Jakavi 20mg Ruxolitinib thuốc điều trị rối loạn tủy xương

Thuốc Jakavi 20mg với thành phần chính Ruxolitinib là thuốc được dùng điều trị một số bệnh rối loạn tủy xương như xơ tủy và đa hồng cầu nguyên phát. Thuốc do công ty dược phẩm Novartis nghiên cứu và sản xuất.

Thông tin cơ bản

Tên thương mại: Jakavi 20mg

Thành phần: Ruxolitinib

Hàm lượng: 20mg

Hãng sản xuất: Novartis

Quy cách: Hộp 56 viên

Dạng bào chế: Dạng viên nén

Dược lực học

Nồng độ ức chế tối đa trung bình (IC50) của JAK 1 và JAK 2 lần lượt là 2,8nmol/L và 3,3nmol/L. Sau khi dùng ruxolitinib, mức STAT bị phosphoryl hóa (tín hiệu dấu hiệu cho hoạt động JAK) giảm theo cách phụ thuộc vào liều lượng. Kháng dược lý đã không được quan sát.

Động lực học

Ruxolitinib là một chất ức chế kinase chọn lọc đối với Janus Associated Kinase (JAK) 1 và 2. Những kinase này chịu trách nhiệm điều hòa tín hiệu cytokine và yếu tố tăng trưởng, từ đó ảnh hưởng đến chức năng miễn dịch và tạo máu [Nhãn FDA]. Quá trình truyền tín hiệu bao gồm bộ chuyển đổi tín hiệu và bộ kích hoạt phiên mã (STAT) điều chỉnh biểu hiện gen. Bệnh nhân bị ức chế tủy có hoạt động JAK1 và JAK2 bất thường nên ruxolitinib có tác dụng khắc phục điều này.

Chỉ định sử dụng thuốc Jakavi 20mg

Thuốc Jakavi được sử dụng trong điều trị bệnh xơ tủy bao gồm xơ tủy nguyên phát & xơ tủy sau tăng hồng cầu vô căn hoặc xơ tủy sau tăng tiểu cầu vô căn.

Rối loạn tủy xương ảnh hưởng đến khả năng sản xuất tế bào máu của cơ thể.

Chống chỉ định 

Không nên dùng thuốc Jakavi trong các trường hợp sau:

• Bệnh nhân quá mẫn, có tiền sử dị ứng với Ruxolitinib hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Phụ nữ đang ở quá trình mang thai và đang cho con bú.

Cách dùng- Liều lượng dùng thuốc Jakavi 20mg

 Cách sử dụng

• Thuốc Jakavi được dùng bằng đường uống và có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn.
• Việc điều trị bằng Jakavi chỉ nên được thực hiện bởi các bác sĩ có kinh nghiệm sử dụng thuốc điều trị ung thư.
• Bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc cần theo dõi xét nghiệm công thức máu toàn diện trước khi bắt đầu điều trị bằng Jakavi. Thông thường, theo dõi công thức máu toàn phần mỗi 2 – 4 tuần cho đến khi liều Jakavi ổn định và sau đó theo chỉ định lâm sàng.

Liều lượng

Liều lượng của Jakavi 20mg sẽ tùy thuộc vào từng người dùng và mức độ tiến triển của bệnh, liều lượng phù hợp nhất sẽ được điều chỉnh để đạt hiệu quả cao trong quá trình sử dụng.

Người lớn:

Liều ban đầu:

• Tiểu cầu lớn hơn 200 x 10 (9)/L: Dùng liều 20mg Jakavi uống hai lần một ngày.
• Tiểu cầu 100 đến 200 x 10 (9)/L: Dùng liều 15 mg Jakavi uống hai lần một ngày.
• Tiểu cầu từ 50 đến dưới 100 x 10 (9)/L: Dùng liều 5mg Jakavi uống hai lần một ngày.

Liều tối đa:

• Số lượng tiểu cầu ban đầu 100 x 10 (9)/L trở lên: Dùng liều 25 mg Jakavi uống hai lần một ngày.
• Số lượng tiểu cầu ban đầu từ 50 đến dưới 100 x 10 (9)/L: Dùng liều 10 mg Jakavi uống 2 lần/ngày.
• Thời gian điều trị: Điều trị bằng Jakavi 6 tháng nếu lách không giảm hoặc cải thiện triệu chứng.

Liều Jakavi có thể được điều chỉnh dựa trên độ an toàn và hiệu quả.

Nếu hiệu quả được coi là không đủ và số lượng tiểu cầu và bạch cầu trung tính đủ, có thể tăng liều lên tối đa 5 mg Jakavi, hai lần mỗi ngày.

Không nên tăng liều Jakavi ban đầu trong vòng 4 tuần đầu điều trị và sau đó với khoảng thời gian không quá 2 tuần.

Trường hợp suy gan:

• Có thể cần giảm liều Jakavi ban đầu. Ở những bệnh nhân bị ức chế tủy, tránh sử dụng nếu tiểu cầu < 50.000/mm3 và có biểu hiện suy gan (bất kỳ mức độ nào). Theo dõi công thức máu thường xuyên hơn và xem xét giảm liều Jakavi ở bệnh nhân mắc bệnh ghép gan giai đoạn 3 hoặc 4 (GVHD).

Trường hợp suy thận:

• Có thể cần giảm liều Jakavi ban đầu. Tránh sử dụng ở những bệnh nhân mắc ESRD không cần lọc máu; Ở những bệnh nhân bị suy tủy, tránh sử dụng nếu tiểu cầu < 50.000/mm3 và suy thận ở mức độ trung bình đến nặng. Chạy thận nhân tạo không loại bỏ Jakavi. Tuy nhiên, một số chất chuyển hóa trong thuốc có hoạt tính có thể được loại bỏ bằng quá trình lọc máu. Vào những ngày chạy thận nhân tạo, bệnh nhân nên dùng liều Jakavi sau các buổi chạy thận nhân tạo.

Ở trẻ em:

• Tính an toàn và hiệu quả của Jakavi ở trẻ em chưa được thiết lập.

Bệnh nhân cao tuổi:

• Không khuyến nghị điều chỉnh liều Jakavi bổ sung cho bệnh nhân cao tuổi.

Ngừng điều trị:

• Có thể tiếp tục điều trị bằng Jakavi miễn là lợi ích mang lại nhiều hơn nguy cơ. Tuy nhiên, nên ngừng sử dụng Jakavi sau 6 tháng nếu kích thước lá lách không giảm hoặc các triệu chứng không được cải thiện kể từ khi bắt đầu điều trị bằng Jakavi.
• Đối với những bệnh nhân cho thấy một số cải thiện về mặt lâm sàng, nên ngừng điều trị bằng Jakavi nếu họ vẫn thấy chiều dài lá lách tăng lên 40% kích thước ban đầu (tương đương với mức tăng thể tích lá lách tăng 25%) và bệnh không có cải thiện rõ rệt -các triệu chứng liên quan.

Thận trọng 

Trong quá trình sử dụng thuốc Jakavi , giảm tiểu cầu, thiếu máu và giảm bạch cầu có thể xảy ra. Trong trường hợp này, có thể cần phải điều chỉnh liều lượng. Bệnh nhân cần được theo dõi công thức máu toàn phần lúc ban đầu, đánh giá 2 – 4 tuần một lần trong quá trình ổn định liều và sau đó khi cần thiết về mặt lâm sàng. Giảm tiểu cầu thường hồi phục sau khi ngừng điều trị hoặc giảm liều Jakavi; truyền tiểu cầu có thể được thực hiện trong quá trình điều trị nếu có chỉ định lâm sàng. Nếu bệnh nhân bị thiếu máu, họ có thể cần phải truyền máu và cân nhắc điều chỉnh liều Jakavi. Giảm bạch cầu trung tính thường hồi phục và được kiểm soát bằng cách ngừng điều trị.

Nếu bạn bị nhiễm trùng nghiêm trọng do vi khuẩn, mycobacteria, bệnh lao, nấm hoặc virus cần được giải quyết trước khi bắt đầu điều trị bằng Jakavi. Bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu hoặc triệu chứng nhiễm trùng trong quá trình điều trị và có thể xem xét dùng kháng sinh dự phòng. Đánh giá các yếu tố nguy cơ bệnh lao trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc ở những bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh lao cao và cần được xét nghiệm bệnh nhiễm trùng tiềm ẩn. Đối với những bệnh nhân có bằng chứng về bệnh lao hoạt động hoặc tiềm ẩn, hãy xác định lợi ích và rủi ro của việc tiếp tục điều trị bằng thuốc Jakavi.

Bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển đã được báo cáo với Jakavi và ngừng dùng nếu nghi ngờ viêm gan B nếu tải lượng virus (hiệu giá HBV-DNA) tăng (có và không có liên quan đến ALT hoặc AST tăng cao). ) đã được báo cáo với ruxolitinib ở bệnh nhân nhiễm viêm gan B mãn tính, mặc dù chưa rõ tác dụng của ruxolitinib.

Ruxolitinib có liên quan đến việc tăng các thông số lipid như tăng cholesterol toàn phần, tăng cholesterol LDL và tăng chất béo trung tính. Đánh giá các thông số lipid 8 – 12 tuần sau khi bắt đầu dùng Ruxolitinib và bệnh nhân cần được theo dõi và quản lý lượng lipid máu cao một cách thích hợp.

Ung thư da không phải u ác tính như: Ung thư biểu mô tế bào đáy, tế bào vảy và tế bào Merkel đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Ruxolitinib. Bệnh nhân cần được kiểm tra da định kỳ.

Nên giảm liều khởi đầu của  Jakavi ở bệnh nhân suy gan. Việc điều chỉnh liều Jakavi tiếp theo phải dựa trên tính an toàn và hiệu quả của thuốc.

Dùng thuốc Jakavi cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai: Không nên sử dụng thuốc này cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai. Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ phải sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp để tránh mang thai trong quá trình điều trị. Trong trường hợp mang thai, việc đánh giá rủi ro-lợi ích kỹ lưỡng phải được thực hiện trên từng bệnh nhân với sự tư vấn cẩn thận về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi bằng cách sử dụng dữ liệu cập nhật. xấu hổ.

Phụ nữ cho con bú: Chưa rõ thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Vì vậy, phụ nữ không nên cho con bú trong thời gian dùng thuốc.

Phụ nữ có thai và cho con bú không được khuyến khích sử dụng thuốc Jakavi.

Sử dụng thuốc khi lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc vì thuốc có thể gây mệt mỏi, khó thở…

Tác dụng phụ không mong muốn khi sử dụng thuốc Jakavi

Khi sử dụng thuốc Jakavi, bệnh nhân có thể gặp một số tác dụng phụ không mong muốn được báo cáo như:

• Da: Vết bầm tím (tối đa 23,2%), Herpes zoster (1% đến 10%) rất hay gặp.
• Tiêu hóa: Đầy hơi và xuất huyết tiêu hóa rất phổ biến (1% đến 10%).
• Bộ phận sinh dục: Nhiễm trùng đường tiết niệu (lên tới 14,4%) rất phổ biến.
• Huyết học: Thiếu máu (lên tới 96,1%), giảm tiểu cầu (lên tới 69,8%), giảm bạch cầu trung tính (lên tới 18,7%).
• Miễn dịch học: Lao phổi (1% đến 10%).
• Bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển chưa được báo cáo.
• Chuyển hóa: Tăng cholesterol máu (lên tới 17,4%), tăng cân (lên tới 10%).
• Hệ thần kinh: Chóng mặt (lên tới 18,1%), nhức đầu (lên tới 14,8%), chảy máu nội sọ.
• Toàn thân: Các phản ứng bất lợi thường gặp nhất là thiếu máu, giảm tiểu cầu, bầm tím, chóng mặt và nhức đầu.
• Tim mạch: 
• Gan: ALT tăng (lên tới 27,1%), AST tăng (lên tới 19,3%).

Tương tác thuốc

Aprepitant kết hợp với Jakavi có thể làm tăng nồng độ chất nền CYP3A4 trong huyết thanh. Bệnh nhân nên được theo dõi ở trong suốt quá trình điều trị bệnh.

Baricitinib kết hợp với Jakavi có thể tăng cường tác dụng ức chế miễn dịch của Baricitinib. Không nên sử dụng Baricitinib kết hợp với các thuốc ức chế miễn dịch mạnh như Cyclosporine hoặc Azathioprine.

Tránh kết hợp Jakavi với BCG (Intravesical).

Không nên dùng đồng thời các thuốc gây nhịp tim chậm với Ruxolitinib vì Ruxolitinib có thể làm tăng tác dụng gây nhịp tim chậm của thuốc gây nhịp tim chậm.

Tránh dùng đồng thời Chloramphenicol (nhãn khoa) với Jakavi vì có thể làm tăng tác dụng phụ của thuốc ức chế tủy.

Tránh kết hợp Cladribine với Jakavi vì nó có thể làm tăng tác dụng ức chế miễn dịch của thuốc ức chế miễn dịch.

Dipyrone kết hợp với Ruxolitinib có thể làm tăng tác dụng phụ/độc hại của thuốc, nguy cơ mất bạch cầu hạt và giảm toàn thể huyết cầu có thể tăng lên.

Bảo quản

• Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, ở nhiệt độ phòng.
• Bảo quản thuốc trong hộp đựng ban đầu, tránh ánh sáng trực tiếp.
• Để thuốc xa tầm tay trẻ em và vật nuôi.

Sản phẩm tương tự

– Thuốc Jakavi 5mg

– Thuốc Jakavi 10mg

Thuốc Jakavi 20mg mua ở đâu uy tín Hà Nội, HCM?

Thuốc Jakavi 20mg mua ở đâu? Nếu bạn vẫn chưa biết mua Thuốc Jakavi 20mg nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua Thuốc Jakavi 20mg uy tín:

Các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp Thuốc Jakavi 20mg chính hãng, uy tín.

Địa chỉ:

– Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Thuốc Jakavi 20mg giá bao nhiêu?

Thuốc Jakavi 20mg giá bao nhiêu? Thuốc Jakavi 20mg được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá Thuốc Jakavi 20mg có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Jakavi 20mg thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.

Làm thế nào để mua được thuốc nhanh chóng, thuận tiện?

Trước tiên có thể liên hệ số điện thoại 0978342324 (qua Zalo, điện thoại, tin nhắn) và để lại thông tin như cầu, số lượng, địa chỉ tại:

Hotline/Zalo: 0978342324

Hoặc khách hàng có thể đặt mua thuốc trên website: https://thuockedon24h.com/

Bừa để phục vụ nhu cầu mua thuốc ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Chúng tôi kê đơn thuốc hiện nay đã phát triển hệ thống vận chuyển chuyển đến các tỉnh thành bạn chỉ cần để lại số điện thoại hoặc đơn hàng chúng tôi sẽ ngay lập tức gửi hàng đến tận tay quý khách hàng đầy đủ và nhanh chóng.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Thuockedon24h – Nhà thuốc Online – Phân phối sản phẩm giá tốt nhất với đầy đủ các sản phẩm thuốc kê theo đơn cam kết sản phẩm giá chính hãng.