Thuốc Niragen 100mg giá bao nhiêu, mua ở đâu uy tín chính hãng?

Thuốc Niragen 100mg: Thuốc chống ung thư chứa chất Niraparib, tác động ức chế poly (adenosine diphosphate [ADP]-ribose) polymerase (PARP).

Thông tin cơ bản về thuốc Niragen 100mg bao gồm:

Thành phần chính của thuốc là: Niraparib.

Dạng điều chế: có dạng viên nang.

Quy cách đóng gói: hộp.

Công dụng của thuốc Niragen 100mg đến bệnh nhân như thế nào?

Bệnh ung thư buồng trứng:

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho người lớn bị ung thư biểu mô ống dẫn trứng, buồng trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát tiến triển, những người đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim bậc một(được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị duy trì cho người lớn mắc bệnh ung thư biểu mô tái phát đột biến BRCA hoặc ung thư biểu mô tái phát BRCA, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát đang đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).

Niraparib trước đây đã được chỉ định để điều trị cho người lớn bị thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng (HRD) do buồng trứng tiến triển, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát trước đây được điều trị bằng 3 phác đồ hóa trị liệu trở lên; tuy nhiên, nhà sản xuất đã tự nguyện rút lại chỉ định này vào tháng 9 năm 2022 dựa trên tổng số thông tin cho thấy tác động bất lợi tiềm ẩn đối với khả năng sống sót chung với các chất ức chế PARP khác trong quần thể ung thư buồng trứng.

Hướng dẫn sử dụng của thuốc Niragen 100mg:

Cách dùng:

Dùng đường uống một lần mỗi ngày mà không cần quan tâm đến bữa ăn vào cùng một thời điểm mỗi ngày.Dùng với bữa ăn nhẹ hoặc bữa ăn nhẹ hoặc trước khi đi ngủ có thể giúp giảm buồn nôn. Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) tuyên bố rằng nếu xảy ra buồn nôn/nôn dai dẳng, sụt cân >5% và/hoặc giảm tình trạng hoạt động, hãy tạm thời ngừng điều trị và giảm liều khi không có nguyên nhân khác.

Nuốt cả viên nang; không nhai, nghiền nát hoặc tách.

Nếu một liều bị bỏ lỡ hoặc nôn mửa, nên dùng liều tiếp theo vào thời gian đã định.Không dùng thêm liều.

Liều lượng:

Có sẵn dưới dạng niraparib tosylate monohydrat; liều lượng thể hiện dưới dạng niraparib.

Bệnh ung thư buồng trứng:

Điều trị duy trì bước một đối với ung thư buồng trứng giai đoạn nặng nhạy cảm:

Liều ban đầu khuyến cáo phụ thuộc vào trọng lượng cơ thể và số lượng tiểu cầu.

Nếu bệnh nhân nặng <77 kg hoặc có số lượng tiểu cầu <150.000/mm3 : 200 mg (hai viên 100 mg) một lần mỗi ngày.

Nếu bệnh nhân nặng ≥77 kg và có số lượng tiểu cầu ≥150.000/mm3 : 300 mg (ba viên 100 mg) một lần mỗi ngày. 

Bắt đầu điều trị không muộn hơn 12 tuần sau chế độ hóa trị dựa trên bạch kim gần đây nhất.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt hơn hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Điều trị duy trì ung thư buồng trứng tái phát đột biến gen BRCA: 300 mg (ba viên 100 mg) một lần mỗi ngày.Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển tốt hơn hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được. Bắt đầu điều trị không muộn hơn 8 tuần sau chế độ hóa trị dựa trên bạch kim gần đây nhất.

Điều chỉnh liều lượng:

Nếu các phản ứng bất lợi xảy ra, có thể cần phải ngừng điều trị và/hoặc giảm liều hoặc ngừng điều trị bằng niraparib.

Nếu cần giảm liều từ liều ban đầu 300 mg một lần mỗi ngày , hãy giảm liều xuống 200 mg một lần mỗi ngày.Nếu độc tính tái phát với liều 200 mg một lần mỗi ngày, hãy giảm liều xuống 100 mg một lần mỗi ngày.Nếu độc tính tái phát với liều 100 mg mỗi ngày một lần, hãy ngừng niraparib.

Nếu cần giảm liều từ liều ban đầu 200 mg một lần mỗi ngày , hãy giảm liều xuống 100 mg một lần mỗi ngày; nếu độc tính tái phát ở liều này, hãy ngừng niraparib.

Độc tính huyết học:

Nếu số lượng tiểu cầu xảy ra <100.000/mm 3 , hãy tạm dừng niraparib trong ≤28 ngày và theo dõi CBC hàng tuần cho đến khi số lượng tiểu cầu trở lại ≥100.000/mm 3 .Đối với lần đầu tiên xuất hiện số lượng tiểu cầu <100.000/mm 3 , tiếp tục dùng niraparib với cùng liều lượng hoặc giảm liều lượng.Đối với những lần xuất hiện tiếp theo, giảm liều lượng hàng ngày; tuy nhiên, nếu liều 100 mg một lần mỗi ngày cần giảm thêm hoặc số lượng tiểu cầu không trở lại mức chấp nhận được trong ≤28 ngày ngừng thuốc, hãy ngừng điều trị bằng niraparib.(Xem Hội chứng loạn sản tủy [MDS]/Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính [AML] và cũng xem Các tác động huyết học trong phần Thận trọng.)

Nếu số lượng tiểu cầu <75.000/mm 3 xảy ra, hãy tạm dừng niraparib trong ≤28 ngày và theo dõi CBC hàng tuần cho đến khi số lượng tiểu cầu ≥100.000/mm 3 . Sau khi tiếp tục điều trị, giảm liều hàng ngày.Nếu liều 100 mg một lần mỗi ngày cần giảm thêm hoặc số lượng tiểu cầu không trở lại mức chấp nhận được trong ≤28 ngày ngừng thuốc, hãy ngừng điều trị bằng niraparib.

Đối với số lượng tiểu cầu ≤10.000/mm3 , gián đoạn niraparib trong ≤28 ngày và xem xét truyền tiểu cầu.Nếu có các yếu tố nguy cơ khác như dùng đồng thời thuốc chống đông máu hoặc thuốc chống kết tập tiểu cầu, hãy xem xét tạm thời ngừng sử dụng các loại thuốc này và/hoặc truyền tiểu cầu với số lượng tiểu cầu cao hơn. Sau khi hoàn thành truyền tiểu cầu, theo dõi CBC hàng tuần trong 1 tháng.Có thể tiếp tục niraparib với liều lượng giảm khi số lượng tiểu cầu đạt ≥100.000/mm 3 và ≥7 ngày đã trôi qua kể từ khi truyền tiểu cầu. Sau khi tiếp tục điều trị, theo dõi CBC hàng tuần trong một tháng nữa để đảm bảo số lượng tiểu cầu ổn định.

Đối với giảm bạch cầu trung tính (ANC <1.000/mm 3 ) hoặc thiếu máu (nồng độ huyết sắc tố <8 g/dL), gián đoạn niraparib trong ≤28 ngày và theo dõi CBC hàng tuần.Tiếp tục điều trị khi ANC ≥1.500/mm3 hoặc nồng độ hemoglobin ≥9 g/dL.Sau khi tiếp tục điều trị, giảm liều hàng ngày theo mức giảm 100 mg.Nếu nồng độ ANC và/hoặc huyết sắc tố không trở lại mức chấp nhận được trong ≤28 ngày ngừng thuốc hoặc nếu liều lượng đã giảm xuống 100 mg một lần mỗi ngày, hãy ngừng điều trị bằng niraparib.

Nếu MDS/AML được xác nhận, hãy ngừng điều trị bằng niraparib.

Độc tính không huyết học:

Nếu xảy ra và tồn tại độc tính ngoài huyết học độ 3 trở lên mặc dù đã được quản lý y tế, hãy ngừng điều trị bằng niraparib cho đến khi hết độc tính, nhưng trong ≤28 ngày.Sau khi tiếp tục điều trị, giảm liều lượng hàng ngày; tuy nhiên, nếu liều 100 mg một lần mỗi ngày cần giảm thêm, hãy ngừng điều trị bằng niraparib.

Nếu độc tính không huyết học độ 3 trở lên kéo dài (kéo dài> 28 ngày) xảy ra với liều 100 mg một lần mỗi ngày, hãy ngừng điều trị bằng niraparib.

Tác dụng phụ:

Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥10% bệnh nhân dùng niraparib bao gồm buồn nôn, giảm tiểu cầu, thiếu máu, mệt mỏi, táo bón, đau cơ xương, đau bụng, nôn, giảm bạch cầu trung tính, chán ăn, giảm bạch cầu, mất ngủ, nhức đầu, khó thở, phát ban, tiêu chảy, tăng huyết áp, ho , chóng mặt, tổn thương thận cấp tính, nhiễm trùng đường tiết niệu và hạ magie máu.

Bất thường trong phòng thí nghiệm: Thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, nồng độ AST hoặc ALT tăng cao.

Bảo quản:

Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp, không để trong nhà tắm, những nơi ẩm uớt và để xa tầm tay trẻ em.
Luôn đóng chặt nắp, bảo quản trong bao bì gốc để tránh ẩm mốc.

Cảnh báo khi dùng thuốc Niragen 100mg:

Hội chứng loạn sản tủy (MDS)/Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML):

MDS và AML, bao gồm cả các trường hợp tử vong, được báo cáo ở 16 trong số 620 bệnh nhân dùng niraparib so với 5 trong số 309 bệnh nhân được điều trị bằng giả dược trong các nghiên cứu lâm sàng (PRIMA và NOVA).Tất cả các bệnh nhân mắc MDS/AML đã được hóa trị liệu trước đó với các chất có chứa bạch kim và/hoặc các chất chống ung thư gây tổn hại DNA khác và xạ trị.Thời gian điều trị bằng niraparib ở những bệnh nhân phát triển MDS/AML dao động từ 3,6 tháng đến 5,9 năm.

Theo dõi CBC hàng tuần trong tháng điều trị đầu tiên, hàng tháng trong 11 tháng tiếp theo và sau đó định kỳ sau đó.Nếu MDS/AML được xác nhận, hãy ngừng niraparib.

Hiệu ứng huyết học:

Tác dụng phụ về huyết học (ví dụ, giảm tiểu cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính) có thể xảy ra.

Trì hoãn việc bắt đầu dùng niraparib cho đến khi độc tính huyết học do hóa trị liệu trước đó gây ra ở mức 1 hoặc thấp hơn.Theo dõi CBC hàng tuần trong tháng điều trị đầu tiên, hàng tháng trong 11 tháng tiếp theo và sau đó định kỳ sau đó.Nếu độc tính huyết học xảy ra, có thể cần phải tạm dừng điều trị, điều chỉnh liều lượng hoặc ngừng niraparib.

Nếu độc tính huyết học phát triển và kéo dài hơn 28 ngày sau khi ngừng điều trị, hãy chuyển bệnh nhân đến bác sĩ huyết học để đánh giá thêm, bao gồm phân tích tủy xương và xét nghiệm tế bào học của mẫu máu.

Tác dụng tim mạch:

Tăng huyết áp và khủng hoảng tăng huyết áp.

Hiệu ứng kéo dài khoảng QT không được quan sát.

Theo dõi huyết áp và nhịp tim ít nhất hàng tuần trong 2 tháng đầu điều trị, sau đó hàng tháng trong năm đầu tiên và định kỳ sau đó.Theo dõi chặt chẽ những bệnh nhân bị rối loạn tim mạch, đặc biệt là những người bị suy mạch vành, rối loạn nhịp tim và/hoặc tăng huyết áp.Nếu tăng huyết áp xảy ra, hãy quản lý bằng liệu pháp hạ huyết áp và điều chỉnh liều lượng niraparib, nếu cần.

Hội chứng bệnh não hồi phục:

Hội chứng bệnh não có hồi phục sau được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng và báo cáo sau khi đưa ra thị trường.

Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng bệnh não có hồi phục phía sau, bao gồm co giật, nhức đầu, thay đổi trạng thái tinh thần, rối loạn thị giác và mù vỏ não có hoặc không kèm theo tăng huyết áp.Nếu nghi ngờ hội chứng bệnh não có thể đảo ngược sau, hãy ngừng niraparib ngay lập tức và bắt đầu điều trị thích hợp.Xác nhận chẩn đoán bệnh não có hồi phục phía sau bằng hình ảnh não (tốt nhất là hình ảnh cộng hưởng từ).

Tính an toàn của việc khởi động lại niraparib ở những bệnh nhân trước đây đã từng mắc hội chứng bệnh não có thể đảo ngược phía sau vẫn chưa được biết.

Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong của thai nhi/sơ sinh:

Có thể gây hại cho thai nhi dựa trên cơ chế hoạt động.Có thể gây quái thai và/hoặc chết phôi vì niraparib là chất gây độc gen và nhắm vào các tế bào đang phân chia tích cực ở động vật và bệnh nhân (ví dụ: tủy xương).

Tránh mang thai trong khi điều trị.Xác minh tình trạng mang thai trước khi bắt đầu điều trị.Phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi dùng niraparib và trong ≥6 tháng sau khi ngừng thuốc.Nếu được sử dụng trong khi mang thai hoặc bệnh nhân có thai, có thể gây nguy hiểm cho thai nhi và nguy cơ sảy thai.

Phản ứng nhạy cảm:

Viên nang Niraparib chứa thuốc nhuộm tartrazine (FD&C Vàng số 5), có thể gây ra các phản ứng kiểu dị ứng bao gồm hen phế quản ở những người nhạy cảm.Mặc dù tần suất nhạy cảm với tartrazine thấp, nhưng thường xảy ra ở những người nhạy cảm với aspirin.

Suy giảm khả năng sinh sản:

Các nghiên cứu trên động vật cho thấy niraparib có thể làm giảm khả năng sinh sản của nam giới.

Phụ nữ có thai và cho con bú:

Có thể gây hại cho thai nhi.

Xác minh tình trạng mang thai trước khi bắt đầu điều trị.

Không biết liệu niraparib hoặc các chất chuyển hóa của nó có phân bố vào sữa mẹ hay thuốc có bất kỳ ảnh hưởng nào đến việc sản xuất sữa hoặc trẻ bú mẹ hay không.Ngừng cho con bú trong khi điều trị và trong 1 tháng sau khi ngừng thuốc.

Thuốc Niragen 100mg có thể tương tác với các thuốc sau:

Niraparib là chất nền của carboxylesterase và UGT in vivo. Trong ống nghiệm, niraparib không phải là chất ức chế UGT1A1, UGT1A4, UGT1A9 hoặc UGT2B7.

Trong ống nghiệm, cả niraparib và chất chuyển hóa chính của nó (M1) đều không phải là chất ức chế các isoenzym của CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 và 3A4 hoặc chất cảm ứng của CYP3A4. Niraparib là một chất cảm ứng yếu của CYP1A2 trong ống nghiệm.

Trong ống nghiệm, niraparib là chất ức chế quá trình đùn đa loại thuốc và độc tố (MATE) 1 và 2.Niraparib không phải là chất nền của MATE1 hoặc 2.M1 là chất nền, nhưng không phải là chất ức chế của MATE1 và 2.

Trong ống nghiệm, niraparib là chất nền, nhưng không phải là chất ức chế P-glycoprotein (P-gp); cũng là chất nền và chất ức chế yếu protein kháng ung thư vú (BCRP).M1 không phải là chất nền hoặc chất ức chế P-gp hoặc BCRP trong ống nghiệm.

Trong ống nghiệm, cả niraparib và M1 đều không phải là chất nền hoặc chất ức chế protein liên quan đến kháng đa thuốc (MRP) 2, bơm xuất muối mật (BSEP), protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) 1B1, OATP1B3, chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1, OCT2, chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT) 1 và OAT3.

Thuốc ảnh hưởng đến độ axit dạ dày

Không được nghiên cứu cụ thể cho đến nay; tuy nhiên, các tương tác dược động học quan trọng về mặt lâm sàng dường như không thể xảy ra dựa trên dữ liệu về độ hòa tan.

Thuốc bị ảnh hưởng bởi hệ thống vận chuyển

Niraparib là chất ức chế MATE1 và 2; do đó, không thể loại trừ nồng độ trong huyết tương của các thuốc dùng đồng thời là cơ chất của MATE1 hoặc 2.

Thông tin thành phần

Dược lực học:

Tác dụng tim mạch: Niraparib có thể gây ảnh hưởng tới nhịp tim và huyết áp ở bệnh nhân dùng liều khuyến cáo, có thể liên quan đến ức chế dược lý của chất vận chuyển norepinephrine (NET),  chất vận chuyển dopamine (DAT) và chất vận chuyển serotonin (SERT). Mức tăng trung bình lớn nhất từ đường cơ sở trong nhịp tim trong điều trị lần lượt là 15,8 và 24,1 nhịp / phút ở nhánh giả dược và niraparib. Mức tăng trung bình lớn nhất từ đường cơ sở trong huyết áp tâm thu khi điều trị lần lượt là 18,3 và 24,5 mmHg ở nhánh giả dược và niraparib. Mức tăng trung bình lớn nhất từ đường cơ sở trong huyết áp tâm trương khi điều trị lần lượt là 11,6 và 16,5 mmHg ở nhánh giả dược và niraparib. Điện sinh lý tim Khả năng kéo dài QTc với niraparib được đánh giá trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân ung thư (367 bệnh nhân dùng niraparib và 179 bệnh nhân dùng giả dược). Không có thay đổi gì lớn trong khoảng QTc trung bình (> 20 ms) phát hiện trong thử nghiệm sau điều trị niraparib 300 mg mỗi ngày một lần.

Dược động học:

Hấp thụ:

AUC và nồng độ đỉnh trong huyết tương tỷ lệ với liều lượng trong khoảng liều lượng 30–400 mg một lần mỗi ngày; tích lũy toàn thân xấp xỉ gấp đôi sau khi dùng lặp lại.

Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 3 giờ.

Sinh khả dụng tuyệt đối đường uống xấp xỉ 73%.

Dùng cùng với bữa ăn nhiều chất béo (800–1000 calo với khoảng 50% calo từ chất béo) không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ phơi nhiễm (nồng độ đỉnh trong huyết tương giảm khoảng 22% và AUC tăng khoảng 7%).

Suy gan nhẹ không ảnh hưởng đến phơi nhiễm toàn thân.Ở bệnh nhân suy gan trung bình, AUC cao hơn 1,56 lần so với AUC quan sát thấy ở bệnh nhân có chức năng gan bình thường.

Phân bổ:

Vượt qua hàng rào máu não ở động vật.

Không biết liệu niraparib hoặc các chất chuyển hóa của nó có phân phối vào sữa hay không.

Liên kết protein huyết tương: 83%.

Loại bỏ:

Được chuyển hóa thành các chất chuyển hóa không có hoạt tính (tức là M1, M10) chủ yếu bằng quá trình thủy phân amit, sau đó là quá trình glucuronid hóa.

Thải trừ qua nước tiểu (47,5%; 11% dưới dạng thuốc không đổi) và phân (38,8%; 19% dưới dạng thuốc không đổi).

Chu kỳ bán rã:

36 giờ.

Thuốc Niragen 100mg có giá bao nhiêu?

Thuốc Niragen 100mg giá bao nhiêu? Thuốc Niragen 100mg được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Niragen 100mg thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.

Thuốc Niragen 100mg mua ở đâu uy tín Hà Nội, HCM?

Thuốc Niragen 100mg mua ở đâu? Nếu bạn vẫn chưa biết mua Thuốc Niragen 100mg nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc uy tín:

Các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp Thuốc Niragen 100mg chính hãng, uy tín.

Địa chỉ:

– Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Làm thế nào để mua được thuốc nhanh chóng, thuận tiện?

Trước tiên có thể liên hệ số điện thoại 0978 342 324 (qua Zalo, điện thoại, tin nhắn) và để lại thông tin như cầu, số lượng, địa chỉ tại:

Hotline/Zalo: 0978 342 324

Hoặc khách hàng có thể đặt mua thuốc trên website: https://thuockedon24h.com/

Bừa để phục vụ nhu cầu mua thuốc ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Chúng tôi kê đơn thuốc hiện nay đã phát triển hệ thống vận chuyển chuyển đến các tỉnh thành bạn chỉ cần để lại số điện thoại hoặc đơn hàng chúng tôi sẽ ngay lập tức gửi hàng đến tận tay quý khách hàng đầy đủ và nhanh chóng.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Nguồn:https://nhathuocaz.com.vn/

Thuockedon24h – Nhà thuốc Online – Phân phối sản phẩm giá tốt nhất với đầy đủ các sản phẩm thuốc kê theo đơn cam kết sản phẩm giá chính hãng

SEO2023