Thuốc Genvoya có tốt không, tác dụng phụ của thuốc là gì?
thuốc Genvoya có tốt không? Tác dụng phụ của thuốc Genvoya là gì? Thuốc Genvoya là thuốc kết hợp 3 thành phần kháng virus được chỉ định trọng điều trị trước và sau phơi nhiễm HIV. Thuốc Genvoya là thuốc thương mại đầu tiên do công ty gilead ngiên cứu và sản xuất nên có giá thành tương đối cao so với các thuốc cùng thành phần khác.
Đây là những câu hỏi mà nhà thuốc nhận được gần đây, để được tư vấn về giá, địa chỉ mua thuốc Genvoya chính hãng giá rẻ nhất xin Liên hệ Ds Dũng 0978.342.324 để được tư vấn.
Thuốc Genvoya có tốt không?
Thuốc Genvoya là một sản phẩm mới của công ty Gilead Sciences Ltd, Anh Quốc với thành phần gồm elvitegravir, emtricitabine, cobicistat, tenofovir alafenamide fumarate. Thuốc ở dạng viên nang cứng, một hộp gồm 30 viên.
Tác dụng của thuốc Genvoya có tốt không
Thuốc Genvoya là thuốc kê đơn được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) được phê chuẩn để điều trị HIV ở người lớn và trẻ em nặng ít nhất 55 lb (25 kg) đối với những người chưa dùng thuốc HIV trước đây, hoặc để thay thế chế độ điều trị HIV hiện tại của những người đáp ứng một số yêu cầu nhất định, như được xác định bởi một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.
Cơ chế tác dụng của thuốc Genvoya có tốt không
Dược lực học
Elvitegravir là một chất ức chế chuyển chuỗi tích hợp HIV-1 (INSTI). Integrase là một enzyme mã hóa HIV-1 cần thiết cho sự nhân lên của virus. Sự ức chế tích hợp ngăn chặn sự tích hợp của axit deoxyribonucleic (DNA) HIV-1 vào DNA bộ gen của vật chủ, ngăn chặn sự hình thành của virus HIV-1 và sự lây lan của nhiễm virus.
Cobicistat là một chất ức chế chọn lọc, dựa trên cơ chế của các enzym cytochrom P450 (CYP) của phân họ CYP3A. Sự ức chế chuyển hóa qua trung gian CYP3A bởi cobicistat làm tăng khả năng tiếp xúc toàn thân của các chất nền CYP3A, chẳng hạn như elvitegravir, nơi sinh khả dụng bị hạn chế và thời gian bán hủy bị rút ngắn do chuyển hóa phụ thuộc CYP3A.
Emtricitabine là chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTI) và chất tương tự nucleoside của 2′-deoxycytidine, được phosphoryl hóa bởi các enzym tế bào để tạo thành emtricitabine triphosphate. Emtricitabine triphosphate ức chế sự sao chép của HIV thông qua sự kết hợp vào DNA của virus bởi enzyme sao chép ngược HIV (RT), dẫn đến kết thúc chuỗi DNA. Emtricitabine có hoạt tính chống lại HIV-1, HIV-2 và HBV.
Tenofovir alafenamide là chất ức chế men sao chép ngược nucleotide (NtRTI) và tiền chất phosphonamidate của tenofovir (chất tương tự 2′-deoxyadenosine monophosphate). Tenofovir alafenamide có thể thẩm thấu vào tế bào và do tăng tính ổn định huyết tương và hoạt hóa nội bào thông qua thủy phân bởi cathepsin A.Tenofovir nội bào sau đó được phosphoryl hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý là tenofovir diphosphat. Tenofovir diphosphat ức chế sự sao chép của HIV thông qua việc kết hợp vào DNA của virus bởi HIV RT, dẫn đến kết thúc chuỗi DNA. Tenofovir có hoạt tính chống lại HIV-1, HIV-2 và HBV.
Dược động học thuốc Genvoya có tốt không
Hấp thu: Sau khi uống cùng với thức ăn ở bệnh nhân nhiễm HIV-1, nồng độ đỉnh trong huyết tương được quan sát thấy khoảng 4 giờ sau liều đối với elvitegravir, 3 giờ sau liều đối với cobicistat, 3 giờ sau liều với emtricitabine và 1 giờ sau khi dùng tenofovir alafenamide.
Phân phối: Elvitegravir liên kết 98-99% với protein huyết tương người. Tỷ lệ nồng độ thuốc trong huyết tương trung bình là 1,37.
Cobicistat liên kết 97-98% với protein huyết tương người và tỷ lệ nồng độ thuốc trong huyết tương trung bình là 2.
Liên kết in vitro của emtricitabine với protein huyết tương người là <4%
Liên kết in vitro của tenofovir với protein huyết tương người là <0,7%
Chuyển hóa: Elvitegravir trải qua quá trình chuyển hóa oxy hóa chủ yếu qua CYP3A, và thứ hai được glucuronid hóa thông qua các enzym UGT1A1 / 3.
Cobicistat được chuyển hóa qua quá trình oxy hóa qua trung gian CYP3A (chính) – và CYP2D6 (phụ) và không trải qua quá trình glucuronid hóa.
Sự biến đổi sinh học của emtricitabine bao gồm quá trình oxy hóa gốc thiol để tạo thành chất đồng phân không đối quang 3′-sulfoxide (~ 9% liều lượng) và liên hợp với axit glucuronic để tạo thành 2′-O-glucuronid (~ 4% liều lượng). Không có chất chuyển hóa nào khác được xác định.
Tenofovir alafenamide được chuyển hóa thành tenofovir (chất chuyển hóa chính) bởi cathepsin A trong PBMCs (bao gồm tế bào lympho và các tế bào đích khác của HIV) và đại thực bào; và bởi carboxylesterase-1 trong tế bào gan. Tenofovir alafenamide được thủy phân trong tế bào để tạo thành tenofovir (chất chuyển hóa chính), được phosphoryl hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính tenofovir diphosphat
Thải trừ: Qua phân và nước tiểu
Chỉ định của thuốc Genvoya có tốt không
Genvoya được chỉ định để điều trị nhiễm virus-1 (HIV-1) suy giảm miễn dịch ở người mà không có bất kỳ đột biến nào đã biết liên quan đến việc đề kháng với nhóm chất ức chế integration, emtricitabine hoặc tenofovir như sau:
Ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi và có trọng lượng cơ thể ít nhất 35 kg.
Ở trẻ em từ 6 tuổi trở lên có trọng lượng cơ thể từ 25 kg trở lên không phù hợp với chế độ điều trị thay thế do độc tính.
Liều dùng của thuốc Genvoya
Dùng Thuốc Genvoya theo hướng dẫn của bác sĩ.
Dùng Thuốc Genvoya chung với thức ăn. Không dùng Genvoya với các loại thuốc HIV khác.
Thuốc Genvoya được dùng sau khi lọc máu.
Nếu bạn cần dùng thuốc trị chứng khó tiêu (thuốc kháng axit) có chứa nhôm và magie hydroxit hoặc canxi cacbonat trong quá trình điều trị với Genvoya, hãy dùng ít nhất 2 giờ trước hoặc sau khi bạn dùng Genvoya.
Nếu bạn dùng quá nhiều Genvoya, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc cơ sở y tế gần nhất để được xử lý kịp thời.
Đánh giá độ an toàn thuốc Genvoya có tốt không
Elvitegravir âm tính trong thử nghiệm gây đột biến vi khuẩn in vitro (thử nghiệm Ames) và âm tính trong thử nghiệm vi nhân chuột in vivo với liều lên đến 2.000 mg/kg.
Cobicistat không gây đột biến hoặc sinh clastogen trong các xét nghiệm độc tính di truyền thông thường.
Các nghiên cứu về độc tính sinh sản trên chuột và thỏ với cobicistat cho thấy không ảnh hưởng đến các thông số giao phối, khả năng sinh sản, mang thai hoặc bào thai.
Dữ liệu phi lâm sàng về emtricitabine không cho thấy nguy cơ đặc biệt nào đối với con người dựa trên các nghiên cứu thông thường về dược lý an toàn, độc tính liều lặp lại, độc tính di truyền, khả năng gây ung thư, độc tính đối với sự sinh sản và phát triển.
Elvitegravir, cobicistat và emtricitabine đều cho thấy khả năng gây ung thư thấp ở chuột nhắt và chuột cống.
Tác dụng phụ của thuốc Genvoya
Các tác dụng phụ thường gặp gồm:
Rối loạn thần kinh: Đau đầu, chóng mặt.
Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, đầy hơi, đau bụng.
Rối loạn da và tổ chức dưới da: Ngứa, phát ban.
Rối loạn chung: Mệt mỏi.
Chống chỉ định của thuốc Genvoya
Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Thận trọng
Tính an toàn và hiệu quả của Genvoya ở bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1 và vi rút viêm gan C (HCV) chưa được xác định.
Sự gia tăng trọng lượng và nồng độ lipid và glucose trong máu có thể xảy ra.
Ở những bệnh nhân nhiễm HIV bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng. Các rối loạn tự miễn dịch (chẳng hạn như bệnh Graves và viêm gan tự miễn) cũng đã được báo cáo là xảy ra trong quá trình kích hoạt lại miễn dịch.
Bệnh nhân dùng Genvoya hoặc bất kỳ liệu pháp kháng retrovirus nào khác có thể tiếp tục phát triển các bệnh nhiễm trùng cơ hội và các biến chứng khác của nhiễm HIV, do đó cần được các bác sĩ có kinh nghiệm trong việc điều trị bệnh nhân mắc các bệnh liên quan đến HIV theo dõi lâm sàng.
Tương tác của Genvoya với các thuốc khác
Genvoya không nên dùng đồng thời với các sản phẩm thuốc kháng retrovirus khác.
Genvoya không nên dùng đồng thời với các sản phẩm thuốc có chứa tenofovir alafenamide, tenofovir disoproxil, lamivudine hoặc adefovir dipivoxil được sử dụng để điều trị nhiễm HBV. thuốc Genvoya có tốt không
Sử dụng thuốc Genvoya thuốc Genvoya có tốt không cho phụ nữ có thai và cho con bú
Việc sử dụng Genvoya nên đi kèm với việc sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả.
Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát về Genvoya hoặc các thành phần của nó ở phụ nữ mang thai.
Không có đủ thông tin về tác dụng của elvitegravir, cobicistat, emtricitabine và tenofovir ở trẻ sơ sinh / trẻ sơ sinh. Vì vậy, không nên dùng Genvoya trong thời kỳ cho con bú.
Để tránh lây truyền HIV cho trẻ sơ sinh, phụ nữ nhiễm HIV không nên cho trẻ bú sữa mẹ trong bất kỳ trường hợp nào. thuốc Genvoya có tốt không
Các thuốc tương tự Genvoya
Chúng tôi cung cấp một số sản phẩm có thành phần tương tự với Genvoya như:
Stribild 150mg/200mg/245mg, sản phẩm của công ty Gilead Sciences Ltd, Anh Quốc.
thuốc Genvoya có tốt không
Mua thuốc Genvoya ở đâu?
Địa chỉ tư vấn và bán thuốc Genvoya uy tín chính hãng bạn hãy tham khảo
- Hà Nội: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân, Hà Nội 0978 342 324
- HCM: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh
- Đà Nẵng: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, Đà Nẵng
- Nhà thuốc 24h: 31 Giải phóng Hà Nội 0923 283 003
- Nhà thuốc 24h Học viện cảnh sát 90 Phạm Văn Nghị, Từ Liêm, Hà Nội. 0334 135 927
Cảm ơn các bạn đã quan tâm đến bài viết này. Nếu còn thắc mắc gì về thuốc Genvoya, và giá bán xin liên hệ Ds Dũng 0978.342.324 để được tư vấn thêm. thuốc Genvoya có tốt không
Tác giả Ds Hoàng Như
