THUỐC ĐIỀU TRỊ UNG THƯ | Tìm thấy 55 sản phẩm
  • Thuốc Crizonix 250mg (Crizotinib) điều trị ung thư giá bao nhiêu, mua thuốc ở đâu chính hãng, giá rẻ nhất.

    Thuốc Crizonix 250mg (Crizotinib) điều trị ung thư giá bao nhiêu, mua thuốc ở đâu chính hãng, giá rẻ nhất.

    Thuốc Crizonix 250mg (Crizotinib) điều trị ung thư giá bao nhiêu, mua thuốc ở đâu chính hãng, giá rẻ nhất.

    Xin chào các bạn

    Thuốc Crizonix chứa thành phần Crizotinib hàm lượng 250mg được chỉ định trong điều trị  ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có đột biến LK hoặc ROS1 dương tính. Crizotinib đã được FDA Hoa Kì phê duyệt để điều trị một số loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ NSCLC.

    Thuốc Crizonix 250mg là một thuốc chống ung thư được sản xuất bởi hãng dược phẩm Beacon Ấn Độ cho giá thành rẻ hơn so với các sản phẩm cùng loại như Xalkori 250mg, Crizalk 250mg.

    Thuốc Crizonix 250mg (Crizotinib) điều trị ung thư  giá bao nhiêu, mua thuốc ở đâu chính hãng, giá rẻ nhất. Thuốc Crizonix giá bao nhiêu,

    Liên hệ: 0978.342.324 để được tư vấn và hỗ trợ địa chỉ mua thuốc chính hãng tại Hà Nội, tp HCM, Huế, Đà Nẵng, nghệ an,…. Và các khu vực toàn quốc.

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Thuốc Perjeta (Pertuzumab) Điều trị UTV di căn HER2(+)

    Thuốc Perjeta (Pertuzumab) Điều trị UTV di căn HER2(+)

    Nhà sản xuất: Roche
    Thành phần    Pertuzumab.
     

    Chỉ định/Công dụng    
    - Kết hợp Herceptin và docetaxel điều trị ung thư vú di căn hoặc ung thư vú tái phát tại chỗ không thể phẫu thuật được, có HER2 dương tính, chưa được điều trị với liệu pháp kháng HER2 hoặc hóa trị liệu đối với ung thư di căn.

    - Phối hợp Herceptin và hóa trị điều trị tân bổ trợ ung thư vú có HER2 dương tính, tiến triển tại chỗ, viêm hoặc ung thư vú giai đoạn sớm (hoặc đường kính khối u > 2cm, hoặc có hạch dương tính) như một phần trong phác đồ điều trị hoàn chỉnh ung thư vú giai đoạn sớm.

    Thuốc Perjeta (Pertuzumab) Điều trị Ung thư vú có HER2(+)

    Hình ảnh thuốc Perjeta điều trị Ung thư vú có HER2(+)

    Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng    
    Ung thư vú di căn (điều trị đến khi nào bệnh tiến triển hoặc bị độc tính không thể kiểm soát): Perjeta: khởi đầu 840 mg tiêm truyền tĩnh mạch trong 60 phút; 3 tuần sau đó, 420 mg tiêm truyền từ 30-60 phút. Herceptin: khởi đầu 8 mg/kg truyền tĩnh mạch trong vòng 90 phút; mỗi 3 tuần sau đó: 6 mg/kg trong vòng 30-90 phút. Docetaxel: khởi đầu 75 mg/m2, có thể tăng đến 100 mg/m2 nếu liều khởi đầu dung nạp tốt. Perjeta và Herceptin có thể cho theo bất kỳ thứ tự nào, docetaxel phải được dùng sau Perjeta và Herceptin. Theo dõi bệnh nhân 30-60 phút sau mỗi lần truyền Perjeta và trước khi bắt đầu tiêm truyền tiếp theo với Herceptin hoặc docetaxel. Điều trị tân bổ trợ ung thư vú (trong 3-6 chu kỳ phụ thuộc phác đồ được chọn): Perjeta, Herceptin và docetaxel được dùng như trên trong phác đồ (i)3 chu kỳ sau phác đồ FEC (5-fluorouracil, epirubicin, cyclophosphamide), (ii)4 chu kỳ trước phác đồ FEC hoặc (iii)6 chu kỳ với carboplatin (không nên tăng docetaxel > 75 mg/m2). Sau phẫu thuật, nên điều trị bổ trợ bằng Herceptin cho đủ 1 năm.
     

    Quá Liều    Xem thông tin quá liều của Perjeta để xử trí khi sử dụng quá liều.
     

    Cách dùng    Nếu thời gian giữa 2 lần truyền < 6 tuần: liều Perjeta 420mg nên được cho càng sớm càng tốt (không chờ đến lần truyền dự kiến tiếp theo); ≥ 6 tuần: dùng lại liều Perjeta 840mg truyền tĩnh mạch trong vòng 60 phút, sau đó 420mg mỗi 3 tuần truyền tĩnh mạch trong 30-60 phút. Khi LVEF giảm < 40% (hoặc là 40-45% kết hợp giảm ≥ 10% điểm so với trước khi điều trị): tạm ngưng Perjeta và Herceptin ít nhất 3 tuần, có thể dùng lại nếu LVEF phục hồi > 45% (hoặc là 40-45% kết hợp giảm < 10% điểm dưới mức trước khi điều trị). Sau khi lặp lại đánh giá trong khoảng 3 tuần, nếu LVEF không được cải thiện hoặc giảm thêm: ngưng Perjeta và Herceptin, trừ khi lợi ích vượt hơn nguy cơ. Ngưng Perjeta nếu ngưng Herceptin. Nếu ngưng docetaxel, vẫn có thể tiếp tục điều trị với Perjeta và Herceptin đến khi nào bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể xử trí. Không khuyến nghị giảm liều Perjeta/Herceptin. Chỉnh liều docetaxel: xem thông tin của thuốc liên quan.
     

    Chống chỉ định    
    Đã biết quá mẫn với thành phần thuốc.
    Cảnh báo
    Thận Trọng    Trẻ em và thiếu niên < 18t., bệnh nhân suy gan: tính an toàn và hiệu quả chưa được xác lập. Phụ nữ có thai: không nên sử dụng trừ khi lợi ích vượt hơn nguy cơ. Ngưng cho bú, hoặc xem xét tầm quan trọng của thuốc đối với mẹ.
    Phản ứng phụ    
    Rất thường gặp: giảm bạch cầu đa nhân trung tính, thiếu máu, giảm bạch cầu, sốt giảm bạch cầu; tiêu chảy, buồn nôn, nôn, viêm dạ dày, táo bón; mệt mỏi, viêm niêm mạc, suy nhược, sốt, phù ngoại vi; nhiễm khuẩn đường hô hấp trên; viêm mũi hầu; giảm thèm ăn; đau cơ, đau&

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Thuốc Alecensa 150mg điều trị Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) di căn có đột biến ALK

    Thuốc Alecensa 150mg điều trị Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) di căn có đột biến ALK

    Thuốc Alecensa điều trị ung thư phổi hiệu quả ? Gía thuốc Alecensa 150mg
    Thông tin cơ bản về thuốc Alecensa 150mg
    ALECENSA (alectinib) là một chất ức chế kinase. Công thức phân tử cho alectinib là C30H34N4 O2 • HCl. Trọng lượng phân tử là 482,62 g / mol (dạng bazơ tự do) và 519,08 g / mol (muối hydrochloride). Alectinib được mô tả hóa học là 9-etyl-6, 6-dimetyl-8- [4 – (morpholin-4-yl) piperidin-1-yl] -11-oxo-6, 11-dihydro-5H- benzo [b] hydrochloride carbazole-3-cacbonitrile. Alectinib HCl là bột màu trắng hoặc vàng trắng với các cục u với một pKa là 7,05 (bazơ).


    ALECENSA là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị những người bị ung thư phổi tế bào không nhỏ (NSCLC) đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể và loại NSCLC gây ra bởi một gen bất thường bạch huyết kinase (ALK) bất thường. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện xét nghiệm để đảm bảo rằng Alecensa phù hợp với bạn.


    Người ta không biết liệu thuốc ALECENSA có an toàn và hiệu quả ở trẻ em hay không.

    Thuốc alecensa dieu tri ung thu phoi gia thuoc alecensa (1)


    Thuốc Alecensa 150mg Alectinib điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC)
    Tên thương hiệu: Alecensa 150mg
    Thành phần hoạt chất: Alectinib
    Hãng sản xuất: Roche
    Hàm lượng: 150mg
    Dạng: Viên nhộng
    Đóng gói: Hộp 224 viên bên trong chứa 4 hộp nhỏ 56 viên


    Giá Thuốc Alecensa: BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá


    Thông tin an toàn quan trọng trước khi sử dụng Alecensa
    Thông tin quan trọng nhất tôi cần biết về ALECENSA là gì?
    Mọi người phản ứng khác nhau với điều trị bằng ALECENSA. Điều quan trọng là phải biết các tác dụng phụ nghiêm trọng và phổ biến nhất với ALECENSA.


    Bác sĩ có thể giảm liều hoặc ngừng điều trị bằng ALECENSA nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào xảy ra. Liên lạc với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ sau đây.


    Thuốc ALECENSA có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:
    Vấn đề về gan (nhiễm độc gan). ALECENSA có thể gây tổn thương gan. Bác sĩ sẽ làm xét nghiệm máu ít nhất 2 tuần một lần trong 3 tháng đầu và sau đó mỗi tháng một lần và khi cần thiết trong khi điều trị bằng ALECENSA. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn nhận được bất kỳ dấu hiệu và triệu chứng sau đây:
    Cảm thấy mệt
    Cảm thấy đói ít hơn bình thường
    Vàng da hoặc lòng trắng mắt
    Nước tiểu đậm
    Da ngứa
    Buồn nôn hoặc nôn mửa
    Đau ở phía bên phải vùng bụng
    Chảy máu hoặc bầm tím dễ dàng hơn bình thường

    Vấn đề về phổi. ALECENSA có thể gây sưng tấy nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng của phổi trong khi điều trị. Các triệu chứng có thể tương tự như những triệu chứng của ung thư phổi. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng mới hoặc xấu đi, bao gồm:
    Khó thở
    Khó thở
    Ho
    Sốt

    Vấn đề về thận. ALECENSA có thể gây ra các vấn đề về thận nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng. Báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thay đổi về số lượng hoặc màu sắc của nước tiểu, hoặc nếu bạn bị sưng hoặc sưng mới ở chân hoặc bàn chân.
    Nhịp tim chậm (nhịp tim chậm). ALECENSA có thể gây nhịp tim rất chậm có thể nặng. Bác sĩ sẽ kiểm tra nhịp tim và huyết áp của bạn trong khi điều trị bằng ALECENSA. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy chóng mặt, choáng váng hoặc ngất xỉu trong khi điều trị bằng ALECENSA. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc tim hoặc huyết áp nào.


    Tôi nên nói gì với bác sĩ trước khi dùng thuốc ALECENSA?
    Trước kh

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Thuốc Xtandi 40mg (Enzalutamid) - Điều trị Ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn di căn kháng cắt tinh hoàn

    Thuốc Xtandi 40mg (Enzalutamid) - Điều trị Ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn di căn kháng cắt tinh hoàn

    Mã sản phẩm: Xtandi 40mg

    Thuốc Xtandi 40mg Enzalutamide điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt tinh hoàn (CRPC)
    Tên thương hiệu: Xtandi 40mg
    Thành phần hoạt chất: Enzalutamide
    Hãng sản xuất: Astellas
    Hàm lượng: 40mg
    Dạng: Viên nang Capsule
    Đóng gói: Hộp 112 viên nang
    Thuốc Xtandi 40mg Enzalutamide điều trị ung thư tuyến tiền liệt Giá Thuốc Xtandi
    Thuốc Xtandi 40mg Enzalutamide điều trị ung thư tuyến tiền liệt Giá Thuốc Xtandi


    Thuốc Xtandi là gì? Chỉ định thuốc Enzalutamide 40mg
    Xtandi được chỉ định cho: 
    • điều trị những người đàn ông trưởng thành bị ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt tinh hoàn (Metastatic Castration-resistant prostae Cancer - CRPC) không có triệu chứng hoặc có triệu chứng nhẹ sau khi thất bại điều trị kháng androgen (ADT) trong đó hóa trị chưa được chỉ định lâm sàng.
    • điều trị những người đàn ông trưởng thành bị ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt tinh hoàn (CRPC) mà bệnh đã tiến triển trong hoặc sau khi điều trị bằng docetaxel.


    Thông tin quan trọng thuốc Xtandi 40mg
    Mặc dù không phải để sử dụng bởi phụ nữ, Xtandi có thể gây ra dị tật bẩm sinh nếu người mẹ hoặc người cha đang uống thuốc Xtandi. Sử dụng bao cao su và một hình thức khác của ngừa thai để tránh mang thai trong khi điều trị của bạn, và trong ít nhất 3 tháng sau khi bạn kết thúc điều trị.
    Xtandi có thể gây ra tác dụng phụ trên tủy sống của bạn. Ngừng uống thuốc Xtandi và gọi bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có bệnh đau lưng nghiêm trọng thấp, khó khăn đi bộ hoặc đứng lên, đau đớn hay yếu kém trong cơ thể thấp hơn của bạn, tê nặng và xấu đi hoặc ngứa ran, hoặc mất đột ngột của bàng quang hoặc ruột kiểm soát.
    Trước khi uống thuốc Xtandi
    Xtandi có thể làm tăng nguy cơ của việc có một cơn động kinh. Để chắc chắn thuốc Xtandi là an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ của bạn nếu bạn có:
    động kinh hoặc rối loạn co giật khác; hoặc là
    một chấn thương đầu, đột quỵ, hoặc khối u não gần đây (trong vòng 12 tháng qua).
    Mặc dù không phải để sử dụng bởi phụ nữ, Xtandi có thể gây ra dị tật bẩm sinh nếu người mẹ hoặc người cha đang uống thuốc Xtandi. Không sử dụng Xtandi nếu bạn đang mang thai.
    Nếu bạn đang dùng Xtandi và đối tác tình dục của bạn có thể mang thai, sử dụng bao cao su và một hình thức khác của ngừa thai để tránh mang thai trong khi điều trị. Tiếp tục sử dụng những phương pháp ngừa thai ít nhất 3 tháng sau khi bạn kết thúc điều trị. Hãy cho bác sĩ ngay lập tức nếu mang thai xảy ra khi một trong hai bố mẹ đã được điều trị bằng enzalutamide.
    Mặc dù thuốc Xtandi không được sử dụng bởi phụ nữ, người ta không biết liệu enzalutamide đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên bú sữa mẹ trong khi sử dụng thuốc Xtandi.


    Cách sử dụng thuốc Xtandi như thế nào?
    Hãy Xtandi chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Đừng uống thuốc Xtandi với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn khuyến khích.
    Bạn có thể mất Xtandi có hoặc không có thức ăn. Dùng thuốc cùng một lúc mỗi ngày.
    Đừng đè bẹp, hỏng hoặc hòa tan một viên nang. Nuốt cả viên nang.
    ung thư tuyến tiền liệt đôi khi được điều trị bằng một sự kết hợp của các loại thuốc. Sử dụng tất cả các loại thuốc theo chỉ dẫn của bác sĩ. Không thay đổi liều của bạn hoặc lịch thuốc mà không cần lời khuyên của bác sĩ.
    Lưu trữ ở nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt. Giữ chai đậy kín khi không sử dụng.
    Thông tin liều dùng thuốc Xtandi
    Liều lượng dành cho người lớn thường cho ung thư tuyến tiền liệt:
    160 mg (bốn viên nang 40mg) uống mỗi ngày một lần 
    sử dụng: ung thư tuyến tiền liệt di căn k

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Thuốc Lynparza 50mg

    Thuốc Lynparza 50mg

    Mã sản phẩm: Lynparza50mg

    LYNPARZA LÀ GÌ?
    LYNPARZA là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị cho người lớn:
    + Những người bị ung thư buồng trứng, ung thư ống dẫn trứng, hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát, khi ung thư đã trở lại. LYNPARZA được sử dụng sau khi ung thư đã đáp ứng với điều trị bằng hóa trị liệu có bạch kim
    hoặc là
    + Những người bị ung thư buồng trứng tiến triển với một loại gen BRCA được thừa hưởng bất thường nào đó và đã được điều trị bằng 3 hoặc nhiều loại thuốc hóa trị liệu trước đây. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện một thử nghiệm để đảm bảo rằng LYNPARZA phù hợp với bạn

    +Bệnh nhân ung thư vú di căn có đột biến BRCA, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì âm tính (HER2 (-)) . Bạn nên đã nhận được thuốc hóa trị, trước hoặc sau khi ung thư của bạn đã lan rộng. Nếu bạn có bệnh lý dương tính với thụ thể hormon (HR), bạn nên được điều trị bằng liệu pháp hormon. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thực hiện một thử nghiệm để đảm bảo rằng LYNPARZA phù hợp với bạn
    Người ta không biết nếu LYNPARZA là an toàn và hiệu quả ở trẻ em.

    THÔNG TIN AN TOÀN QUAN TRỌNG
    LYNPARZA có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:
    Các vấn đề về tủy xương được gọi là hội chứng Myelodysplastic (MDS) hoặc bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid (AML). Một số người bị ung thư buồng trứng hoặc ung thư vú và đã được điều trị trước đó với hóa trị, xạ trị hoặc một số loại thuốc khác cho bệnh ung thư đã phát triển MDS hoặc AML trong khi điều trị bằng LYNPARZA. MDS hoặc AML có thể dẫn đến tử vong. Nếu bạn phát triển MDS hoặc AML, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ ngừng điều trị bằng LYNPARZA.
    Các triệu chứng của số lượng tế bào máu thấp là phổ biến trong quá trình điều trị với LYNPARZA, nhưng có thể là một dấu hiệu của các vấn đề tủy xương nghiêm trọng, bao gồm MDS hoặc AML. Các triệu chứng có thể bao gồm suy nhược, sụt cân, sốt, nhiễm trùng thường xuyên, máu trong nước tiểu hoặc phân, khó thở, cảm thấy rất mệt mỏi, bầm tím hoặc chảy máu dễ dàng hơn.
    Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ làm xét nghiệm máu để kiểm tra số lượng tế bào máu của bạn:
    trước khi điều trị bằng LYNPARZA
    mỗi tháng trong khi điều trị với LYNPARZA
    hàng tuần nếu bạn có số lượng tế bào máu thấp kéo dài trong một thời gian dài. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể ngừng điều trị bằng LYNPARZA cho đến khi số lượng tế bào máu của bạn được cải thiện.
    Vấn đề về phổi (viêm phổi). Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn có bất kỳ triệu chứng mới hoặc xấu đi của các vấn đề về phổi, bao gồm khó thở, sốt, ho hoặc thở khò khè. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể chụp X-quang ngực nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào trong số này. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể tạm thời hoặc ngừng hoàn toàn điều trị nếu bạn phát triển viêm phổi. Viêm phổi có thể dẫn đến tử vong.
    Trước khi dùng LYNPARZA, hãy nói với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các điều kiện y tế của bạn, bao gồm cả nếu bạn:
    có vấn đề về phổi hoặc hô hấp
    có vấn đề về thận
    đang mang thai, mang thai hoặc dự định có thai. LYNPARZA có thể gây hại cho thai nhi và có thể gây mất thai (sẩy thai).
    Nếu bạn có thể mang thai, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể làm xét nghiệm mang thai trước khi bắt đầu điều trị bằng LYNPARZA
    Phụ nữ có thể có thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (tránh thai) trong khi điều trị bằng LYNPARZA và trong 6 tháng sau liều LYNPARZA cuối cùng. Nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các phương pháp ngừa thai có thể phù hợp với bạn
    Nam giới có phụ nữ mang thai hoặc có thai có thể sử dụng biện pháp ngừa thai hiệu quả (tránh<

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Abirapro 250mg - Thuốc điều trị ung thư tiền liệt tuyến kháng cắt tinh hoàn

    Abirapro 250mg - Thuốc điều trị ung thư tiền liệt tuyến kháng cắt tinh hoàn

    Thuốc Abirapro 250mg mua ở đâu? Thuốc Abirapro 250mg giá bao nhiêu? Địa chỉ bán thuốc Abirapro 250mg? LH DSĐH 0978.342.324. Giao thuốc Abirapro 250mg toàn quốc (Hà Nội, Huế, Đà Nẵng, Hồ Chí Minh).

    Một số thuốc cùng có thành phần Abirateron 250mg điều trị Ung thư tiền liệt tuyến: Thuốc Zytiga 250mg do công ty Janssen Cilag sản xuất, Thuốc Xbira 250mg, thuốc Samtica.

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Thuốc Imbruvica (Ibrutinib 140mg)

    Thuốc Imbruvica (Ibrutinib 140mg)

    Mã sản phẩm: Imbruvica668

    IMBRUVICA 140 viên nang cứng.
    Mỗi viên nang cứng chứa 140 mg ibrutinib.
     

    DẠNG DƯỢC PHẨM IMBRUVICA
    Viên nang cứng (viên nang).
    Trắng đục, viên nang cứng dài 22 mm, đánh dấu bằng "ibr 140 mg" trong mực đen.

    CHỈ ĐỊNH IMBRUVICA
    - IMBRUVICA được chỉ định đơn đọc trong điều trị Bệnh U lympho tế bào vỏ (mantle cell lymphoma MCL) tiển triển.
    - IMBRUVICA được chỉ định dùng đơn độc trong điều trị bênh Bạch cầu lymphocytic mạn tính (chronic lymphocytic leukaemia (CLL) mà trước đó chưa dùng liệu pháp điều trị nào.
    - IMBRUVICA được chỉ định dùng đơn độc hoặc kết hợp với Bendamustine và Rituximab (BR) trong điều trị bệnh Bạch cầu lymphocytic mạn tính (chronic lymphocytic leukaemia (CLL)) mà trước đó đã nhận được ít nhất 1 liệu pháp điều trị
    - IMBRUVICA được chỉ định dùng đơn độc trong điêu trị bệnh macroglobulinemia Waldenström (WM), mà đã nhận ít nhất một liệu pháp điều trị trước đó hoặc dùng first line trong trường hợp bệnh nhân không phù hợp với liệu pháp Hóa miễn dịch

    THÔNG TIN QUAN TRỌNG
    Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn thuốc và đóng gói. Yêu cầu mỗi nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các điều kiện của bạn y khoa, dị ứng, và tất cả các loại thuốc mà bạn sử dụng.

    TRƯỚC KHI DÙNG THUỐC NÀY
    Bạn không nên sử dụng Imbruvica nếu bạn bị dị ứng với ibrutinib.
    Để đảm bảo Imbruvica là an toàn cho bạn, cho bác sĩ của bạn nếu bạn có:
    Sử dụng Imbruvica có thể làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư khác như ung thư da. Hãy hỏi bác sĩ của bạn về nguy cơ cụ thể của bạn.
    Không sử dụng Imbruvica nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Bạn có thể cần phải có một xét nghiệm thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.
    Sử dụng ngừa thai hiệu quả để ngăn ngừa mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này, cho dù bạn là một người đàn ông hoặc một người phụ nữ. Ibrutinib sử dụng bởi một trong hai phụ huynh có thể gây ra dị tật bẩm sinh. Hãy sử dụng ngừa thai ít nhất 1 tháng sau liều cuối cùng của Imbruvica.
    Người ta không biết liệu ibrutinib đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc này.

    LÀM THẾ NÀO TÔI NÊN DÙNG IMBRUVICA?
    Hãy Imbruvica chính xác như nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nói với bạn. Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Không dùng thuốc này với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn so với khuyến cáo.
    Dùng thuốc này với một ly nước đầy. Uống nhiều chất lỏng trong khi bạn đang dùng Imbruvica.
    Imbruvica thường được thực hiện một lần mỗi ngày. Dùng thuốc ở một thời điểm mỗi ngày.
    Đừng đè bẹp, nhai, hỏng hoặc mở viên nang. Nuốt trọn.
    Nếu bạn cần phải phẫu thuật hoặc làm răng, nói với các bác sĩ phẫu thuật hoặc nha sĩ trước thời gian mà bạn đang sử dụng Imbruvica. Bạn có thể cần phải ngừng sử dụng thuốc trong một thời gian ngắn.
    Lưu trữ ở nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt. Giữ lọ đậy kín khi không sử dụng.

    IMBRUVICA CÁCH DÙNG - LIỀU DÙNG
    Điều trị bằng thuốc này nên được bắt đầu và giám sát bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.
    Liều khuyến cáo để điều trị MCL là 560 mg (bốn viên) mỗi ngày một lần.
    Liều khuyến cáo để điều trị CLL, hoặc là một tác nhân đơn lẻ hoặc kết hợp, là 420 mg (ba viên) một lần mỗi ngày
    Liều khuyến cáo để điều trị WM là 420 mg (ba viên) mỗi ngày một lần.
    Điều trị nên tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc không còn được dung nạp bởi bệnh nhân.
    Điều chỉnh liều
    Các chất ức chế CYP3A4 vừa phải và mạnh làm tăng sự tiếp xúc của ibrutinib
    Liều IMBRUVICA nên được giảm xuống còn 280 mg mỗi ngày một lần (hai viên nang) khi sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 vừa phải.&a

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Tagrisso 80mg (Oisimertinib) - Điều trị UT Phổi NSCLC tiến xa

    Tagrisso 80mg (Oisimertinib) - Điều trị UT Phổi NSCLC tiến xa

    Mã sản phẩm: Tagrisso668

    Thuốc Tagrisso là gì? Osimertinib 80mg là thuốc gì?
    Tagrisso (osimertinib) là một loại thuốc TKI thế hệ thứ III được chỉ định trong điều trị UT Phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến T790M.
    Tagrisso thường được đưa ra sau khi các loại thuốc ung thư khác đã được thử nghiệm không thành công. khi thất bại với Gefitinib(Iressa) hoặc Erlotinib(Tarceva)
    Tagrisso được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) trên cơ sở “tăng tốc”. Trong các nghiên cứu lâm sàng, các khối u đáp ứng với thuốc này. Tuy nhiên, nghiên cứu sâu hơn là cần thiết để xác định xem thuốc này có thể kéo dài thời gian sống còn.


    Chỉ định điều trị thuốc Tagrisso
    TAGRISSO được chỉ định để điều trị các bệnh nhân người lớn bị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiển triển hoặc di căn có đột biến kháng thuốc T790M dương tính.

    Ngoài ra, vào đầu năm 2017 Tagrisso cũng mới được chỉ định điều trị Bước 1 cho Bn Ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR mất đoạn Exon 19 hoặc Exon 21.


    Thông tin quan trọng thuốc Tagrisso 80mg
    Tagrisso có thể gây ra vấn đề về phổi có thể dẫn đến tử vong. Các triệu chứng có thể giống với những triệu chứng ung thư phổi. Cho bác sĩ biết ngay nếu quý vị có bất kỳ triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi, bao gồm khó thở, khó thở, ho, hoặc sốt.
    Tagrisso có thể gây ra vấn đề về tim có thể dẫn đến tử vong. Bác sĩ nên kiểm tra chức năng tim của bạn trước khi bạn bắt đầu dùng Tagrisso và trong khi điều trị. Gọi cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu và triệu chứng sau đây của một vấn đề tim: cảm giác như trái tim của bạn đập thình thịch hoặc đua xe, khó thở, sưng mắt cá chân và bàn chân của bạn, cảm thấy đầu óc quay cuồng.
    Trước khi uống thuốc Tagrisso 80mg Osimertinib
    Bạn không nên sử dụng Tagrisso nếu bạn bị dị ứng với osimertinib.
    Để đảm bảo Tagrisso là an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ của bạn nếu bạn có:
    một chứng rối loạn hô hấp;
    sự mất cân bằng điện giải (như mức độ cao hay thấp của canxi, kali, hoặc magiê trong máu của bạn);
    một rối loạn nhịp tim; hoặc là
    một lịch sử cá nhân hoặc gia đình của hội chứng QT dài.
    Tagrisso có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh. Không sử dụng nếu bạn đang mang thai, và nói với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai. Sử dụng ngừa thai hiệu quả trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và ít nhất 6 tuần sau liều cuối cùng của bạn.
    Người ta không biết liệu osimertinib đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên bú sữa mẹ trong khi sử dụng thuốc này và cho ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.
    Nếu một người đàn ông cha một đứa bé trong khi sử dụng Tagrisso, em bé có thể có dị tật bẩm sinh.Sử dụng bao cao su để ngừa thai trong khi điều trị của bạn, và ít nhất 4 tháng sau khi bạn kết thúc điều trị.
    Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con), cho dù bạn là một người đàn ông hoặc một người phụ nữ. Tuy nhiên, bạn nên sử dụng ngừa thai theo khuyến cáo trong và sau khi điều trị bằng Tagrisso.
    Thuốc Tagrisso 80mg Osimertinib điều trị ung thư phổi di căn trúng đích tphcm hà nội
    Thuốc Tagrisso 80mg Osimertinib điều trị ung thư phổi di căn trúng đích tphcm hà nội


    Làm thế nào tôi nên dùng Tagrisso?
    Hãy Tagrisso chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Không sử dụng thuốc này với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn khuyến khích.
    Tagrisso thường được áp dụng một lần mỗi ngày.
    Bạn có thể mất Tagrisso có hoặc không có thức ăn.
    Để dễ nuốt hơn, bạn có thể đặt chiếc máy tính bảng trong một ly với khoảng 4 muỗng canh nước. Khuấy cho đến khi chiếc máy tính bảng chủ yếu được hòa tan và uống hỗ

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Xbira 250mg (Abiraterone Acetate 250mg) Thuốc điều trị ung thư tiền liệt tuyến kháng cắt tinh hoàn

    Xbira 250mg (Abiraterone Acetate 250mg) Thuốc điều trị ung thư tiền liệt tuyến kháng cắt tinh hoàn

    Thuốc Xbira 250mg với thành phần chính là  Abiraterone acetate 250mg dùng trong điều trị ung thư Tiền liệt tuyến giai đoạn kháng cắt tinh hoàn.
    1.Tên thuốc :Xbira 250mg
    2.Thành phần: Abiraterone acetate.
    3.Cơ chế tác dụng của thuốc Xbira 250mg.
    Xbira (abiraterone ) hoạt động bằng cách giảm sản xuất androgen trong cơ thể. Androgen là hormon nam có thể thúc đẩy tăng trưởng khối u ở tuyến tiền liệt.
    4.Chỉ định của thuốc Xbira 250mg.
    -Xbira được sử dụng cùng với prednisone để điều trị ung thư tuyến tiền liệt đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể.Thuốc Xbira thuộc nhóm thuốc kháng androgen. Thuốc Xbira làm tăng sự phát triển và giảm bớt được di căn của tuyến tiền liệt.
    -Xbira cũng dùng cho bệnh nhân tiến triển sau một đợt sử dụng Docetaxel.
    5.Liều dùng và cách dùng của thuốc Xbira 250mg.
    -Người lớn bị ung thư tuyến tiền liệt: Liều khởi đầu uống 1000 mg(4 viên)/ ngày. Abiraterone nên được dùng kèm với prednisone đường uống 5 mg mỗi ngày hai lần.
    -Uống trọn viên thuốc, không được nhai hoặc nghiền viên thuốc. Phụ nữ đang mang thai không nên tiếp xúc với thuốc và tránh hít phải bụi của thuốc.
    -Hãy sử dụng thuốc này thường xuyên để có được kết quả tốt nhất, đồng thời ghi nhớ từng thời điểm sử dụng thuốc. Không được tự ý sử dụng bất kỳ loại thuốc ung thư tuyến tiền liệt nào mà chưa được sự cho phép của bác sỹ, nếu ngưng sử dụng thuốc có thể làm cho bệnh ung thư ngày càng tiến triển nhanh hơn.
    6.Tác dụng phụ khi sử dụng thuốc  Xbira 250mg.
    -Nôn mửa, tiêu chảy, tiểu tiện đau hoặc khó;
    -Cảm thấy yếu đuối, cảm thấy rất nóng;
    -Đau khớp hoặc sưng;
    -Bầm tím; hoặc là
    -Ho, thở ngắn.
    *Ngừng sử dụng Xbira và gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn:
    -Sưng mắt cá chân hoặc bàn chân, đau ở chân;
    -Đau hoặc rát khi đi tiểu;
    -Huyết áp cao nguy hiểm – nhức đầu dữ dội, thị lực mờ, đập cổ hoặc tai, chảy máu mũi, lo lắng, đau ngực, thở dốc;
    -Lượng đường trong máu cao – tăng khát, tăng tiểu, đói, khô miệng, mùi hôi thối trái cây, buồn ngủ, da khô, thị lực mờ, giảm cân.
    7.Tương tác của thuốc Xbira 250mg.
    -Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc, hoặc tăng những tác dụng phụ. Bạn có thể tương tác với bất kỳ loại thuốc nào, vì vậy bạn hãy lập danh sách tất cả những loại thuốc mà bạn đang dùng trong đó có cả thuốc kê theo đơn và không theo đơn, thuốc nam, thảo dược…Bạn không được tự ý sử dụng hay ngưng thuốc khi chưa được sự chỉ dẫn của bác sỹ.
    -Ngoài ra cần tham khảo ý kiến của các bác sỹ về những loại thức ăn hay đồ uống như rượu bia làm ảnh hưởng đến thuốc.Tình trạng sức khỏe của bạn cũng là nguyên nhân làm ảnh hưởng đến thuốc này. Hãy báo cho bác sỹ biết về tình trạng sức khỏe của bạn như: mắc các bệnh về thận, tuyến yên, nhồi máu cơ tim, suy tim, các bệnh về mạch máu, tim, huyết áp, … Người sử dụng thuốc cần thận trọng, thuốc có thể làm cho những tình trạng này càng trầm trọng hơn
    -Abiraterone  có thể tương tác với các thuốc vitamin hoặc các sản phẩm thảo dược .
    8. Thận trọng khi dùng thuốc Xbira 250mg..
    Bệnh nhân suy tim, nhồi máu cơ tim gần đây hay loạn nhịp thất, tiền sử bệnh tim mạch. Kiểm soát HA, điều chỉnh tình trạng hạ kali máu, định lượng transaminase và bilirubin huyết thanh trước khi dùng XBIRA. Theo dõi HA, kali máu và giữ nước cơ thể ít nhất 1 lần/tháng. Phụ nữ: không dùng.
    Hãng sản xuất: Cipla
    Hàm lượng: 250 mg
    Dạng: Viên nén
    Đóng gói: Lọ  120 viên nén

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
Tin mới
Quảng cáo
  • Bán thuốc HepBest 25mg điều trị viêm gan B, mua thuốc Hepbest ở đâu? Giá bao nhiêu?
Quảng cáo
    11
    1414
    22
    33
    44
    55
    66
    77
    88
    99
    1010
    1111
    1313
    1515
    1515
    1616
    1717

THÔNG TIN LIÊN HỆ

THANH TOÁN

© 2000-2017 thuockedon24h.com - All rights reserved.

Thiết kế bởi vntsc.vn

0978342324
Chát với chúng tôi