Thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets giá bao nhiêu, mua ở đâu uy tín?

Thông tin cơ bản về thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets bao gồm:

► Thành phần chính: Methotrexate.

► Dạng bào chế thuốc: Viên nén.

► Quy cách đóng gói: Vỉ/ Hộp.

Công dụng của thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets đến bệnh nhân như thế nào?

Ung thư vú:

Điều trị (đơn độc hoặc phổ biến hơn là hóa trị liệu kết hợp) ung thư vú.

Hóa trị bổ trợ đầu tay kết hợp với các loại thuốc khác (ví dụ: cyclophosphamide và fluorouracil, có hoặc không có liệu pháp nội tiết tố). Phác đồ có chứa anthracycline được ưu tiên ở những bệnh nhân có hạch dương tính.

Một số nghiên cứu cho thấy chế độ điều trị có chứa anthracycline có một chút lợi thế về tỷ lệ sống sót và không tái phát ở cả bệnh nhân tiền mãn kinh và mãn kinh.

Cũng được sử dụng ở những bệnh nhân mắc bệnh di căn.

Ung thư đầu và cổ:

Điều trị giảm nhẹ (đơn trị liệu và phối hợp) ung thư biểu mô vùng đầu và cổ tái phát hoặc di căn.

Thường được sử dụng trong phác đồ phối hợp với các thuốc chống ung thư khác (ví dụ: bleomycin, fluorouracil, vincristine).

Liệu pháp kết hợp với cisplatin, methotrexate, bleomycin và vincristine đã được sử dụng cho ung thư biểu mô tế bào vảy tái phát hoặc di căn ở đầu và cổ.

Cần nghiên cứu thêm để thiết lập lợi ích so sánh của chế độ điều trị có chứa methotrexate.

Bệnh bạch cầu:

Thành phần của các chế độ hóa trị liệu khác nhau trong điều trị giảm nhẹ bệnh bạch cầu cấp tính.

Liệu pháp đầu tay kết hợp với mercaptopurin để duy trì sự thuyên giảm do thuốc của bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL).

Đã được sử dụng với liều lượng cao như là một thành phần của một số phác đồ hóa trị liệu kết hợp thay thế để tạo ra sự thuyên giảm ở TẤT CẢ, nhưng thường không được coi là một loại thuốc được lựa chọn để tạo ra sự thuyên giảm.

Hiếm khi đơn độc hiệu quả trong điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính (AML);đã được sử dụng như một thành phần bổ sung trong một số chế độ hóa trị liệu để điều trị cảm ứng hoặc sau điều trị AML.

Ung thư phổi:

Đã được sử dụng trong liệu pháp thứ hai của bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ tái phát.

Mặc dù được dán nhãn để sử dụng trong loại tế bào vảy của ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, các đại lý khác được ưu tiên.

U lympho:

Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp như là liệu pháp giảm nhẹ đầu tay cho bệnh ung thư hạch Burkitt cấp độ cao hoặc liệu pháp duy trì cho bệnh ung thư hạch bạch huyết không Hodgkin cấp độ cao.

Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp thay thế để điều trị u lympho không Hodgkin mức độ trung bình (tế bào lớn lan tỏa, tế bào nhỏ lan tỏa, hỗn hợp lan tỏa, tế bào nang lớn).

Đã được sử dụng trong vỏ kết hợp với cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine và prednisone có hoặc không có rituximab để điều trị đầu tay cho u lympho không Hodgkin cấp độ trung bình.

Mặc dù xạ trị hoặc liệu pháp tại chỗ thường được sử dụng để điều trị u lympho mô bào cục bộ, u lympho sarcoma và nấm mycosis, hóa trị liệu có thể hữu ích trong các giai đoạn tổng quát của các bệnh này.

Dòng đầu tiênhóa trị liệu toàn thân đối với u lympho tế bào T ở da tiến triển (ví dụ, nấm mycosis, hội chứng Sézary).

Liệu pháp đầu tay của u lympho CNS nguyên phát.

Bệnh Hodgkin đáp ứng kém với methotrexate.

U xương:

Liệu pháp liều cao, sau đó là giải cứu bằng leucovorin hoặc levoleucovorin, trong phác đồ hóa trị liệu kết hợp như là biện pháp hỗ trợ cho phẫu thuật cắt bỏ hoặc cắt bỏ khối u nguyên phát ở bệnh nhân mắc bệnh sarcoma xương không di căn (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).

Cũng đã được sử dụng như một thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp bổ trợ ở những bệnh nhân mắc bệnh ung thư xương di căn.

Bệnh vẩy nến:

Kiểm soát triệu chứng của bệnh vảy nến nặng, dai dẳng, gây tàn phế không đáp ứng đầy đủ với các hình thức trị liệu khác ở những bệnh nhân được lựa chọn cẩn thận; không chữa bệnh.

Chỉ sử dụng sau khi đã chẩn đoán chắc chắn (ví dụ: sinh thiết, sau khi tham khảo ý kiến ​​bác sĩ da liễu).

Viêm khớp dạng thấp:

Quản lý viêm khớp dạng thấp ở người lớn có triệu chứng tiến triển mặc dù có chế độ NSAIA đầy đủ.

Quản lý viêm khớp dạng thấp thiếu niên thể đa khớp đang hoạt động ở trẻ em không đáp ứng điều trị đầy đủ hoặc không dung nạp với thử nghiệm đầy đủ của liệu pháp đầu tay (tức là NSAIA liều đầy đủ).

Một trong số các loại thuốc chống thấp khớp làm thay đổi bệnh (DMARD) có thể được sử dụng khi liệu pháp DMARD phù hợp.

Hiệu quả lâu dài cao hơn đáng kể so với các DMARD khác; được sử dụng làm DMARD ban đầu hoặc mỏ neo ở nhiều bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp. Cũng đã được sử dụng kết hợp với các DMARD khác.

Chỉ sử dụng như một phần của chương trình điều trị toàn diện, bao gồm các liệu pháp không dùng thuốc (ví dụ: nghỉ ngơi, vật lý trị liệu).

Không có bằng chứng đáng kể nào cho thấy methotrexate ngăn chặn vĩnh viễn hoặc đảo ngược quá trình gây bệnh tiềm ẩn, mặc dù tiến triển bệnh chậm lại ở một số bệnh nhân.

Hướng dẫn sử dụng của thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets:

Cách dùng: 

Dùng đường uống dưới dạng viên nén.

Dùng đường uống thường được ưu tiên khi sử dụng liều thấp vì hấp thu nhanh và đạt được nồng độ hiệu quả trong huyết thanh.

Nhà sản xuất không đưa ra khuyến nghị cụ thể nào về việc dùng thuốc trong bữa ăn; thức ăn làm chậm hấp thu và giảm nồng độ đỉnh trong huyết thanh.

Liều dùng:

Trẻ em:

Viêm khớp dạng thấp vị thành niên:

Có thể dùng một liều thử nghiệm ban đầu trước lịch dùng thuốc thông thường để phát hiện khả năng nhạy cảm với các tác dụng phụ liên quan đến thuốc.

Ban đầu, 10 mg/m 2 mỗi tuần một lần. Có thể điều chỉnh liều lượng dần dần để đạt được đáp ứng tối ưu.

Liều dùng lên đến 30 mg/m2 hàng tuần đã được sử dụng ở trẻ em, nhưng dữ liệu đã công bố còn quá hạn chế để đánh giá nguy cơ nhiễm độc nghiêm trọng ở liều lượng >20 mg/m2 hàng tuần.

Bệnh bạch cầu:

Nói chung không phải là thuốc được lựa chọn, nhưng 3,3 mg/m 2 hàng ngày kết hợp với prednisone 60 mg/m 2 hàng ngày trong 4–6 tuần đã được sử dụng.

Bệnh bạch cầu màng não:

Điều trị: Dùng 12 mg trong khoảng thời gian 2–5 ngày cho đến khi số lượng tế bào CSF ​​trở lại bình thường, tại thời điểm đó nên dùng thêm 1 liều. Tuy nhiên, dùng cách nhau < 1 tuần có thể dẫn đến tăng độc tính bán cấp.

Dự phòng: 12 mg; khoảng thời gian dùng thuốc khác với chế độ được sử dụng trong điều trị. Tham khảo tài liệu tham khảo chuyên ngành và tài liệu y tế cho các khuyến nghị cụ thể.

Liều tiêm trong vỏ 12 mg/m 2 (tối đa 15 mg) được báo cáo là dẫn đến nồng độ methotrexate trong CSF cao và gây độc thần kinh ở người lớn.

U lympho:

Đối với ung thư hạch Burkitt (giai đoạn I hoặc II), 10–25 mg mỗi ngày trong 4–8 ngày. Trong ung thư hạch Burkitt giai đoạn III, thường được dùng cùng với các thuốc chống ung thư khác. Trong tất cả các giai đoạn, một số khóa học thường được thực hiện xen kẽ với thời gian nghỉ từ 7 đến 10 ngày.

Ung thư hạch bạch huyết giai đoạn III có thể đáp ứng với điều trị bằng thuốc kết hợp với methotrexate với liều 0,625–2,5 mg/kg mỗi ngày.

Liều duy trì: Sau khi thuyên giảm, tổng liều hàng tuần là 30 mg/m2 và chia làm hai lần mỗi tuần.

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets cần lưu ý những điều sau:

Bệnh nhân suy thận: Cần giảm liều và hơn hết theo dõi cẩn thận độc tính.

Bệnh nhân lão khoa: Thận trọng trong lúc chọn liều lượng vì chức năng gan, thận và dự trữ folate có thể bị giảm; theo dõi chặt chẽ tất cả các dấu hiệu sớm của độc tính.

Bệnh nhân bị cổ trướng hoặc tràn dịch màng phổi: Cần giảm liều và hơn hết theo dõi cẩn thận độc tính.

Tác dụng phụ:

Viêm loét miệng, giảm bạch cầu, buồn nôn, đau bụng, khó chịu, mệt mỏi quá mức, ớn lạnh, sốt, chóng mặt, giảm khả năng chống nhiễm trùng.

Chống chỉ định:

• Phụ nữ có thai và phụ nữ đang cho con bú.
• Phụ nữ mang thai viêm khớp dạng thấp hoặc bệnh vẩy nến; chỉ sử dụng trong điều trị các bệnh ung thư khi lợi ích vượt trội hơn nguy cơ đối với thai nhi.
• Uống quá nhiều rượu bia, bệnh gan do rượu hoặc các bệnh gan mãn tính khác ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoặc bệnh vẩy nến.
• Bằng chứng rõ ràng hoặc mắc hội chứng suy giảm miễn dịch ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoặc bệnh vẩy nến.
• Rối loạn tạo máu (ví dụ, giảm sản tủy xương, cầu thiếu máu nghiêm trọng trên lâm sàng, giảm bạch cầu) ở bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp hoặc bệnh vẩy nến.
• Đã biết quá mẫn cảm với methotrexate.

Bạn không thể dùng thuốc này nếu bạn có:

• nghiện rượu, bệnh xơ gan hoặc bệnh gan mãn tính;
• số lượng tế bào máu thấp;
• hệ thống miễn dịch yếu hoặc rối loạn tủy xương;
• nếu đang mang thai hoặc cho con bú.

Cảnh báo khi dùng thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets:

Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong của thai nhi/sơ sinh:

Thai chết và/hoặc dị tật bẩm sinh được báo cáo. Loại trừ mang thai trước khi bắt đầu điều trị. Tránh mang thai nếu một trong hai đối tác đang dùng methotrexate; tránh mang thai trong khi điều trị và trong ≥3 tháng sau khi điều trị ở bệnh nhân nam và trong ít nhất một chu kỳ rụng trứng sau khi điều trị ở bệnh nhân nữ. Nếu được sử dụng trong khi mang thai hoặc bệnh nhân có thai, có thể gây nguy hiểm cho thai nhi.

Phản ứng da liễu và nhạy cảm:

Các phản ứng da hoặc nhạy cảm nghiêm trọng, đôi khi gây tử vong (ví dụ: hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens-Johnson, viêm da tróc vảy, hoại tử da, hồng ban đa dạng) được báo cáo ở bệnh nhân nhi và người lớn trong vòng vài ngày sau khi dùng thuốc ở các liều khác nhau, theo các đường khác nhau và đối với điều kiện khác nhau.

Phát ban đỏ, ngứa, viêm da, mày đay, viêm nang lông, nhạy cảm với ánh sáng, mất sắc tố, tăng sắc tố, chấm xuất huyết, bầm máu, giãn mao mạch, mụn trứng cá, nhọt và loét da cũng được báo cáo.

Các tổn thương của bệnh vẩy nến có thể trầm trọng hơn khi tiếp xúc đồng thời với bức xạ tia cực tím; có thể “thu hồi” viêm da bức xạ và cháy nắng khi sử dụng methotrexate.

Hiệu ứng huyết học:

Có thể ức chế tạo máu, thiếu máu, thiếu máu bất sản, giảm toàn thể huyết cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính và/hoặc giảm tiểu cầu. Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị bệnh ác tính và suy giảm tạo máu từ trước.

Thực hiện xét nghiệm công thức máu, bao gồm số lượng vi phân và số lượng tiểu cầu, ít nhất là hàng tuần đối với bệnh nhân mắc bệnh ung thư và ít nhất là hàng tháng đối với bệnh nhân mắc bệnh vẩy nến hoặc viêm khớp dạng thấp.

Ở những bệnh nhân bị bệnh vẩy nến hoặc viêm khớp dạng thấp, hãy ngừng sử dụng nếu xảy ra tình trạng giảm công thức máu quan trọng trên lâm sàng và tiến hành liệu pháp thay thế thích hợp; ở những bệnh nhân mắc bệnh ung thư, chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm năng đảm bảo nguy cơ suy tủy nặng.

Nếu xảy ra giảm bạch cầu hạt sâu và sốt, hãy theo dõi bệnh nhân chặt chẽ và bắt đầu liệu pháp kháng sinh phổ rộng nếu có dấu hiệu nhiễm trùng.

Truyền máu hoặc tiểu cầu có thể cần thiết ở những bệnh nhân bị suy tủy nặng.

Hiệu ứng GI:

Nguy cơ nôn mửa, tiêu chảy hoặc viêm miệng dẫn đến mất nước; ngừng thuốc cho đến khi phục hồi xảy ra. (Xem Độc tính GI trong Cảnh báo đóng hộp.)

Sử dụng hết sức thận trọng khi có bệnh loét dạ dày tá tràng hoặc viêm loét đại tràng.

Hiệu ứng gan:

Có thể gây nhiễm độc gan; có thể là cấp tính (tăng nồng độ aminotransferase trong huyết thanh) hoặc mãn tính (xơ hóa và xơ gan).

Nhiễm độc gan mãn tính, có khả năng gây tử vong, thường xảy ra sau khi sử dụng kéo dài (≥2 năm) và sau tổng liều ≥1,5 g.

Nguy cơ nhiễm độc gan ở bệnh nhân vảy nến dường như có liên quan đến liều tích lũy và có thể tăng lên do nghiện rượu, béo phì, tiểu đường và tuổi cao. Những yếu tố nguy cơ này cũng có thể áp dụng cho bệnh nhân viêm khớp dạng thấp; tuổi sử dụng lần đầu tiên và thời gian điều trị cũng được báo cáo là yếu tố nguy cơ ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp.

Sử dụng thận trọng đặc biệt ở những bệnh nhân bị tổn thương gan từ trước hoặc suy gan.

Bệnh vẩy nến: 

Thực hiện các xét nghiệm chức năng gan, bao gồm cả albumin huyết thanh, định kỳ trước khi dùng thuốc, mặc dù kết quả có thể bình thường mặc dù đã phát triển xơ hóa hoặc xơ gan. Nên sinh thiết gan trước khi điều trị hoặc ngay sau khi bắt đầu điều trị (2–4 tháng), với liều tích lũy 1,5 g và sau mỗi lần thêm 1–1,5 g. Thường ngừng thuốc nếu xơ hóa trung bình hoặc xơ gan bất kỳ; sinh thiết lại sau 6 tháng nếu xơ hóa nhẹ. Tiếp tục sử dụng một cách thận trọng nếu những thay đổi nhẹ hơn (ví dụ: thay đổi chất béo, viêm cổng thông tin cấp độ thấp).

Viêm khớp dạng thấp:

Những bất thường đáng kể, kéo dài trong kết quả xét nghiệm chức năng gan có thể xuất hiện trước sự xuất hiện của xơ gan hoặc xơ gan; thực hiện các xét nghiệm chức năng gan lúc ban đầu và trong khoảng thời gian từ 4 đến 8 tuần. Nên sinh thiết gan trước điều trị nếu có tiền sử uống quá nhiều rượu, xét nghiệm chức năng gan cơ bản bất thường kéo dài hoặc nhiễm viêm gan B hoặc C mãn tính.Thực hiện sinh thiết gan trong quá trình điều trị nếu xét nghiệm chức năng gan bất thường kéo dài hoặc nồng độ albumin huyết thanh giảm xuống dưới mức bình thường (trong trường hợp viêm khớp dạng thấp được kiểm soát tốt). Nếu sinh thiết gan cho thấy những thay đổi nhẹ (Roenigk độ I, II hoặc IIIa), tiếp tục điều trị và theo dõi; ngừng nếu xét nghiệm chức năng gan bất thường kéo dài, nếu sinh thiết cho thấy những thay đổi từ trung bình đến nặng (Roenigk độ IIIb hoặc IV), hoặc nếu bệnh nhân từ chối sinh thiết.

Tương tác với thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets:

Thuốc liên kết với protein:

Có thể tăng độc tính của methotrexate do dịch chuyển khỏi các vị trí gắn với protein.

Axit hữu cơ yếu:

Có khả năng làm chậm bài tiết qua thận và tăng tích lũy methotrexate.

Chất gây độc cho gan:

Tăng tác dụng phụ trên gan dự kiến.

Thuốc độc thận:

Có thể thay đổi thải trừ methotrexate qua thận. Thận trọng nếu dùng methotrexate liều cao kết hợp với thuốc gây độc cho thận ở bệnh nhân mắc bệnh ung thư xương.

Điều kiện bảo quản:

Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng mặt trời, để xa tầm tay trẻ em, bảo quản trong hộp gốc .

Dược lực học:

Methotrexate là một chất chống chuyển hóa hoạt động chủ yếu bằng ức chế cạnh tranh enzyme, dihydrofolate reductase. Trong quá trình tổng hợp DNA, sao chép tế bào, axit folic phải được enzyme này khử thành axit tetrahydrofolic và sự ức chế của methotrexate cản trở quá trình tái tạo tế bào mô. Các mô tăng sinh tích cực như tế bào ác tính thường sẽ nhạy cảm hơn với tác dụng này của methotrexate và ức chế tổng hợp kháng thể.

Methotrexate cũng có hoạt tính ức chế miễn dịch, một phần có thể là do ức chế sự nhân lên của tế bào lympho. Cơ chế tác dụng trong điều trị viêm khớp dạng thấp của thuốc chưa được xác định rõ, mặc dù các cơ chế gợi ý đã bao gồm có tác dụng ức chế miễn dịch và/hoặc chống viêm.

Dược động học:

Hấp thụ: 

Sự hấp thu qua đường uống dường như rất khác nhau và phụ thuộc vào liều lượng; sinh khả dụng đường uống có thể <50%.Sinh khả dụng giảm khi tăng liều uống; hấp thu có thể giảm đáng kể ở liều >80 mg/m 2 . Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết thanh đạt được sau 1-2 giờ.

Dường như được hấp thu hoàn toàn sau khi tiêm bắp với liều ≤100 mg; nồng độ đỉnh trong huyết thanh đạt được trong vòng 30–60 phút.

Ở những bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp, có thể quan sát thấy tác dụng đối với sưng và đau khớp sau 3–6 tuần điều trị; sự cải thiện có thể tiếp tục trong 12 tuần nữa hoặc hơn.

Ở những bệnh nhân bị viêm khớp, dữ liệu hạn chế cho thấy sự cải thiện ban đầu được duy trì trong ít nhất 2 năm khi tiếp tục điều trị. Viêm khớp thường trầm trọng hơn trong vòng 3–6 tuần sau khi ngừng methotrexate.

Đồ ăn:

Thức ăn làm chậm hấp thu và giảm nồng độ đỉnh trong huyết thanh sau khi uống.

Phân bổ:

Phân bố rộng rãi vào các mô cơ thể, với nồng độ cao nhất ở thận, túi mật, lá lách, gan và da.Phân phối vào chất lỏng không gian thứ ba.

Liệu pháp toàn thân liều cao có thể dẫn đến nồng độ CSF cao nhất trên ngưỡng điều trị. Tiêm trong vỏ có thể dẫn đến nồng độ huyết thanh có khả năng gây độc tế bào có thể tồn tại trong 24–48 giờ.

Đi qua được nhau thai và được phân phối vào sữa mẹ.

Liên kết protein huyết tương:

Khoảng 50% (chủ yếu là anbumin).

Sự hiện diện của tràn dịch màng phổi hoặc cổ trướng có thể làm thay đổi đáng kể sự phân bố thuốc.

Loại bỏ:

Trải qua quá trình chuyển hóa ở gan và nội bào thành các chất chuyển hóa polyglutamate;chuyển hóa một phần bởi hệ vi khuẩn đường ruột sau khi uống.

Các chất chuyển hóa polyglutamate có thể được chuyển đổi trở lại thành methotrexate bằng cách thủy phân,và các chất chuyển hóa có thể tồn tại trong các mô trong thời gian dài.

Bài tiết chủ yếu qua thận và ở mức độ thấp hơn qua phân.

Chu kỳ bán rã:

Ở liều thấp (<30 mg/m 2 ), thời gian bán hủy cuối cùng là khoảng 3–10 giờ. Ở liều cao, thời gian bán thải khoảng 8–15 giờ.

Thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets có giá bao nhiêu?

Thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets giá bao nhiêu? Thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.

Thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets mua ở đâu uy tín Hà Nội, HCM?

Thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets mua ở đâu? Nếu bạn vẫn chưa biết mua Thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc uy tín:

Các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp Thuốc Methotrexate 2.5 mg tablets chính hãng, uy tín.

Địa chỉ:

– Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Làm thế nào để mua được thuốc nhanh chóng, thuận tiện?

Trước tiên có thể liên hệ số điện thoại 0978 342 324 (qua Zalo, điện thoại, tin nhắn) và để lại thông tin như cầu, số lượng, địa chỉ tại:

Hotline/Zalo: 0978 342 324

Hoặc khách hàng có thể đặt mua thuốc trên website: https://thuockedon24h.com/

Bừa để phục vụ nhu cầu mua thuốc ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Chúng tôi kê đơn thuốc hiện nay đã phát triển hệ thống vận chuyển chuyển đến các tỉnh thành bạn chỉ cần để lại số điện thoại hoặc đơn hàng chúng tôi sẽ ngay lập tức gửi hàng đến tận tay quý khách hàng đầy đủ và nhanh chóng.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Nguồn:https://nhathuocaz.com.vn/

Thuockedon24h – Nhà thuốc Online – Phân phối sản phẩm giá tốt nhất với đầy đủ các sản phẩm thuốc kê theo đơn cam kết sản phẩm giá chính hãng

SEO2023