Thuốc Empliciti 300 mg giá bao nhiêu, mua ở đâu uy tín chính hãng?

Thuốc Empliciti 300 mg: Giải pháp hóa trị kết hợp cho đa u tủy (ung thư tủy xương) với thành phần chính là Elotuzumab. Elotuzumab là một loại chất chống ung thư; là một loại kháng thể đơn dòng được thiết kế để tương thích với phân tử kích hoạt tế bào lympho truyền tín hiệu (SLAM) thuộc họ 7 (SLAMF7), còn được gọi là kháng thể đơn dòng chống CD2. Thuốc Empliciti được sử dụng cùng với lenalidomide hoặc pomalidomide và một loại thuốc steroid có tên là dexamethasone trong quá trình điều trị.

Thông tin cơ bản về thuốc Empliciti 300 mg bao gồm:

► Thành phần chính: Elotuzumab.

► Dạng bào chế thuốc: Bột pha tiêm tĩnh mạch.

► Quy cách đóng gói: Lọ/hộp.

Công dụng của thuốc Empliciti 300 mg đến bệnh nhân như thế nào?

Bệnh đa u tủy:

Được sử dụng kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị bệnh đa u tủy ở những bệnh nhân đã được điều trị 1-3 lần trước đó (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi để điều trị bệnh ung thư này).

Hướng dẫn sử dụng của thuốc Empliciti 300 mg:

Cách dùng: 

Quản trị IV:

Để biết thông tin về khả năng tương thích của giải pháp, hãy xem Khả năng tương thích trong phần Độ ổn định.

Quản lý bằng cách truyền tĩnh mạch.

Sử dụng thuốc qua bơm truyền và qua bộ lọc nội tuyến 0,2 đến 1,2 µm vô trùng, không chứa chất gây sốt, liên kết với protein thấp.

Bột đông khô pha tiêm elotuzumab phải được hoàn nguyên và pha loãng trước khi dùng.Truyền hoàn toàn trong vòng 24 giờ sau khi hoàn nguyên.

Không trộn lẫn hoặc dùng dưới dạng truyền IV với bất kỳ loại thuốc nào khác.

Vứt bỏ phần dung dịch đã hoàn nguyên hoặc pha loãng chưa sử dụng vì lọ bột đông khô pha tiêm elotuzumab không chứa chất bảo quản và chỉ dành cho mục đích sử dụng một lần.

Hoàn nguyên:

Nhà sản xuất khuyến nghị sử dụng kim cỡ 15 đến 18 để chuẩn bị.

Để pha bột đông khô elotuzumab, thêm 13 mL nước vô trùng để tiêm vào lọ chứa 300 mg thuốc hoặc thêm 17 mL vào lọ chứa 400 mg thuốc để tạo ra dung dịch chứa 25 mg/mL.

Áp suất ngược nhẹ có thể xảy ra khi bơm chất pha loãng vào lọ.

Xoay lọ thẳng đứng và sau đó đảo ngược nhiều lần để hỗ trợ hòa tan; bột đông khô sẽ hòa tan trong <10 phút.Không lắc hoặc khuấy mạnh dung dịch đã hoàn nguyên .Không loại bỏ nội dung của các lọ hoàn nguyên cho đến khi tất cả các chất rắn đã hòa tan hoàn toàn và dung dịch đã được để yên trong 5–10 phút.

Dung dịch đã pha phải có màu không màu đến hơi vàng, trong suốt đến hơi trắng đục và không có các hạt có thể nhìn thấy được.

Pha loãng:

Pha loãng liều thích hợp trong túi truyền PVC hoặc không PVC (polyolefin) chứa 230 mL dung dịch tiêm natri clorid 0,9% hoặc dextrose 5%.

Có thể điều chỉnh thể tích tiêm natri clorid 0,9% hoặc dextrose 5% để tránh >5 mL dịch cho mỗi kg cân nặng của bệnh nhân.

Tỷ lệ hành chính:

Ngày 1 của chu kỳ 1 (liều ban đầu): Truyền với tốc độ ban đầu là 0,5 mL/phút; nếu các sự kiện liên quan đến truyền dịch không xảy ra, tốc độ truyền dịch có thể tăng gấp đôi sau mỗi 30 phút với tốc độ tối đa là 2 mL/phút.

Ngày 8 của chu kỳ 1 (liều thứ hai): Truyền với tốc độ ban đầu là 1 mL/phút; nếu các sự kiện liên quan đến truyền dịch không xảy ra trong vòng 30 phút, tốc độ truyền dịch có thể tăng lên 2 mL/phút.

Các liều tiếp theo: Truyền với tốc độ 2 mL/phút.

Tốc độ truyền tối đa không được vượt quá 2 mL/phút; tuy nhiên, những bệnh nhân đã dùng 4 chu kỳ elotuzumab có thể dùng thuốc với tốc độ truyền tối đa là 5 mL/phút.

Đối với các phản ứng nghiêm trọng liên quan đến truyền dịch, có thể cần phải ngừng elotuzumab vĩnh viễn.

Đối với các phản ứng liên quan đến truyền dịch cấp độ 2 trở lên, hãy ngừng truyền dịch cho đến khi phản ứng chuyển sang cấp độ 1 hoặc thấp hơn.Sau khi nối lại, giảm tốc độ xuống 0,5 mL/phút; nếu các sự kiện liên quan đến truyền dịch không xảy ra, tốc độ truyền dịch có thể tăng dần 0,5 mL/phút cứ sau 30 phút với tốc độ xảy ra phản ứng liên quan đến truyền dịch.Nếu không có sự kiện nào liên quan đến truyền dịch xảy ra nữa, hãy tăng tốc độ truyền dịch theo mức dung nạp theo mức tăng dần và khoảng cách phù hợp với liều chu kỳ điều trị (như mô tả ở trên).Nếu các phản ứng liên quan đến truyền dịch tái diễn, hãy ngừng truyền dịch và không bắt đầu lại trong cùng một ngày.

Liều dùng:

Bệnh đa u tủy:

Chu kỳ 1 và 2: 10 mg/kg mỗi tuần một lần (ngày 1, 8, 15 và 22) kết hợp với lenalidomide 25 mg uống mỗi ngày một lần vào ngày 1–21 và dexamethasone 28 mg uống vào ngày 1, 8, 15 và 22.

Chu kỳ 3 trở đi: 10 mg/kg mỗi 2 tuần (ngày 1 và 15) kết hợp với lenalidomide 25 mg uống mỗi ngày một lần vào ngày 1–21 và dexamethasone 28 mg uống vào ngày 1 và 15 và 40 mg uống vào ngày 8 và 22.

Vào những ngày elotuzumab được lên lịch, dùng thuốc tiền mê dexamethasone phosphate 8 mg đường tĩnh mạch (45–90 phút trước khi truyền elotuzumab) cùng với liều dexamethasone 28 mg đường uống (3–24 giờ trước khi dùng elotuzumab.

Lặp lại elotuzumab kết hợp với lenalidomide và dexamethasone cứ sau 28 ngày; tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Empliciti 300 mg cần lưu ý những điều sau:

Tác dụng phụ:

Mệt mỏi, bệnh tiêu chảy, sốt, táo bón, ho.

Bệnh lý thần kinh ngoại biên.

Viêm mũi họng, nhiễm trùng đường hô hấp trên, đau họng, viêm phổi.

Đau đầu chi, đau đầu, nôn mửa, ăn mất ngon, giảm cân.

Giảm bạch cầu, đục thủy tinh thể, giảm bạch cầu ,giảm tiểu cầu, giảm albumin máu, tăng đường huyết.

Hạ canxi máu, giảm nồng độ bicarbonate huyết thanh, nồng độ phosphatase kiềm tăng cao, tăng kali máu.

Chống chỉ định:

Bệnh nhân quá mẫn với Elotuzumab hay với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Bảo quản:

Nơi khô thoáng, tránh ánh sáng trực tiếp, nhiệt độ dưới 30°C.

Cảnh báo khi dùng thuốc Empliciti 300 mg:

Liệu pháp kết hợp:

Khi sử dụng kết hợp với lenalidomide và dexamethasone, phải xem xét các lưu ý, thận trọng và chống chỉ định của cả 3 loại thuốc .

Hiệu ứng liên quan đến truyền dịch:

Các phản ứng liên quan đến truyền dịch (ví dụ: sốt, ớn lạnh, tăng huyết áp, nhịp tim chậm, hạ huyết áp) đã được báo cáo; thường xảy ra thường xuyên hơn trong lần truyền đầu tiên.

Để giảm thiểu tỷ lệ xảy ra các phản ứng liên quan đến truyền dịch, dùng trước với acetaminophen, chất đối kháng thụ thể histamin H 2 , chất đối kháng thụ thể histamin H 1 và dexamethasone.

Ngừng truyền dịch, giảm tốc độ truyền dịch và cung cấp phương pháp điều trị và chăm sóc hỗ trợ thích hợp theo chỉ định lâm sàng tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng.

Nếu phản ứng liên quan đến truyền dịch xảy ra, hãy theo dõi các dấu hiệu sinh tồn cứ sau 30 phút trong 2 giờ sau khi kết thúc truyền dịch.

Biến chứng nhiễm trùng:

Nhiễm trùng (ví dụ: nhiễm trùng cơ hội, nhiễm nấm, herpes zoster), đôi khi gây tử vong hoặc cần ngừng điều trị, đã được báo cáo.

Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng. Nếu nhiễm trùng phát triển, nhanh chóng bắt đầu điều trị chống nhiễm trùng.

Sự phát triển của bệnh ác tính nguyên phát thứ hai:

Các khối u ác tính chính thứ hai được báo cáo.Trong nghiên cứu then chốt ở những bệnh nhân đa u tủy tái phát hoặc kháng trị, khối u rắn và ung thư da xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân dùng elotuzumab kết hợp với lenalidomide và dexamethasone so với những bệnh nhân chỉ dùng lenalidomide và dexamethasone; tuy nhiên, tỷ lệ mắc các khối u ác tính về huyết học là tương tự nhau giữa cả hai nhóm điều trị.

Theo dõi sự phát triển của các khối u ác tính nguyên phát thứ hai.

Hiệu ứng gan:

Các bất thường về xét nghiệm chức năng gan, đôi khi phải ngừng thuốc vĩnh viễn.

Theo dõi định kỳ xét nghiệm chức năng gan.Nếu ALT hoặc AST tăng cấp độ 3 trở lên, hãy ngừng điều trị cho đến khi giải quyết hoàn toàn; có thể xem xét nối lại liệu pháp elotuzumab.

Can thiệp vào điện di protein huyết thanh và xét nghiệm miễn dịch:

Elotuzumab có thể được phát hiện trên xét nghiệm điện di protein huyết thanh (SPEP) và xét nghiệm cố định miễn dịch (IFE), đặc biệt ở những bệnh nhân mắc các globulin miễn dịch đơn dòng nội sinh hạn chế chuỗi nhẹ IgA, IgM, IgD hoặc lambda (M-protein).

Sự hiện diện của elotuzumab trong các xét nghiệm SPEP và IFE có thể dẫn đến hiểu sai phản ứng của khối u ở những bệnh nhân có IgG kappa M-protein.

Sinh miễn dịch:

Các kháng thể với elotuzumab, bao gồm các kháng thể trung hòa với thuốc, đã được báo cáo.

Tương tác với thuốc Empliciti 300 mg:

Không có nghiên cứu tương tác thuốc chính thức cho đến nay.

Dược lực học:

Elotuzumab là kháng thể đơn dòng IgG1 (Immunoglobulin G) được chỉ định kết hợp với lenalidomide và dexamethasone dùng để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy xương nhận được một tới ba liệu pháp trước đó. Elotuzumab nhắm mục tiêu SLAMF7, còn được gọi là tín hiệu kích hoạt tế bào lympho phân tử Thành viên gia đình 7, một glycoprotein bề mặt tế bào. Elotuzumab bao gồm vùng xác định bổ sung (CDR) của kháng thể chuột, MuLuc63, được ghép vào khung chuỗi nhẹ IgG1 và kappa của con người. Elotuzumab được sản xuất trong các tế bào NS0 bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Elotuzumab có khối lượng lý thuyết là 148,1 kDa cho kháng thể nguyên vẹn. Elotuzumab được phê duyệt vào ngày 30 tháng 11 năm 2015 bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. 

Dược động học:

Hấp thụ:

Sinh khả dụng:
AUC tỷ lệ thuận với liều hơn trong phạm vi liều 0,5–20 mg/kg.

Sau khi sử dụng elotuzumab 10 mg/kg tiêm tĩnh mạch một lần mỗi tuần trong hai chu kỳ 28 ngày, sau đó là 10 mg/kg tiêm tĩnh mạch mỗi 2 tuần sau đó, nồng độ trong huyết tương tăng trong khoảng 8 tuần sau khi bắt đầu sử dụng elotuzumab và nồng độ ở trạng thái ổn định đạt được sau 2– 4 tuần sau khi bắt đầu dùng thuốc cứ sau 2 tuần.

Phân bổ:

Mức độ:

Không biết liệu phân phối vào sữa mẹ.

Loại bỏ:

Trong vòng khoảng 3 tháng (trung bình hình học: 82,4 ngày) sau khi ngừng điều trị kết hợp với elotuzumab, lenalidomide và dexamethasone, nồng độ elotuzumab được dự đoán sẽ giảm khoảng 97% so với giá trị đỉnh ở trạng thái ổn định.

Thuốc Empliciti 300 mg có giá bao nhiêu?

Thuốc Empliciti 300 mg giá bao nhiêu? Thuốc Empliciti 300 mg được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Empliciti 300 mg thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.

Thuốc Empliciti 300 mg mua ở đâu uy tín Hà Nội, HCM?

Thuốc Empliciti 300 mg mua ở đâu? Nếu bạn vẫn chưa biết mua Thuốc Empliciti 300 mg nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc uy tín:

Các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp Thuốc Empliciti 300 mg chính hãng, uy tín.

Địa chỉ:

– Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Làm thế nào để mua được thuốc nhanh chóng, thuận tiện?

Trước tiên có thể liên hệ số điện thoại 0978 342 324 (qua Zalo, điện thoại, tin nhắn) và để lại thông tin như cầu, số lượng, địa chỉ tại:

Hotline/Zalo: 0978 342 324

Hoặc khách hàng có thể đặt mua thuốc trên website: https://thuockedon24h.com/

Bừa để phục vụ nhu cầu mua thuốc ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Chúng tôi kê đơn thuốc hiện nay đã phát triển hệ thống vận chuyển chuyển đến các tỉnh thành bạn chỉ cần để lại số điện thoại hoặc đơn hàng chúng tôi sẽ ngay lập tức gửi hàng đến tận tay quý khách hàng đầy đủ và nhanh chóng.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Nguồn:https://nhathuocaz.com.vn/

Thuockedon24h – Nhà thuốc Online – Phân phối sản phẩm giá tốt nhất với đầy đủ các sản phẩm thuốc kê theo đơn cam kết sản phẩm giá chính hãng

SEO2023