Thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg giá bao nhiêu, mua ở đâu uy tín?

Thông tin cơ bản về thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg bao gồm:

► Thành phần chính: Methotrexate.

► Dạng bào chế thuốc: Viên nén.

► Quy cách đóng gói: Vỉ/ Hộp.

Công dụng của thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg đến bệnh nhân như thế nào?

Ung thư vú:

Điều trị (đơn độc hoặc phổ biến là hóa trị liệu kết hợp) ung thư vú.

Hóa trị bổ trợ đầu tay kết hợp với các loại thuốc khác (ví dụ: cyclophosphamide và fluorouracil, có hoặc không có liệu pháp nội tiết tố). Phác đồ có chứa anthracycline được ưu tiên ở những bệnh nhân có hạch dương tính.

Một số nghiên cứu cho thấy chế độ điều trị có chứa chất anthracycline có lợi thế về tỷ lệ sống sót và không tái phát ở bệnh nhân tiền mãn kinh và mãn kinh. Thuốc còn được sử dụng ở những bệnh nhân mắc bệnh ung thư di căn.

Ung thư đầu và cổ:

Điều trị giảm nhẹ (phối hợp và đơn trị liệu) ung thư biểu mô vùng đầu và cổ có tái phát hoặc đã di căn.

Thường sử dụng trong phác đồ điều trị phối hợp với các thuốc chống ung thư khác (ví dụ như: bleomycin, vincristine, fluorouracil).

Liệu pháp kết hợp với methotrexate, cisplatin, bleomycin và vincristine được sử dụng cho ung thư biểu mô tế bào vảy có tái phát hoặc đã di căn ở đầu và cổ.

Bệnh bạch cầu:

Thành phần của các chế độ hóa trị khác nhau trong điều trị giảm nhẹ ở bệnh bạch cầu cấp tính.

Liệu pháp đầu tay kết hợp với mercaptopurin duy trì sự thuyên giảm bởi thuốc của bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL).

Thuốc đã được sử dụng với liều lượng cao như một thành phần của một số phác đồ hóa trị kết hợp thay thế để tạo ra sự thuyên giảm ở TẤT CẢ, nhưng thường ít được coi là một loại thuốc được lựa chọn tạo ra sự thuyên giảm.

Hiếm khi đơn độc có hiệu quả trong điều trị các bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính (AML); được sử dụng như thành phần bổ sung trong một số chế độ hóa trị để điều trị cảm ứng hoặc sau khi điều trị AML.

Ung thư phổi:

Thuốc được sử dụng ở trong liệu pháp thứ hai của bệnh ung thư phổi do tế nào nhỏ tái phát.

Mặc dù đã được dán nhãn để có thể sử dụng trong loại tế bào vảy của ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

U lympho:

Thành phần của phác đồ hóa trị kết hợp như liệu pháp giảm nhẹ đầu tay cho bệnh ung thư hạch Burkitt cấp độ cao hoặc liệu pháp duy trì cho bệnh ung thư hạch bạch huyết không Hodgkin cấp độ cao.

Thành phần của phác đồ hóa trị kết hợp thay thế điều trị u lympho không Hodgkin ở mức độ trung bình (tế bào nhỏ lan tỏa, tế bào lớn lan tỏa, hỗn hợp lan tỏa, tế bào nang lớn).

Thuốc được sử dụng trong vỏ kết hợp cùn với doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine và prednisone có hoặc không có rituximab dùng để điều trị đầu tay cho u lympho không Hodgkin ở cấp độ trung bình.

Mặc dù xạ trị hoặc liệu pháp tại chỗ thường được sử dụng để điều trị u lympho sarcoma,  u lympho mô bào cục bộ và nấm mycosis, hóa trị có thể hữu ích ở các giai đoạn tổng quát của các bệnh này.

Dòng đầu tiên hóa trị toàn thân đối với u lympho tế bào T ở da tiến triển (ví dụ như: hội chứng Sézary, nấm mycosis).

Liệu pháp dùng đầu tay của u lympho CNS nguyên phát.

Bệnh Hodgkin đáp ứng khônng tốt với methotrexate.

U xương:

Liệu pháp dùng liều cao, tiếp sau đó là giải cứu bằng levoleucovorin hoặc leucovorin trong phác đồ hóa trị kết hợp như biện pháp hỗ trợ cho phẫu thuật cắt bỏ hoặc cắt bỏ khối u nguyên phát ở bệnh nhân bị bệnh sarcoma xương không di căn.

Thuốc được sử dụng như một thành phần của chế độ hóa trị kết hợp với bổ trợ ở những bệnh nhân bị bệnh ung thư xương di căn.

Bệnh vẩy nến:

Kiểm soát triệu chứng của bệnh vảy nến dai dẳng, nặng, gây tàn phế không đáp ứng đầy đủ với các hình thức trị liệu khác ở những bệnh nhân đã được lựa chọn cẩn thận; không chữa bệnh.

Chỉ sử dụng sau khi đã chẩn đoán chắc chắn mắc bệnh.

Viêm khớp dạng thấp:

Quản lý viêm khớp dạng thấp ở thiếu niên thể đa khớp đang hoạt động ở trẻ em không đáp ứng điều trị đầy đủ hoặc không dung nạp được với thử nghiệm đầy đủ của liệu pháp  trị liệu đầu tay (tức là NSAIA liều đầy đủ).

Một trong các loại thuốc chống thấp khớp làm thay đổi bệnh (DMARD) được sử dụng khi liệu pháp DMARD phù hợp.

Hiệu quả lâu dài cao hơn đáng kể so với các DMARD khác; có thể được sử dụng làm DMARD ban đầu hoặc mỏ neo trong nhiều bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp. Cũng đã được sử dụng khi kết hợp với các DMARD khác.

Chỉ dùng như một phần của chương trình điều trị toàn diện, bao gồm cả các liệu pháp không dùng thuốc (ví dụ: vật lý trị liệu, nghỉ ngơi).

Không có bằng chứng đáng kể nào cho thấy methotrexate ngăn chặn vĩnh viễn hoặc đảo ngược quá trình gây bệnh tiềm ẩn, mặc dù tiến triển bệnh chậm lại ở một số bệnh nhân.

Hướng dẫn sử dụng của thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg:

Cách dùng: 

Dùng đường uống dưới dạng viên nén.

Dùng đường uống thường được ưu tiên khi sử dụng liều thấp vì hấp thu nhanh và đạt được nồng độ hiệu quả trong huyết thanh.

Nhà sản xuất không đưa ra khuyến nghị cụ thể nào về việc dùng thuốc trong bữa ăn; thức ăn làm chậm hấp thu và giảm nồng độ đỉnh trong huyết thanh.

Liều dùng:

Trẻ em:

Viêm khớp dạng thấp vị thành niên:

Có thể dùng một liều thử nghiệm ban đầu trước lịch dùng thuốc thông thường để phát hiện khả năng nhạy cảm với các tác dụng phụ liên quan đến thuốc.

Ban đầu, 10 mg/m 2 mỗi tuần một lần. Có thể điều chỉnh liều lượng dần dần để đạt được đáp ứng tối ưu.

Liều dùng lên đến 30 mg/m2 hàng tuần đã được sử dụng ở trẻ em, nhưng dữ liệu đã công bố còn quá hạn chế để đánh giá nguy cơ nhiễm độc nghiêm trọng ở liều lượng >20 mg/m2 hàng tuần.

Bệnh bạch cầu:

Nói chung không phải là thuốc được lựa chọn, nhưng 3,3 mg/m 2 hàng ngày kết hợp với prednisone 60 mg/m 2 hàng ngày trong 4–6 tuần đã được sử dụng.

Bệnh bạch cầu màng não:

Điều trị: Dùng 12 mg trong khoảng thời gian 2–5 ngày cho đến khi số lượng tế bào CSF ​​trở lại bình thường, tại thời điểm đó nên dùng thêm 1 liều.Tuy nhiên, dùng cách nhau < 1 tuần có thể dẫn đến tăng độc tính bán cấp.

Dự phòng: 12 mg; khoảng thời gian dùng thuốc khác với chế độ được sử dụng trong điều trị. Tham khảo tài liệu tham khảo chuyên ngành và tài liệu y tế cho các khuyến nghị cụ thể.

Liều tiêm trong vỏ 12 mg/m 2 (tối đa 15 mg) được báo cáo là dẫn đến nồng độ methotrexate trong CSF cao và gây độc thần kinh ở người lớn.

U lympho:

Đối với ung thư hạch Burkitt (giai đoạn I hoặc II), 10–25 mg mỗi ngày trong 4–8 ngày. Trong ung thư hạch Burkitt giai đoạn III, thường được dùng cùng với các thuốc chống ung thư khác. Trong tất cả các giai đoạn, một số khóa học thường được thực hiện xen kẽ với thời gian nghỉ từ 7 đến 10 ngày.

Ung thư hạch bạch huyết giai đoạn III có thể đáp ứng với điều trị bằng thuốc kết hợp với methotrexate với liều 0,625–2,5 mg/kg mỗi ngày.

Liều duy trì: Sau khi thuyên giảm, tổng liều hàng tuần là 30 mg/m2 và chia làm hai lần mỗi tuần.

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg cần lưu ý những điều sau:

Bệnh nhân bị suy thận: Cần giảm bớt liều và cần theo dõi cẩn thận độc tính.

Bệnh nhân lớn tuổi: Thận trọng khi chọn liều lượng vì chức năng thận, gan và dự trữ folate có thể bị giảm; cần theo dõi chặt chẽ tất cả các dấu hiệu sớm nhất của độc tính.

Bệnh nhân bị tràn dịch màng phổi hoặc cổ trướng: Cần giảm bớt liều và cần theo dõi cẩn thận độc tính.

Tác dụng phụ:

Viêm loét miệng, giảm bạch cầu, buồn nôn, khó chịu, mệt mỏi quá mức, đau bụng, sốt, chóng mặt, ớn lạnh, giảm khả năng chống nhiễm trùng.

Chống chỉ định:

• Phụ nữ có thai và phụ nữ đang cho con bú.
• Phụ nữ mang thai có bị viêm khớp dạng thấp hoặc bệnh vẩy nến; chỉ sử dụng trong điều trị các bệnh ung thư khi mà lợi ích có vượt trội hơn nguy cơ đối với thai nhi.
• Uống quá nhiều rượu bia, bệnh gan do rượu hoặc bệnh gan mãn tính khác ở bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp hoặc bệnh vẩy nến.
• Bằng chứng rõ ràng hoặc mắc hội chứng suy giảm miễn dịch ở bệnh nhân bị bệnh vẩy nến hoặc viêm khớp dạng thấp. 
• Rối loạn tạo máu (ví dụ như, giảm bạch cầu, giảm sản tủy xương, cầu thiếu máu nghiêm trọng trên lâm sàng) ở bệnh nhân bị bệnh vảy nến hoặc viêm khớp dạng thấp.
• Bệnh nhân đã biết quá mẫn cảm với methotrexate.

Bạn không thể dùng thuốc này nếu bạn có:

• nghiện rượu, bệnh gan mãn tính hoặc bệnh sơ gan;
• số lượng tế bào máu thấp;
• rối loạn tủy xương hoặc hệ thống miễn dịch yếu. 
• nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Cảnh báo khi dùng thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg:

Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong của thai nhi/sơ sinh:

Thai chết và/hoặc dị tật bẩm sinh đã được báo cáo. Nên loại trừ mang thai trước khi bắt đầu điều trị. Cần tránh mang thai nếu một trong hai đối tác đang dùng thuốc có hoạt chất methotrexate; nên tránh mang thai trong khi điều trị và trong ≥3 tháng sau khi đã điều trị ở bệnh nhân nam và trong ít nhất là một chu kỳ rụng trứng sau khi kết thúc điều trị ở bệnh nhân nữ. Nếu sử dụng thuốc trong khi mang thai hoặc bệnh nhân đã có thai, có thể gây nguy hiểm rất lớn cho thai nhi.

Phản ứng da liễu và nhạy cảm:

Các phản ứng da hoặc nhạy cảm nghiêm trọng ở da, đôi khi gây tử vong (ví dụ: hoại tử biểu bì nhiễm độc, , viêm da tróc vảy, hoại tử da, hội chứng Stevens-Johnsonhồng ban đa dạng) đã được báo cáo ở bệnh nhân nhi và người lớn trong vòng vài ngày sau khi sử dụng thuốc ở các liều khác nhau, theo những đường khác nhau và với điều kiện khác nhau.

Phát ban đỏ, ngứa, viêm da, viêm nang lông, nhạy cảm với ánh sáng, mất sắc tố, tăng sắc tố, mày đay, chấm xuất huyết, giãn mao mạch, bầm máu, mụn trứng cá, nhọt và loét da cũng được báo cáo.

Các tổn thương do bệnh vẩy nến có thể trầm trọng hơn khi có tiếp xúc đồng thời với bức xạ tia cực tím; có thể “thu hồi” viêm da bức xạ và gây cháy nắng khi sử dụng thuốc có thành phần methotrexate.

Hiệu ứng huyết học:

Có thể ức chế tạo máu, giảm toàn thể huyết cầu, thiếu máu, thiếu máu bất sản, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính và/hoặc giảm tiểu cầu. Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân có bệnh ác tính và đã suy giảm tạo máu từ trước.

Thực hiện xét nghiệm công thức máu bao gồm cả số lượng vi phân và số lượng tiểu cầu, ít nhất là 1 tuần/1 lần với bệnh nhân mắc bệnh ung thư và ít nhất là 1 tháng/ 1 lần đối với bệnh nhân mắc bệnh vẩy nến hoặc viêm khớp dạng thấp.

Ở những bệnh nhân bệnh vẩy nến hoặc viêm khớp dạng thấp ngừng sử dụng ngay nếu xảy ra tình trạng giảm công thức máu quan trọng trên lâm sàng và tiến hành đổi liệu pháp thay thế thích hợp; ở những bệnh nhân đã mắc bệnh ung thư, chỉ nên tiếp tục nếu lợi ích tiềm năng đảm bảo cao hơn nguy cơ suy tủy nặng.

Nếu xảy ra giảm bạch cầu hạt sâu và có sốt, theo dõi bệnh nhân chặt chẽ và bắt đầu sử dụng liệu pháp kháng sinh phổ rộng nếu có những dấu hiệu nhiễm trùng.

Truyền máu hoặc tiểu cầu nếu cần thiết ở những bệnh nhân suy tủy nặng.

Hiệu ứng GI:

Nguy cơ tiêu chảy, nôn mửa hoặc viêm miệng dẫn đến mất nước; ngừng thuốc cho đến khi có dấu hiệu phục hồi xảy ra.

Sử dụng hết sức thận trọng cho bệnh nhân có bệnh loét dạ dày tá tràng hay viêm loét đại tràng.

Hiệu ứng gan:

Có thể gây nhiễm độc gan; có thể là cấp tính (tăng nồng độ aminotransferase trong huyết thanh) hoặc mãn tính (xơ hóa và xơ gan).

Nhiễm độc gan mãn tính, có khả năng gây tử vong, thường xảy ra sau khi sử dụng kéo dài (≥2 năm) và sau tổng liều ≥1,5 g.

Nguy cơ nhiễm độc gan ở bệnh nhân vảy nến thường có liên quan đến liều tích lũy và có thể tăng lên do béo phì, nghiện rượu, tiểu đường và tuổi cao. Những yếu tố nguy cơ này có thể áp dụng cho bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp; tuổi sử dụng ở lần đầu tiên và thời gian điều trị được báo cáo là yếu tố nguy cơ ở bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp.

Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân đã bị tổn thương gan từ trước hoặc suy gan.

Bệnh vẩy nến: 

Thực hiện tất cả các xét nghiệm chức năng gan, bao gồm albumin huyết thanh, định kỳ trước khi sửu dụng thuốc, mặc dù kết quả có bình thường mặc dù đã phát triển xơ gan hoặc xơ hoá. Sinh thiết gan trước khi điều trị hoặc ngay khi bắt đầu điều trị (từ 2–4 tháng) với liều lượng tích lũy 1,5g và sau mỗi lần tăng thêm 1–1,5g. Ngừng thuốc nếu xơ hóa trung bình hoặc bị xơ gan bất kỳ; sinh thiết sau 6 tháng nếu có xơ hóa nhẹ. Tiếp tục dung thuốc một cách thận trọng nếu những thay đổi nhẹ hơn (ví dụ như: viêm cổng thông tin cấp độ thấp, thay đổi chất béo).

Viêm khớp dạng thấp:

Những bất thường đáng kể, kéo dài trong kết quả xét nghiệm chức năng gan có thể xuất hiện trước sự xuất hiện của xơ hoá hoặc xơ gan; thực hiện tất cả các xét nghiệm chức năng gan lúc ban đầu và trong khoảng thời gian khoảng từ 4 đến 8 tuần. Sinh thiết gan trước điều trị nếu từng có tiền sử uống quá nhiều rượu bia, xét nghiệm chức năng gan cơ bản bất thường kéo dài hoặc nhiễm viêm gan C hoặc B mãn tính.Thực hiện sinh thiết gan trong quá trình điều trị nếu xét nghiệm chức năng gan bất thường kéo dài hoặc nồng độ albumin huyết thanh giảm xuống dưới mức bình thường (trong trường hợp viêm khớp dạng thấp được kiểm soát tốt). Nếu sinh thiết gan cho thấy những thay đổi nhẹ (Roenigk độ I, II hoặc IIIa), tiếp tục theo dõi và điều trị; ngừng nếu xét nghiệm chức năng gan bất thường kéo dài, nếu sinh thiết cho thấy có những thay đổi từ trung bình đến nặng (Roenigk độ IIIb hoặc IV), hoặc bệnh nhân từ chối sinh thiết.

Tương tác với thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg:

Thuốc liên kết với protein:

Tăng độc tính của methotrexate do dịch chuyển khỏi các vị trí gắn protein.

Axit hữu cơ yếu:

Có khả năng làm chậm sự bài tiết qua thận và tăng thêm tích lũy methotrexate.

Chất gây độc cho gan:

Tăng tác dụng phụ ở trên gan dự kiến.

Thuốc độc thận:

Có thể thay đổi thải trừ methotrexate qua thận. Cần thận trọng nếu dùng methotrexate liều cao kết hợp với thuốc gây độc cho thận ở những bệnh nhân mắc bệnh ung thư xương.

Điều kiện bảo quản:

Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng mặt trời, để xa tầm tay trẻ em, bảo quản trong hộp gốc .

Dược lực học:

Methotrexate là một chất chống chuyển hóa hoạt động chủ yếu bằng sự ức chế cạnh tranh enzyme, dihydrofolate reductase. Trong quá trình sao chép tế bào, tổng hợp DNA, axit folic phải được enzyme này khử tạo thành axit tetrahydrofolic và sự ức chế của methotrexate gây cản trở quá trình tái tạo tế bào mô. Các mô tăng sinh tích cực như tế bào ác tính sẽ nhạy cảm hơn với tác dụng này của thuốc và ức chế tổng hợp kháng thể.

Methotrexate có hoạt tính ức chế miễn dịch, một phần có thể là do ức chế sự nhân lên của các tế bào lympho. Trong cơ chế tác dụng điều trị viêm khớp dạng thấp của thuốc chưa xác định rõ, mặc dù các cơ chế gợi ý có bao gồm tác dụng ức chế miễn dịch và/hoặc chống viêm.

Dược động học:

Hấp thụ: 

Sự hấp thu qua đường uống rất khác nhau và phụ thuộc nhiều vào liều lượng; sinh khả dụng đường uống khoảng  <50%. Sinh khả dụng giảm khi tăng liều lượng uống; hấp thu  giảm đáng kể ở liều >80 mg/m 2. Sau khi uống, nồng độ đỉnh điểm trong huyết thanh đạt được sau 1-2 giờ.

Ở những bệnh nhân viêm khớp dạng thấp, quan sát thấy tác dụng đối với sưng và đau khớp sau khoảng 3–6 tuần điều trị; sự cải thiện tiếp tục trong khoảng 12 tuần nữa hoặc hơn.

Ở những bệnh nhân viêm khớp, dữ liệu hạn chế cho thấy sự cải thiện ban đầu có thể được duy trì trong ít nhất 2 năm khi tiếp tục điều trị. Viêm khớp thường trầm trọng hơn trong vòng 3–6 tuần sau khi ngừng thuốc.

Đồ ăn:

Thức ăn làm chậm hấp thu và giảm nồng độ đỉnh trong huyết thanh sau khi uống thuốc.

Phân bổ:

Phân bố rộng rãi vào các mô cơ thể, với nồng độ cao nhất ở thận, lá lách, túi mật, gan và da.

Liệu pháp toàn thân liều lượng cao có thể dẫn đến nồng độ CSF cao trên ngưỡng điều trị. .

Thuốc đi qua được nhau thai và phân phối vào sữa mẹ.

Liên kết protein huyết tương:

Khoảng 50% ( anbumin là chủ yếu).

Sự hiện diện của cổ trướng hoặc tràn dịch màng phổi có thể làm thay đổi nhiều sự phân bố thuốc.

Loại bỏ:

Trong quá trình chuyển hóa ở gan và nội bào tạo thành các chất chuyển hóa polyglutamate; chuyển hóa một phần do hệ vi khuẩn đường ruột sau khi uống thuốc.

Các chất chuyển hóa polyglutamate được chuyển đổi trở lại thành methotrexate bằng cách thủy phân và các chất chuyển hóa tồn tại trong các mô thời gian dài.

Bài tiết chính qua thận và ở mức độ thấp hơn là qua phân.

Chu kỳ bán rã:

Ở liều lượng thấp (<30 mg/m 2 ), thời gian bán hủy cuối cùng là tầm khoảng 3–10 giờ. Với liều lượng cao, thời gian bán thải vào khoảng 8–15 giờ.

Thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg có giá bao nhiêu?

Thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg giá bao nhiêu? Thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.

Thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg mua ở đâu uy tín Hà Nội, HCM?

Thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg mua ở đâu? Nếu bạn vẫn chưa biết mua Thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc uy tín:

Các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp Thuốc Methotrexate Bellon 2.5 mg chính hãng, uy tín.

Địa chỉ:

– Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Làm thế nào để mua được thuốc nhanh chóng, thuận tiện?

Trước tiên có thể liên hệ số điện thoại 0978 342 324 (qua Zalo, điện thoại, tin nhắn) và để lại thông tin như cầu, số lượng, địa chỉ tại:

Hotline/Zalo: 0978 342 324

Hoặc khách hàng có thể đặt mua thuốc trên website: https://thuockedon24h.com/

Bừa để phục vụ nhu cầu mua thuốc ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Chúng tôi kê đơn thuốc hiện nay đã phát triển hệ thống vận chuyển chuyển đến các tỉnh thành bạn chỉ cần để lại số điện thoại hoặc đơn hàng chúng tôi sẽ ngay lập tức gửi hàng đến tận tay quý khách hàng đầy đủ và nhanh chóng.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Nguồn:https://nhathuocaz.com.vn/

Thuockedon24h – Nhà thuốc Online – Phân phối sản phẩm giá tốt nhất với đầy đủ các sản phẩm thuốc kê theo đơn cam kết sản phẩm giá chính hãng

SEO2023