Ung thư

0 Sản phẩm Xem giỏ hàng
Hỗ trợ trực tuyến
Hỗ trợ trực tuyến
kỹ thuật
DS Lê Ngọc Dũng
0978.342.324
0978.342.324
Ung thư
Ung thư | Tìm thấy 9 sản phẩm
  • Zytiga 250mg - Abirateron - Điều trị ung thư Tiền liệt tuyến

    Zytiga 250mg - Abirateron - Điều trị ung thư Tiền liệt tuyến

    Thành phần: Abiraterone acetate

    Chỉ định:

    Kết hợp prednisone hay prednisolone liều thấp điều trị ung thư tiền liệt tuyến kháng cắt tinh hoàn di căn ở bệnh nhân nam người lớn không triệu chứng hoặc có triệu chứng nhẹ sau thất bại với liệu pháp điều trị triệt tiêu androgen mà chưa được chỉ định hóa trị trên lâm sàng; hoặc bệnh đang tiến triển trong khi hoặc sau một đợt hóa trị có chứa docetaxel

    Liều dùng: 

    Liều duy nhất 1 g (4 viên)/ngày.
    Liều prednisone hoặc prednisolone 10 mg/ngày.
    Nếu xuất hiện tình trạng độc tế bào gan (ALT/AST tăng > 5 lần giới hạn trên của mức bình thường): ngừng điều trị ngay đến khi xét nghiệm chức năng gan trở về bình thường.
    Điều trị lại sau khi chức năng gan hồi phục: giảm còn 500 mg (2 viên)/ngày, theo dõi transaminases và bilirubin huyết thanh ít nhất 2 tuần một lần trong 3 tháng và mỗi tháng tiếp theo sau đó.
    Nếu tình trạng độc tế bào gan lại xảy ra với liều đã giảm: ngưng điều trị.
    Nếu tình trạng độc tế bào gan nặng (ALT/AST tăng 20 lần mức bình thường trên) vào bất kỳ lúc nào thời gian điều trị: ngưng điều trị và không nên dùng lại


    Cách dùng:

    Uống cách xa bữa ăn, ít nhất hai giờ sau khi ăn và không nên ăn ít nhất trong vòng một giờ sau khi uống ZYTIGA.
    Nên nuốt nguyên viên với nước


    Chống chỉ định:

    Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc
    Suy gan nặng.
    Phụ nữ có thai hoặc có khả năng đang mang thai

    Thận trọng:

    Bệnh nhân suy tim, nhồi máu cơ tim gần đây hay loạn nhịp thất, tiền sử bệnh tim mạch.
    Kiểm soát huyết áp, điều chỉnh tình trạng hạ kali máu, định lượng transaminase và bilirubin huyết thanh trước khi dùng ZYTIGA.
    Theo dõi huyết áp, kali máu và giữ nước cơ thể ít nhất 1 lần/tháng.
    Phụ nữ: không dùng

    Phản ứng phụ:

    Nhiễm trùng đường tiết niệu, hạ kali máu, tăng huyết áp, tiêu chảy, phù nề ngoại biên, nhiễm trùng huyết, tăng glycerid máu, suy tim, đau thắt ngực, loạn nhịp tim, rung nhĩ, mạch nhanh, khó tiêu, tăng alanine aminotransferase, tăng aspartate aminotransferase, phát ban, tiểu máu, gãy xương, suy tuyến thượng thận, bệnh cơ, tiêu cơ vân, viêm phế nang dị ứng, nhồi máu cơ tim

     

    Tương tác thuốc:

    (khi sử dụng chung với những thuốc sau đây, sẽ gây ảnh hưởng tác dụng của thuốc)

    Thức ăn. Dextromethorphan

    Trình bày và đóng gói:

    Viên nén: 250 mg x 120 viên

    Nhà sản xuất: Janssen-Cilag

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Thuốc Ibrance 125mg, 100mg, 75mg (Palbociclib) - Điều trị Ung thư vú tiến xa (Chất ức chế CDK-46)

    Thuốc Ibrance 125mg, 100mg, 75mg (Palbociclib) - Điều trị Ung thư vú tiến xa (Chất ức chế CDK-46)

    1. Tên sản phẩm thuốc
    THUỐC IBRANCE 75 mg viên nang cứng

    THUỐC IBRANCE 100 mg viên nang cứng

    THUỐC IBRANCE 125 mg viên nang cứng

    2. Thành phần định tính và định lượng
    THUỐC IBRANCE 75 mg viên nang cứng

    Mỗi viên nang cứng chứa 75 mg palbociclib.

    Tá dược có tác dụng đã biết

    Mỗi viên nang cứng chứa 56 mg lactose (như monohydrat).

    IBRANCE 100 mg viên nang cứng

    Mỗi viên nang cứng chứa 100 mg palbociclib.

    Tá dược có tác dụng đã biết

    Mỗi viên nang cứng chứa 74 mg lactose (như monohydrat).

    IBRANCE 125 mg viên nang cứng

    Mỗi viên nang cứng chứa 125 mg palbociclib.

    Tá dược có tác dụng đã biết

    Mỗi viên nang cứng chứa 93 mg lactose (như monohydrat).

    Để có danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Viên nang cứng.

    IBRANCE 75 mg viên nang cứng

    Viên nang cứng, đục, có thân màu cam nhạt (in “PBC 75” màu trắng) và nắp màu cam nhạt (in “Pfizer” màu trắng). Chiều dài viên nang là 18,0 ± 0,3 mm.

    IBRANCE 100 mg viên nang cứng

    Viên nang cứng, đục, có thân màu cam nhạt (in “PBC 100” màu trắng) và nắp caramel (in “Pfizer” màu trắng). Chiều dài viên nang là 19,4 ± 0,3 mm.

    IBRANCE 125 mg viên nang cứng

    Viên nang cứng, đục, có thân caramel (in “PBC 125” màu trắng) và nắp caramel (in “Pfizer” màu trắng). Chiều dài viên nang là 21,7 ± 0,3 mm.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị

    IBRANCE được chỉ định để điều trị ung thư vú tiến triển hoặc di căn ở Bệnh nhân có thụ thể nội tiết dương tính (HR+), yếu tố tăng trưởng biểu bì âm tính (HER2-).

    - kết hợp với chất ức chế aromatase: Anastrozole (Arimidex 1mg), Letrozol (Femara), Exemestant (Aromasin)

    - kết hợp với fulvestrant (Faslodex 500mg) ở phụ nữ đã được điều trị với nội tiết trước đó.

    Ở phụ nữ tiền mãn kinh hoặc quanh mãn kinh (chưa mãn kinh), liệu pháp nội tiết nên được kết hợp với một chất đồng vận GnRH (Zoladex 3.6mg)

    4.2 Posology và phương pháp quản trị
    Điều trị bằng IBRANCE nên được bắt đầu và giám sát bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.

    Liều dùng

    Liều khuyến cáo là 125 mg palbociclib một lần mỗi ngày trong 21 ngày liên tiếp, sau đó dừng 7 ngày điều trị (Schedule 3/1) để bao gồm một chu kỳ hoàn chỉnh 28 ngày. Việc điều trị bằng IBRANCE nên được tiếp tục miễn là bệnh nhân có được lợi ích lâm sàng từ liệu pháp hoặc cho đến khi độc tính không được chấp nhận xảy ra.

    Khi phối hợp với palbociclib, liều khuyến cáo của letrozole là 2,5 mg uống mỗi ngày một lần liên tục trong suốt chu kỳ 28 ngày. Vui lòng tham khảo Tóm tắt đặc tính sản phẩm của letrozole. Điều trị phụ nữ tiền mãn kinh với sự kết hợp của palbociclib cộng với letrozole nên luôn luôn được kết hợp với một chất chủ vận LHRH (Zoladex 3.6mg) (xem phần 4.4).

    Khi dùng chung với palbociclib, liều khuyến cáo của Fulvestrant (Faslodex) là 500 mg tiêm bắp vào các ngày 1, 15, 29 và một lần sau đó hàng tháng sau đó. Vui lòng tham khảo Tóm tắt đặc tính sản phẩm của Fulvestrant. Trước khi bắt đầu điều trị với sự kết hợp của palbociclib cộng với fulvestrant, và trong suốt thời gian của nó, phụ nữ tiền mãn kinh nên được điều trị bằng thuốc chủ vận LHRH theo thực hành lâm sàng địa phương.

    Bệnh nhân nên được khuyến khích dùng liều của họ tại cùng một khoảng thời gian mỗi ngày. Nếu bệnh nhân nôn hoặc bỏ lỡ một liều, một liều bổ sung không nên được thực hiện ngày hôm đó. Liều quy định tiếp theo nên được thực hiện tại thời điểm thông thường.

    Điều chỉnh liều

    Việc thay đổi liều IBRANCE được khuyến cáo dựa trên sự an

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Lenvima (Lenvatinib) - Điều trị ung thư tuyến giáp tiến xa

    Lenvima (Lenvatinib) - Điều trị ung thư tuyến giáp tiến xa

    Hiệu quả của Lenvima

    Nghiên cứu SELECT là một thử nghiệm đối chứng đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, tiến hành trên 392 bệnh nhân bị ung thư tuyến giáp tiến triển sau khi dùng iod phóng xạ. Một nhóm dùng Lenvima 24mg (261 Bn), một nhóm dùng Placebo (131Bn). 

    Một kéo dài đáng kể về mặt thống kê trong PFS đã được chứng minh ở những bệnh nhân được điều trị bằng lenvatinib (18.3 tháng) so với những người dùng giả dược (3.6 tháng), HR 0.21 (0.14, 0.31) (p <0,0001) . Hiệu quả tích cực trên PFS được nhìn thấy trong các phân nhóm tuổi (trên hoặc dưới 65 tuổi), giới tính, chủng tộc, phân nhóm mô học, khu vực địa lý và những người được điều trị bằng VEGF / VEGFR trước 0 hoặc 1. Sau khi xác nhận đánh giá độc lập về sự tiến triển của bệnh, 109 (83,2%) bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên với giả dược đã vượt qua để mở nhãn lenvatinib tại thời điểm phân tích hiệu quả chính.

    Tỷ lệ đáp ứng khách quan (đáp ứng hoàn toàn [CR] cộng với đáp ứng một phần [PR]) cho mỗi lần đánh giá phóng xạ độc lập cao hơn đáng kể (p <0,0001) ở nhóm điều trị bằng lenvatinib (64,8%) so với nhóm điều trị giả dược (1,5%) . Bốn (1,5%) đối tượng được điều trị bằng lenvatinib đạt được CR và 165 đối tượng (63,2%) có PR, trong khi không có đối tượng điều trị với giả dược có CR và 2 (1,5%) đối tượng có PR.

    Thời gian trung bình để giảm liều đầu tiên là 2,8 tháng. Thời gian trung bình để đáp ứng khách quan là 2,0 (95% CI: 1,9, 3,5) tháng; tuy nhiên, trong số những bệnh nhân trải qua phản ứng hoàn toàn hoặc một phần với lenvatinib, 70,4% đã được quan sát để phát triển phản ứng trên hoặc trong vòng 30 ngày sau khi dùng liều 24 mg.

    Một phân tích sinh tồn tổng thể đã bị làm nhiễu bởi thực tế là các đối tượng được điều trị bằng giả dược với sự tiến triển của bệnh đã được xác nhận đã có tùy chọn để vượt qua để mở nhãn lenvatinib. Không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về tỷ lệ sống còn toàn bộ giữa các nhóm điều trị tại thời điểm phân tích hiệu quả chính (HR = 0.73; KTC 95%: 0.50, 1.07, p = 0.1032). Hệ điều hành trung bình đã không đạt được đối với nhóm lenvatinib hoặc nhóm chéo giả dược

    Giá bán: Liên hệ
    Đặt muaChi tiết
  • Progestogel

    Progestogel

    Giá bán: 195,000 VND
    Đặt muaChi tiết
  • Casodex 50mg

    Casodex 50mg

    Giá cũ: 3,400,000 VND
    Giá bán: 3,360,000 VND
    Đặt muaChi tiết
  • Zoladex 3.6mg

    Zoladex 3.6mg

    Mã sản phẩm: UT012017
    Giá cũ: 2,850,000 VND
    Giá bán: 2,719,000 VND
    Đặt muaChi tiết
Tin mới
Quảng cáo
  • Bán thuốc HepBest 25mg điều trị viêm gan B, mua thuốc Hepbest ở đâu? Giá bao nhiêu?
Quảng cáo
    11
    1414
    22
    33
    44
    55
    66
    77
    88
    99
    1010
    1111
    1313
    1515
    1515
    1616
    1717

THÔNG TIN LIÊN HỆ

THANH TOÁN

© 2000-2017 thuockedon24h.com - All rights reserved.

Thiết kế bởi vntsc.vn

0978342324
Chát với chúng tôi