Thuốc Lynib 100mg giá bao nhiêu, mua ở đâu uy tín chính hãng?

Thuốc Lynib 100mg – Olaparib: Chất chống ung thư, ức chế poly(adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP).

Thông tin cơ bản về thuốc Lynib 100mg bao gồm:

► Thành phần chính: Olaparib.

► Dạng bào chế thuốc: Viên nang.

► Quy cách đóng gói: Hộp.

Công dụng của thuốc Lynib 100mg đến bệnh nhân như thế nào?

Bệnh ung thư buồng trứng:

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho người trưởng thành mắc ung thư buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đã được xác nhận hoặc nghi ngờ có mầm bệnh nguy hiểm hoặc soma BRCA đột biến, đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim bậc một(được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.

Được sử dụng kết hợp với bevacizumab để điều trị duy trì cho người lớn bị ung thư biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát tiến triển, đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim bậc một và ung thư có liên quan đến thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng (HRD) -tình trạng dương tính (được xác định bởi một đột biến BRCA có hại đã được xác nhận hoặc nghi ngờ và/hoặc sự mất ổn định của bộ gen)(được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho người lớn bị tái phát biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim(được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).Xét nghiệm dấu ấn sinh học không bắt buộc.

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị ung thư buồng trứng tiến triển đột biến gen BRCA đã được xác nhận hoặc nghi ngờ đã được xác nhận hoặc nghi ngờ đã được điều trị trước đó bằng ≥3 phác đồ hóa trị (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.

Ung thư vú:

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư vú di căn loại 2 (HER2) đã được xác nhận hoặc nghi ngờ có dòng mầm nguy hiểm BRCA – đã được đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người loại 2 (HER2) đã được điều trị trước đó bằng hóa trị liệu trong môi trường tân bổ trợ, bổ trợ hoặc di căn .Bệnh nhân ung thư vú dương tính với thụ thể hormone nên được điều trị nội tiết trước đó, trừ khi không phù hợp về mặt lâm sàng.Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.

Ung thư tuyến tụy:

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì bước đầu cho người lớn mắc ung thư biểu mô tuyến tụy di căn BRCA đã được xác nhận hoặc nghi ngờ có mầm bệnh nguy hiểm mà bệnh không tiến triển trong ít nhất 16 tuần của chế độ hóa trị liệu dựa trên bạch kim tuyến đầu(được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.

Ung thư tuyến tiền liệt:

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn đã được xác nhận hoặc nghi ngờ có hại hoặc đã được xác nhận hoặc nghi ngờ đã tiến triển sau khi điều trị trước đó bằng enzalutamide hoặc abiraterone.Cần có xét nghiệm chẩn đoán đồng hành được FDA chấp thuận để xác nhận sự hiện diện của các dấu ấn sinh học cụ thể trước khi bắt đầu điều trị.

Hướng dẫn sử dụng của thuốc Lynib 100mg:

Cách dùng: 

Dùng đường uống hai lần mỗi ngày có hoặc không có thức ăn.

Nuốt cả viên thuốc; không nhai, hòa tan, nghiền nát hoặc chia nhỏ.

Lưu trữ thuốc trong hộp ban đầu để tránh ẩm.

Liều dùng:

Bệnh ung thư buồng trứng:

Điều trị duy trì bước đầu đối với ung thư buồng trứng tiến triển đột biến BRCA: 300 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được hoặc cho đến khi kết thúc 2 năm điều trị.Bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn sau 2 năm nên ngừng điều trị.Bệnh nhân có bằng chứng về bệnh sau 2 năm có thể tiếp tục điều trị sau 2 năm nếu họ có thể thu được lợi ích lâm sàng từ thời gian điều trị kéo dài.

Điều trị duy trì bước đầu đối với ung thư buồng trứng tiến triển dương tính với HRD: 300 mg hai lần mỗi ngày kết hợp với bevacizumab (15 mg/kg IV mỗi 3 tuần). Tiếp tục dùng olaparib cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được, hoặc cho đến khi kết thúc 2 năm điều trị.Bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn sau 2 năm nên ngừng điều trị.Bệnh nhân có bằng chứng về bệnh sau 2 năm có thể tiếp tục dùng olaparib sau 2 năm nếu họ có thể thu được lợi ích lâm sàng từ thời gian điều trị kéo dài.

Tiếp tục dùng bevacizumab trong tổng thời gian 15 tháng (bao gồm cả việc sử dụng trong quá trình hóa trị liệu ban đầu và điều trị duy trì).

Điều trị duy trì ung thư buồng trứng tái phát: 300 mg hai lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư buồng trứng đột biến gen BRCA tiên tiến từng được điều trị trước đó: 300 mg hai lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư vú:

300 mg hai lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư tuyến tụy:

300 mg hai lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Ung thư tuyến tiền liệt:

300 mg hai lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt lên hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Sử dụng với một chất tương tự hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) ở những bệnh nhân trước đây chưa trải qua phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn hai bên.

Điều chỉnh liều lượng:

Nếu phản ứng bất lợi xảy ra, xem xét ngừng điều trị hoặc giảm liều lượng.

Nếu cần giảm liều, giảm liều xuống 250 mg hai lần mỗi ngày.

Nếu cần giảm thêm, giảm liều xuống 200 mg hai lần mỗi ngày.

Sử dụng đồng thời với các loại thuốc ảnh hưởng đến các enzym của microsom gan:

Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế trung bình hoặc mạnh của CYP3A.

Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh , hãy giảm liều olaparib xuống 100 mg hai lần mỗi ngày.

Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A vừa phải , hãy giảm liều olaparib xuống 150 mg hai lần mỗi ngày.

Nếu ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A, hãy trả lại liều lượng olaparib về liều lượng đã sử dụng trước khi bắt đầu sử dụng chất ức chế CYP3A (sau 3–5 thời gian bán thải cuối cùng của chất ức chế CYP3A).

Liều dùng trong suy gan:

Suy gan nhẹ đến trung bình (Child-Pugh loại A hoặc B): Không cần điều chỉnh liều ban đầu.

Suy gan nặng (Child-Pugh hạng C): Chưa được nghiên cứu; không có khuyến nghị liều lượng cụ thể.

Liều dùng trong suy thận:

Suy thận nhẹ (Cl cr 51–80 mL/phút): Không cần điều chỉnh liều ban đầu.

Suy thận trung bình (Cl cr 31–50 mL/phút): Giảm liều xuống 200 mg hai lần mỗi ngày.

Suy thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối (Cl cr ≤30 mL/phút): Chưa nghiên cứu; không có khuyến nghị liều lượng cụ thể.

Người già:

Không có khuyến nghị liều lượng cụ thể tại thời điểm này.

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Lynib 100mg cần lưu ý những điều sau:

Tác dụng phụ:

Đơn trị liệu với Olaparib (≥10%): Buồn nôn, mệt mỏi (bao gồm suy nhược), thiếu máu, nôn mửa, tiêu chảy, chán ăn, nhức đầu, rối loạn vị giác, ho, giảm bạch cầu trung tính, khó thở, chóng mặt, khó tiêu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.

Điều trị kết hợp với bevacizumab (≥10%): Buồn nôn, mệt mỏi (bao gồm suy nhược), thiếu máu, giảm bạch cầu lympho, nôn mửa, tiêu chảy, giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhức đầu.

Chống chỉ định:

Chống chỉ định với người mẫn cảm, dị ứng bất kì thành phần nào của thuốc.

Cảnh báo khi dùng thuốc Lynib 100mg:

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)/ Hội chứng loạn sản tủy (MDS):

MDS và AML được báo cáo ở khoảng 1,5% bệnh nhân được điều trị bằng olaparib; 51% trường hợp tử vong.Tất cả các bệnh nhân mắc MDS/AML đã được hóa trị liệu trước đó với các chất có chứa bạch kim và/hoặc các chất chống ung thư gây tổn hại DNA khác, bao gồm cả xạ trị.Thời gian trung bình của liệu pháp olaparib ở những bệnh nhân phát triển MDS/AML là 2 năm, nhưng thời gian điều trị dao động từ <6 tháng đến >10 năm.

Theo dõi CBC lúc ban đầu và hàng tháng sau đó. Trì hoãn việc bắt đầu dùng olaparib cho đến khi bệnh nhân hồi phục đến độ 1 hoặc ít hơn do độc tính huyết học do hóa trị liệu trước đó gây ra.

Nếu độc tính huyết học kéo dài xảy ra trong quá trình điều trị, hãy ngừng điều trị và theo dõi CBC hàng tuần cho đến khi phục hồi đến độ 1 hoặc thấp hơn.

Nếu tình trạng ức chế tủy kéo dài hơn 4 tuần sau khi ngừng điều trị, hãy chuyển bệnh nhân đến bác sĩ huyết học để đánh giá thêm, bao gồm phân tích tủy xương và xét nghiệm tế bào học của mẫu máu.Nếu MDS/AML được xác nhận, hãy ngừng sử dụng olaparib.

Viêm phổi:

Viêm phổi, đôi khi gây tử vong, được báo cáo ở 0,8% bệnh nhân.

Nếu bệnh nhân phát triển các triệu chứng phổi mới hoặc xấu đi hoặc xuất hiện bất thường trên X-quang, hãy ngừng điều trị và bắt đầu đánh giá chẩn đoán nhanh chóng.Nếu viêm phổi được xác nhận, hãy ngừng dùng olaparib và điều trị thích hợp.

Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong của thai nhi/sơ sinh:

Có thể gây hại cho thai nhi dựa trên cơ chế hoạt động và các phát hiện trên động vật; gây quái thai, nhiễm độc phôi và nhiễm độc thai nhi đã được chứng minh ở động vật.

Tránh mang thai trong khi điều trị. Xác minh tình trạng mang thai trước khi bắt đầu dùng olaparib. Phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng olaparib và trong ≥6 tháng sau khi ngừng dùng thuốc. Nam giới có bạn tình là nữ hoặc bạn tình đang mang thai nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng olaparib và trong 3 tháng sau khi ngừng dùng thuốc. Nam giới nên được khuyên không nên hiến tinh trùng trong khi dùng olaparib và trong 3 tháng sau khi ngừng thuốc. Nếu được sử dụng trong khi mang thai hoặc bệnh nhân có thai, có thể gây nguy hiểm cho thai nhi và nguy cơ sảy thai.

Sự kiện thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch:

Các biến cố thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch, bao gồm thuyên tắc phổi, được báo cáo ở 7% bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn được điều trị bằng olaparib kết hợp với liệu pháp cắt bỏ androgen. Thuyên tắc phổi được báo cáo ở 6% bệnh nhân dùng olaparib cộng với liệu pháp ức chế androgen.

Theo dõi bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng của huyết khối tĩnh mạch hoặc thuyên tắc phổi. Nếu xảy ra huyết khối tĩnh mạch hoặc thuyên tắc phổi, hãy điều trị cho bệnh nhân nếu thích hợp về mặt y tế (ví dụ, dùng thuốc chống đông dài hạn).

Phụ nữ mang thai và cho con bú:

Có thể gây hại cho thai nhi.

Xác minh tình trạng mang thai trước khi bắt đầu dùng olaparib. Phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng olaparib và trong ≥6 tháng sau khi ngừng dùng thuốc. Nam giới có bạn tình là nữ hoặc bạn tình đang mang thai nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng olaparib và trong 3 tháng sau khi ngừng dùng thuốc. Nam giới nên được khuyên không nên hiến tinh trùng trong khi dùng olaparib và trong 3 tháng sau khi ngừng thuốc.

Không biết liệu olaparib có phân bố vào sữa hay không. Tránh cho con bú trong khi điều trị bằng olaparib và trong 1 tháng sau liều olaparib cuối cùng.

Sử dụng cho trẻ em:

An toàn và hiệu quả không được thiết lập ở bệnh nhi.

Sử dụng cho người già:

Trong các nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân có khối u rắn tiến triển được điều trị bằng olaparib đơn trị liệu, 25% bệnh nhân ≥65 tuổi, 6% bệnh nhân ≥75 tuổi và 0,3% bệnh nhân ≥85 tuổi.

Trong các nghiên cứu lâm sàng ở bệnh nhân có khối u rắn tiến triển dùng olaparib kết hợp với bevacizumab, 38% bệnh nhân ≥65 tuổi và 6% bệnh nhân ≥75 tuổi.

Không có sự khác biệt về tính an toàn hoặc hiệu quả tổng thể được ghi nhận ở những bệnh nhân này so với những bệnh nhân trẻ tuổi hơn.

Suy gan:

Tăng phơi nhiễm quan sát thấy ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình; không cần điều chỉnh liều lượng ban đầu.

Không nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng.

Suy thận:

Tăng phơi nhiễm quan sát thấy ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình; khuyến cáo giảm liều ở bệnh nhân suy thận trung bình.

Không nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối.

Tương tác với thuốc Lynib 100mg:

Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Chất nền và chất ức chế P-glycoprotein (P-gp) trong ống nghiệm.

Gây cảm ứng CYP2B6 và cả ức chế và cảm ứng CYP3A trong ống nghiệm; được dự đoán là một chất ức chế CYP3A yếu.

Chất ức chế UGT1A1 trong ống nghiệm.

Chất ức chế protein kháng ung thư vú (BCRP), protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) 1B1, chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1 và OCT2, chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT) 3, và chất ép đùn hợp chất độc hại và đa lượng (MATE) 1 và MATE2K.

Thuốc ảnh hưởng đến enzyme microsomal gan:

Các chất ức chế CYP3A vừa phải và mạnh: Có khả năng tăng nồng độ trong huyết tương và AUC của olaparib.Tránh sử dụng đồng thời; cân nhắc chọn một tác nhân thay thế có ít khả năng ức chế CYP3A hơn.Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh , hãy giảm liều olaparib xuống 100 mg hai lần mỗi ngày.Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A vừa phải , hãy giảm liều olaparib xuống 150 mg hai lần mỗi ngày.Nếu ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A, hãy trả lại liều lượng olaparib về liều lượng đã sử dụng trước khi bắt đầu sử dụng chất ức chế CYP3A (sau 3–5 thời gian bán thải cuối cùng của chất ức chế CYP3A).

Thuốc gây cảm ứng CYP3A: Có khả năng tương tác dược động học (giảm nồng độ trong huyết tương và AUC của olaparib).Tránh sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A vừa phải hoặc mạnh.

Điều kiện bảo quản:

Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng mặt trời, để xa tầm tay trẻ em, không bẻ hoặc nghiền nát thuốc.

Lưu trữ thuốc trong hộp ban đầu để tránh ẩm.

Thông tin thành phần

Dược lực học:

Olaparib là một chất ức chế poly ADP ribose polymerase (PARP) – enzyme tham gia trong quá trình sửa chữa DNA của tế bào ung thư. Ức chế PARP ảnh hưởng tới quá trình sửa chữa DNA gây nên tình trạng tích lũy các DNA đứt gãy do đó làm tăng độc tính và tế bào ung thư sẽ bị chết.

Dược động học:

Hấp thụ:

Sinh khả dụng:

Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trung bình sau 1,5 giờ.

Phơi nhiễm toàn thân của olaparib tăng xấp xỉ tỷ lệ với liều trong khoảng liều 25–450 mg, và nồng độ đỉnh trong huyết tương tăng ít hơn một chút so với tỷ lệ trong cùng khoảng liều.

Sau khi dùng liều lặp lại olaparib, tỷ lệ tích lũy trung bình AUC là 1,8.

Đồ ăn

Dùng cùng với bữa ăn nhiều chất béo, nhiều calo làm giảm tốc độ (thời gian đạt nồng độ cao nhất chậm hơn 2,5 giờ) nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ hấp thu (có nghĩa là AUC tăng khoảng 8%).

Suy gan:

Suy gan nhẹ (Child-Pugh loại A): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 13 và 15% so với những người có chức năng gan bình thường.

Suy gan trung bình (Child-Pugh loại B): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương giảm 13% và AUC tăng 8%, so với những người có chức năng gan bình thường.

Suy gan nặng (Child-Pugh loại C): Dược động học chưa được nghiên cứu.

Suy thận:

Suy thận nhẹ (Cl cr 51–80 mL/phút): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 15 và 24% so với những người có chức năng thận bình thường.

Suy thận trung bình (Cl cr 31–50 mL/phút): Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương và AUC tăng lần lượt là 26 và 44% so với những người có chức năng thận bình thường.

Suy thận nặng (Cl cr ≤30 mL/phút) hoặc bệnh thận giai đoạn cuối: Dược động học chưa được nghiên cứu.

Phân bổ

mức độ:

Không biết liệu olaparib có phân bố vào sữa hay không.

Liên kết protein huyết tương:

Khoảng 82% (ở liều lượng khuyến cáo).

Liên kết protein không bị ảnh hưởng bởi suy gan nhẹ đến trung bình.

Loại bỏ:

Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4.

Loại bỏ trong nước tiểu (44%) và phân (42%).

chu kỳ bán rã:

Thời gian bán thải cuối cùng trung bình trong huyết tương: 14,9 giờ

Thuốc Lynib 100mg có giá bao nhiêu?

Thuốc Lynib 100mg giá bao nhiêu? Thuốc Lynib 100mg được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Lynib 100mg thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.

Thuốc Lynib 100mg mua ở đâu uy tín Hà Nội, HCM?

Thuốc Lynib 100mg mua ở đâu? Nếu bạn vẫn chưa biết mua Thuốc Lynib 100mg nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc uy tín:

Các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp Thuốc Lynib 100mg chính hãng, uy tín.

Địa chỉ:

– Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Làm thế nào để mua được thuốc nhanh chóng, thuận tiện?

Trước tiên có thể liên hệ số điện thoại 0978 342 324 (qua Zalo, điện thoại, tin nhắn) và để lại thông tin như cầu, số lượng, địa chỉ tại:

Hotline/Zalo: 0978 342 324

Hoặc khách hàng có thể đặt mua thuốc trên website: https://thuockedon24h.com/

Bừa để phục vụ nhu cầu mua thuốc ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Chúng tôi kê đơn thuốc hiện nay đã phát triển hệ thống vận chuyển chuyển đến các tỉnh thành bạn chỉ cần để lại số điện thoại hoặc đơn hàng chúng tôi sẽ ngay lập tức gửi hàng đến tận tay quý khách hàng đầy đủ và nhanh chóng.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Nguồn:https://nhathuocaz.com.vn/

Thuockedon24h – Nhà thuốc Online – Phân phối sản phẩm giá tốt nhất với đầy đủ các sản phẩm thuốc kê theo đơn cam kết sản phẩm giá chính hãng

SEO2023