Thuốc Defcort 18 mg giá bao nhiêu, mua ở đâu uy tín chính hãng?

Thông tin cơ bản về thuốc Defcort 18 mg bao gồm:

Thành phần chính: Deflazacort.

Dạng bào chế: thuốc uống viên nén.

Quy cách đóng gói: Hộp.

Công dụng của thuốc Defcort 18 mg đến bệnh nhân như thế nào?

Bệnh teo cơ Duchenne:

Quản lý chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi để sử dụng trong tình trạng này).

Tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại cho bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne bao gồm việc sử dụng corticosteroid để cải thiện chức năng và sức mạnh của cơ. Học viện Thần kinh học Hoa Kỳ khuyến nghị sử dụng prednisone hoặc deflazacort để cải thiện sức mạnh cơ bắp, chức năng phổi và cũng có thể làm chậm sự phát triển của chứng vẹo cột sống và nhu cầu phẫu thuật.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Defcort 18 mg:

Cách dùng:

Dùng đường uống (dạng viên hoặc hỗn dịch uống) một lần mỗi ngày không phụ thuộc vào thức ăn.

Hỗn dịch uống tương đương sinh học với viên nén.

Thức uống tổng hợp:

Lắc đều trước khi dùng.

Chỉ quản lý với thiết bị định lượng do nhà sản xuất cung cấp. Rút lại liều lượng thích hợp và từ từ thêm vào 3–4 ounce nước trái cây hoặc sữa; không dùng nước ép bưởi. Trộn đều và quản lý ngay lập tức.

Nuốt cả viên hoặc nghiền nát và trộn với nước sốt táo ngay trước khi dùng.

Liều lượng:

Bệnh teo cơ Duchenne:

Trẻ em ≥5 tuổi: Khoảng 0,9 mg/kg mỗi ngày.

Nếu sử dụng viên nén, hãy làm tròn đến mức tăng 6 mg gần nhất và sử dụng bất kỳ sự kết hợp nào của các loại viên nén để đạt được liều lượng cần thiết.Nếu sử dụng hỗn dịch uống, làm tròn đến 0,1 mL gần nhất.

Người lớn:

Khoảng 0,9 mg/kg mỗi ngày.

Nếu sử dụng viên nén, hãy làm tròn đến mức tăng 6 mg gần nhất và sử dụng bất kỳ sự kết hợp nào của các loại viên nén để đạt được liều lượng cần thiết. Nếu sử dụng hỗn dịch uống, làm tròn đến 0,1 mL gần nhất.

Điều chỉnh liều lượng khi sử dụng đồng thời với các thuốc ảnh hưởng đến các enzym của vi thể gan:

Nếu được sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 vừa phải hoặc mạnh, hãy giảm liều lượng xuống còn một phần ba liều lượng khuyến cáo (ví dụ: giảm liều lượng 36 mg mỗi ngày xuống còn 12 mg mỗi ngày).

Điều chỉnh liều lượng khi sử dụng đồng thời với các thuốc ảnh hưởng đến các enzym của vi thể gan:

Nếu được sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP3A4 vừa phải hoặc mạnh, hãy giảm liều lượng xuống còn một phần ba liều lượng khuyến cáo (ví dụ: giảm liều lượng 36 mg mỗi ngày xuống còn 12 mg mỗi ngày.)

Tác dụng phụ:

Cushingoid xuất hiện, tăng cân, tăng khẩu vị, nhiễm trùng đường hô hấp trên, ho, ô nhiễm nước tiểu, viêm mũi họng, rậm lông, béo phì trung tâm, ban đỏ, cáu gắt,chảy nước mũi, khó chịu ở bụng.

Chống chỉ định:

Những bệnh nhân đã biết quá mẫn cảm với deflazacort hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.

Bảo quản:

Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ khoảng 20-250C và tránh xa tầm tay trẻ nhỏ.

Vứt bỏ sau 1 tháng lần mở đầu tiên.

Cảnh báo sử dụng thuốc Defcort 18 mg:

Biện pháp phòng ngừa:

Deflazacort có cùng khả năng gây độc với các corticosteroid khác, và nên tuân thủ các cảnh báo, biện pháp phòng ngừa và chống chỉ định thông thường liên quan đến các loại thuốc này.

Hiệu ứng nội tiết và trao đổi chất:

Corticosteroid, bao gồm cả deflazacort, có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng và đe dọa đến tính mạng, đặc biệt là khi dùng trong thời gian dài.

Suy thượng thận:

Có thể gây ức chế trục dưới đồi-tuyến yên-thượng thận (HPA) với khả năng phát triển suy thượng thận thứ phát sau khi ngừng corticosteroid.

Mức độ và thời gian suy thượng thận rất khác nhau giữa các bệnh nhân và phụ thuộc vào liều lượng, tần suất và thời gian dùng thuốc cũng như thời gian điều trị.Ức chế tuyến thượng thận có thể kéo dài hàng tháng sau khi ngừng điều trị kéo dài.

Suy thượng thận cấp tính, đôi khi gây tử vong, có thể xảy ra khi ngừng corticosteroid đột ngột.

Theo dõi bệnh nhân để ức chế trục HPA.Nếu cần phải ngừng điều trị, hãy ngừng điều trị dần dần.

Theo dõi suy thượng thận sau khi ngừng điều trị bằng deflazacort.Tiếp tục điều trị bằng corticosteroid nếu các tình huống gây căng thẳng xảy ra trong thời gian ngừng thuốc.Đối với những bệnh nhân đã dùng corticosteroid, có thể cần tăng liều trong thời gian căng thẳng.

Hội chứng cai steroid dường như không liên quan đến suy vỏ thượng thận cũng được báo cáo sau khi ngừng corticosteroid đột ngột.

Hội chứng Cushing

Hội chứng Cushing (hypercortisolism) có thể xảy ra khi sử dụng corticosteroid kéo dài.Các biểu hiện bao gồm tăng huyết áp, béo phì ở thân và gầy ở các chi, nổi vân tím, mặt tròn, mặt đầy đặn, yếu cơ, dễ bị bầm tím với da mỏng dễ vỡ, tích tụ mỡ ở cổ sau, loãng xương, mụn trứng cá, vô kinh, rậm lông và các bất thường về tâm thần.

Theo dõi bệnh nhân về hội chứng Cushing.

Tăng đường huyết:

Corticosteroid có thể làm giảm khả năng dung nạp glucose, gây tăng đường huyết và làm trầm trọng thêm hoặc thúc đẩy bệnh đái tháo đường, đặc biệt khi dùng trong thời gian dài.Hiệu quả của thuốc trị đái tháo đường cũng có thể bị giảm.

Theo dõi nồng độ glucose trong máu đều đặn; bắt đầu hoặc điều chỉnh liệu pháp điều trị đái tháo đường khi cần thiết.

Ảnh hưởng ở bệnh nhân bị thay đổi chức năng tuyến giáp:

Độ thanh thải chuyển hóa của corticosteroid có thể giảm trong bệnh suy giáp và tăng trong bệnh cường giáp. Những thay đổi về tình trạng tuyến giáp có thể cần điều chỉnh liều corticosteroid.

Khủng hoảng pheochromocytoma:

Khủng hoảng pheochromocytoma, đôi khi gây tử vong, báo cáo. Trước khi sử dụng, hãy xem xét nguy cơ khủng hoảng pheochromocytoma ở những bệnh nhân nghi ngờ hoặc đã xác nhận pheochromocytoma.

Tăng khả năng nhiễm trùng:

Corticosteroid ức chế hệ thống miễn dịch và có thể che dấu các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng. Các tác dụng ức chế miễn dịch có thể làm giảm khả năng chống lại các bệnh nhiễm trùng mới, làm trầm trọng thêm các bệnh nhiễm trùng hiện có, tăng nguy cơ nhiễm trùng lan tỏa hoặc kích hoạt lại các bệnh nhiễm trùng tiềm ẩn (ví dụ: nhiễm HBV, bệnh amip).Tăng nguy cơ nhiễm trùng với bất kỳ tác nhân gây bệnh nào (ví dụ: virus, vi khuẩn, nấm, động vật nguyên sinh, giun sán).

Một số bệnh nhiễm trùng (ví dụ, thủy đậu [thủy đậu], sởi) có thể gây hậu quả nghiêm trọng hơn hoặc thậm chí gây tử vong, đặc biệt là ở trẻ em.Tránh tiếp xúc với những bệnh nhiễm trùng này ở trẻ em và người lớn chưa từng tiếp xúc trước đó. Nếu phơi nhiễm với bệnh thủy đậu hoặc bệnh sởi xảy ra ở những bệnh nhân nhạy cảm, hãy điều trị thích hợp (ví dụ: bằng globulin miễn dịch varicella zoster [VZIG], globulin miễn dịch hoặc thuốc kháng vi-rút).

Sử dụng hết sức cẩn thận ở những bệnh nhân đã biết hoặc nghi ngờ nhiễm Strongyloides (giun chỉ).Ức chế miễn dịch có thể dẫn đến bội nhiễm Strongyloides và phổ biến với sự di cư của ấu trùng trên diện rộng, thường đi kèm với viêm ruột nặng và nhiễm trùng huyết gram âm có khả năng gây tử vong.

Không sử dụng cho bệnh nhân bị nhiễm nấm toàn thân do có khả năng làm trầm trọng thêm tình trạng nhiễm trùng.

Có thể kích hoạt lại bệnh amip tiềm ẩn.Loại trừ bệnh amip có thể xảy ra ở bất kỳ bệnh nhân nào từng ở vùng nhiệt đới hoặc bệnh nhân bị tiêu chảy không rõ nguyên nhân trước khi bắt đầu điều trị.

Ảnh hưởng đến chất lỏng, điện giải, tim mạch và thận:

Có thể xảy ra hiện tượng giữ natri và nước, tăng huyết áp, tăng bài tiết kali và canxi.Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy tim, tăng huyết áp, suy thận hoặc MI gần đây.

Theo dõi huyết áp và chất điện giải trong huyết thanh, và đánh giá bệnh nhân về các biểu hiện của tình trạng quá tải thể tích; hạn chế muối trong chế độ ăn uống và bổ sung kali có thể cần thiết.

Sử dụng hết sức thận trọng ở những bệnh nhân mới bị MI vì có mối liên quan giữa việc sử dụng glucocorticoid và vỡ thành tự do tâm thất trái đã được đề xuất.

Hiệu ứng GI:

Bệnh nhân mắc một số rối loạn tiêu hóa (ví dụ, loét dạ dày tá tràng đang hoạt động hoặc tiềm ẩn, viêm túi thừa, mới nối ruột gần đây, viêm loét đại tràng không đặc hiệu) có nguy cơ cao bị thủng đường tiêu hóa khi sử dụng corticosteroid. Corticosteroid có thể che dấu các dấu hiệu thủng đường tiêu hóa (ví dụ, kích thích phúc mạc).

Tránh sử dụng ở những bệnh nhân có nhiều khả năng bị thủng, áp xe, nhiễm trùng sinh mủ khác, viêm túi thừa, nối ruột gần đây, hoặc loét dạ dày tá tràng đang hoạt động hoặc tiềm ẩn.

Rối loạn hành vi và tâm trạng:

Liệu pháp corticosteroid toàn thân có thể gây ra các tác dụng tâm thần nghiêm trọng tiềm ẩn, bao gồm các triệu chứng hưng cảm nhẹ, hưng cảm hoặc trầm cảm. Hành vi bất thường, cáu kỉnh, thù địch, thay đổi tính cách, ảnh hưởng không ổn định hoặc rối loạn tâm thần cũng có thể xảy ra.

Thông báo cho bệnh nhân về khả năng thay đổi hành vi và tâm trạng và theo dõi chặt chẽ các tác động đó. Việc giảm liều lượng hoặc ngừng điều trị có thể giúp cải thiện triệu chứng, nhưng có thể cần phải điều trị bằng thuốc.

Hiệu ứng cơ xương:

Corticosteroid làm giảm quá trình hình thành xương và tăng khả năng tái hấp thu xương, có khả năng dẫn đến ức chế sự phát triển của xương ở bệnh nhi và mất xương ở bệnh nhân ở mọi lứa tuổi. Những bệnh nhân bị mất xương như vậy có thể dễ bị gãy xương đốt sống và xương dài.

Theo dõi mật độ khoáng xương (BMD) trong quá trình điều trị mãn tính.Đánh giá bệnh nhân về nguy cơ loãng xương trước khi bắt đầu điều trị.Xem xét các biện pháp phòng ngừa (ví dụ như bổ sung canxi và vitamin D, liệu pháp bisphosphonate) ở những bệnh nhân có nguy cơ gãy xương từ trung bình đến cao.

Mặc dù nguy cơ chưa được biết đến với deflazacort, nhưng corticosteroid cũng có thể gây hoại tử vô mạch.

Bệnh cơ cấp tính được quan sát thấy khi sử dụng glucocorticoid, đặc biệt ở những bệnh nhân bị rối loạn dẫn truyền thần kinh cơ (ví dụ, bệnh nhược cơ) hoặc được điều trị đồng thời với các thuốc chẹn thần kinh cơ. Việc giải quyết hoặc cải thiện lâm sàng có thể xảy ra vài tuần đến vài năm sau khi ngừng điều trị bằng corticosteroid.

Hiệu ứng mắt:

Corticosteroid có thể gây đục thủy tinh thể dưới bao sau và tăng nhãn áp (có thể gây tổn thương thần kinh thị giác). Một số bác sĩ lâm sàng đề nghị kiểm tra nhãn khoa định kỳ ở trẻ em được điều trị lâu dài.

Nếu điều trị được tiếp tục trong hơn 6 tuần, hãy theo dõi IOP.

Có thể làm tăng tính nhạy cảm với nhiễm trùng mắt thứ cấp; không sử dụng ở những bệnh nhân bị nhiễm herpes mắt hoạt động.

Thay đổi phản ứng với vắc xin:

Không tiêm vắc-xin sống hoặc sống giảm độc lực cho bệnh nhân đang dùng liều corticosteroid ức chế miễn dịch.

Mặc dù có thể tiêm vắc-xin chết hoặc bất hoạt, nhưng có thể không đạt được phản ứng như mong đợi.

Hiệu ứng da liễu:

Báo cáo hoại tử biểu bì độc hại. Ngừng deflazacort khi có dấu hiệu phát ban đầu tiên trừ khi rõ ràng không liên quan đến thuốc.

Kaposi’s sarcoma được báo cáo; ngừng điều trị corticosteroid có thể dẫn đến cải thiện lâm sàng.

Độc tính của rượu Benzyl:

Hỗn dịch uống deflazacort chứa rượu benzyl, có liên quan đến các phản ứng bất lợi nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong (ví dụ, hội chứng thở hổn hển ở trẻ sơ sinh) ở trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh nhẹ cân.(Xem mục Thận trọng khi sử dụng cho trẻ em.)

Viên deflazacort không chứa rượu benzyl.

Biến cố thuyên tắc huyết khối:

Tăng nguy cơ thuyên tắc huyết khối, đặc biệt với liều corticosteroid tích lũy cao hơn, được ghi nhận trong các nghiên cứu quan sát.Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có hoặc có thể có nguy cơ cao bị rối loạn huyết khối tắc mạch.

Phản ứng nhạy cảm:

Các phản ứng quá mẫn, bao gồm các trường hợp sốc phản vệ hiếm gặp, đã được báo cáo. 

Thai kỳ và phụ nữ đang cho con bú:

Không có nghiên cứu đầy đủ và kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai. Chỉ sử dụng trong khi mang thai nếu lợi ích tiềm năng biện minh cho rủi ro tiềm ẩn đối với thai nhi.

Theo dõi trẻ sơ sinh có mẹ dùng liều cao corticosteroid trong thời kỳ mang thai để phát hiện các triệu chứng suy thượng thận.

Phân phối vào sữa mẹ. Có thể ức chế sự phát triển, cản trở quá trình sản xuất corticosteroid nội sinh hoặc gây ra các tác dụng phụ khác ở trẻ bú mẹ. Tác dụng của thuốc đối với sản xuất sữa chưa được biết.

Cân nhắc lợi ích của việc cho con bú cùng với nhu cầu lâm sàng của người phụ nữ đối với deflazacort; cũng xem xét các tác dụng phụ tiềm ẩn đối với trẻ bú mẹ từ thuốc.

Sử dụng cho trẻ em:

An toàn và hiệu quả không được thiết lập ở bệnh nhi <5 tuổi.

Tác dụng phụ đối với sự tăng trưởng và phát triển được báo cáo ở trẻ em, đặc biệt là sau khi sử dụng lâu dài. Theo dõi sự tăng trưởng và phát triển ở trẻ em nếu cần điều trị kéo dài.

Mỗi mL hỗn dịch uống deflazacort chứa 10,45 mg rượu benzyl làm chất bảo quản.Một lượng lớn (tức là 100–400 mg/kg mỗi ngày) rượu benzyl có liên quan đến độc tính (“hội chứng thở hổn hển” gây tử vong) ở trẻ sơ sinh. Giới hạn thấp hơn đối với độc tính của rượu benzyl vẫn chưa được biết.Không dùng hỗn dịch uống cho bệnh nhi < 5 tuổi.

Sử dụng bệnh nhân lớn tuổi:

Không có kinh nghiệm ở bệnh nhân lớn tuổi; Loạn dưỡng cơ Duchenne nói chung là bệnh của trẻ em và thanh niên.

Suy gan:

Dược động học không bị ảnh hưởng bởi suy gan trung bình (Child-Pugh loại B).

Không nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng.

Suy thận:

Dược động học không bị ảnh hưởng bởi bệnh thận giai đoạn cuối (Cl cr <15 mL/phút).

Tương tác với thuốc Defcort 18 mg:

Chất chuyển hóa có hoạt tính của deflazacort là chất nền của CYP3A4.

Chất chuyển hóa có hoạt tính không ức chế CYP1A2, 2C9, 2C19, 3A4, UGT1A1, 1A4, 1A6, 1A9 hoặc 2B7; thể hiện sự ức chế yếu đối với CYP2B6, 2C8, 2D6, 3A4, UGT1A3 và 2B15, nhưng không có tác dụng quan trọng về mặt lâm sàng.Không tạo ra CYP1A2, 2B6 hoặc 3A4 ở mức độ quan trọng về mặt lâm sàng.

Deflazacort và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó là cơ chất của P-glycoprotein (P-gp), nhưng không ức chế P-gp.Chất chuyển hóa có hoạt tính không phải là chất nền của protein kháng ung thư vú (BCRP); cả deflazacort lẫn chất chuyển hóa có hoạt tính của nó đều không ức chế BCRP.Chất chuyển hóa có hoạt tính không phải là chất nền hoặc chất ức chế protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) 1B1 hoặc 1B3, và không phải là chất ức chế chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT) 1 hoặc 3 hoặc chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 2.

Thuốc ảnh hưởng đến enzyme microsomal gan:

Thuốc ức chế CYP3A4 vừa phải hoặc mạnh: Giảm liều deflazacort.(Xem phần Điều chỉnh liều lượng khi sử dụng đồng thời với các thuốc ảnh hưởng đến các enzym của vi thể gan ở phần Liều lượng và cách dùng.)

Các chất gây cảm ứng CYP3A4 vừa phải hoặc mạnh: Tránh sử dụng đồng thời.

Dược lực học:

Deflazacort là dẫn xuất oxazoline của prednisolone; tiền chất của corticosteroid tổng hợp.

Trong cơ thể, deflazacort được chuyển hóa thành chất có hoạt tính liên kết ái lực cao với các thụ thể glucocorticoid ở mô để có tác dụng ức chế miễn dịch mạnh và chống viêm.

Dược động học:

Hấp thụ:

Sinh khả dụng:

tiền chất; sau khi uống, được hấp thu nhanh chóng và sau đó được thủy phân thành dạng có hoạt tính (21-desacetyldeflazacort; 21-desDFZ).

Sau khi uống viên nén hoặc hỗn dịch uống lúc đói, thời gian trung bình để đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương là khoảng 1 giờ (0,25–2 giờ).

Sinh khả dụng đường uống là khoảng 70% ở người lớn khỏe mạnh.

Sinh khả dụng của viên nén tương tự như hỗn dịch uống.

Thể hiện dược động học tỷ lệ với liều trong phạm vi liều 3–36 mg.

Đồ ăn:

Uống thuốc với bữa ăn nhiều chất béo làm giảm nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 30% và làm chậm thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 1 giờ; tuy nhiên, mức độ hấp thụ không bị ảnh hưởng.

Dùng cùng với thức ăn hoặc viên nén nghiền trong nước sốt táo không ảnh hưởng đến sự hấp thu hoặc sinh khả dụng.

Trong một nghiên cứu, hồ sơ dược động học của deflazacort ở bệnh nhi bị suy thận mãn tính tương tự như ở những người có chức năng thận bình thường.

Phơi nhiễm tương tự giữa bệnh nhân suy gan trung bình (Child-Pugh loại B) và người khỏe mạnh.

Phơi nhiễm tương tự giữa bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối (Cl cr <15 mL/phút) và người khỏe mạnh.

Dược động học không bị ảnh hưởng bởi giới tính hoặc chủng tộc.

Phân bổ:

Mức độ:

Chỉ một phần nhỏ chất chuyển hóa có hoạt tính deflazacort đi qua hàng rào máu não.

Corticosteroid dễ dàng đi qua nhau thai và phân bố vào sữa.

Liên kết protein huyết tương:

Chất chuyển hóa có hoạt tính: Khoảng 40%.

Loại bỏ:

Sự trao đổi chất:

Deflazacort là một tiền chất nhanh chóng được chuyển đổi thành nửa hoạt động bởi các esterase huyết tương.

Chất chuyển hóa có hoạt tính được chuyển hóa tiếp bởi CYP3A4 thành một số chất chuyển hóa không có hoạt tính khác.

Lộ trình loại bỏ:

Chủ yếu là thận (khoảng 68%); chất chuyển hóa có hoạt tính chiếm 18% lượng thuốc thải trừ qua nước tiểu.

Chu kỳ bán rã:

Chất chuyển hóa có hoạt tính: 1,5–2 giờ.

Thuốc Defcort 18 mg có giá bao nhiêu?

Thuốc Defcort 18 mg giá bao nhiêu? Thuốc Defcort 18 mg được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Defcort 18 mg thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.

Thuốc Defcort 18 mg mua ở đâu uy tín Hà Nội, HCM?

Thuốc Defcort 18 mg mua ở đâu? Nếu bạn vẫn chưa biết mua Thuốc Defcort 18 mg nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc uy tín:

Các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp Thuốc Defcort 18 mg chính hãng, uy tín.

Địa chỉ:

– Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Làm thế nào để mua được thuốc nhanh chóng, thuận tiện?

Trước tiên có thể liên hệ số điện thoại 0978 342 324 (qua Zalo, điện thoại, tin nhắn) và để lại thông tin như cầu, số lượng, địa chỉ tại:

Hotline/Zalo: 0978 342 324

Hoặc khách hàng có thể đặt mua thuốc trên website: https://thuockedon24h.com/

Bừa để phục vụ nhu cầu mua thuốc ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Chúng tôi kê đơn thuốc hiện nay đã phát triển hệ thống vận chuyển chuyển đến các tỉnh thành bạn chỉ cần để lại số điện thoại hoặc đơn hàng chúng tôi sẽ ngay lập tức gửi hàng đến tận tay quý khách hàng đầy đủ và nhanh chóng.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Nguồn:https://nhathuocaz.com.vn/

Thuockedon24h – Nhà thuốc Online – Phân phối sản phẩm giá tốt nhất với đầy đủ các sản phẩm thuốc kê theo đơn cam kết sản phẩm giá chính hãng

SEO2023