Thuốc Mvasi 400mg/16ml giá bao nhiêu, mua ở đâu uy tín chính hãng?

Thông tin thuốc Mvasi 400mg/16ml

• Thuốc Mvasi 400Mg/16Ml có thành phần hoạt chất chính là Bevacizumab
• Hàm lượng thuốc Mvasi (bevacizumab) 400 mg /16ml
• Dạng bào chế thuốc Mvasi 400Mg/16Ml là dung dịch tiêm
• Đóng gói thuốc Mvasi 400Mg/16Ml là: Hộp 1 lọ 16ml
• Nhà sản xuất: Công ty Dược phẩm Amgen -Mỹ

Thuốc Mvasi 400mg/16ml là thuốc gì?

Thuốc Mvasi 400mg/16ml là loại thuốc kê đơn với thành phần chính là bevacizumab là loại thuốc trị ung thư can thiệp tới sự phát triển, lan rộng của tế bào ung thư trong cơ thể.

Bevacizumab-awwb là một chất ức chế yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu. Bevacizumab-awwb là một kháng thể IgG1 đơn dòng được nhân bản tái tổ hợp có chứa các vùng khung của người và các vùng xác định tính bổ thể của chuột. Bevacizumab-awwb có trọng lượng phân tử gần đúng là 149 kDa. Bevacizumab-awwb được tạo ra trong hệ thống biểu hiện tế bào động vật có vú (Buồng trứng Hamster Trung Quốc).

Thuốc tiêm MVASI (bevacizumab-awwb) là một loại dung dịch vô trùng, không chứa chất bảo quản, trong suốt đến hơi trắng đục, không màu đến vàng nhạt được đóng trong lọ một liều để sử dụng trong tĩnh mạch. MVASI chứa bevacizumab-awwb ở nồng độ 25 mg / mL trong lọ 100 mg / 4 mL hoặc 400 mg / 16 mL, liều đơn.

Mỗi mL dung dịch chứa 25 mg bevacizumab-awwb, α, α-trehalose dihydrate (60 mg), polysorbate 20 (0,4 mg), natri phosphate dibasic, khan (1,2 mg), natri phosphate monobasic, monohydrat (5,8 mg), và Nước pha tiêm, USP. Độ pH là 6,2.

Thuốc Mvasi 400mg/16ml có tác dụng gì?

Thuốc Mvasi 400mg/16ml có tác dụng trong điều trị bệnh:

•  Ung thư đại trực tràng di căn

Thuốc Mvasi (bevacizumab) kết hợp với hóa trị liệu dựa trên fluorouracil tiêm tĩnh mạch, được chỉ định để điều trị bậc một hoặc bậc hai cho bệnh nhân bị ung thư đại trực tràng di căn (mCRC).
Thuốc Mvasi (bevacizumab) kết hợp với hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine-irinotecan- hoặc fluoropyrimidine-oxaliplatin, được chỉ định để điều trị bậc hai cho những bệnh nhân bị mCRC tiến triển trên phác đồ có sản phẩm bevacizumab bậc một.

• Ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng không vảy

Thuốc Mvasi (bevacizumab) kết hợp với carboplatin và paclitaxel, được chỉ định để điều trị đầu tay cho những bệnh nhân mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ không vảy, tiến triển tại chỗ, tái phát hoặc di căn (NSCLC).

• U nguyên bào men tái phát

Thuốc Mvasi (bevacizumab)  được chỉ định để điều trị u nguyên bào thần kinh đệm (GBM) tái phát ở người lớn.

• Ung thư di căn biểu mô tế bào thận 

Thuốc Mvasi (bevacizumab)  kết hợp với interferon-alfa, được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận di căn (mRCC).

• Ung thư cổ tử cung dai dẳng, bị tái phát hoặc di căn

Thuốc Mvasi (bevacizumab)  kết hợp với paclitaxel và cisplatin hoặc paclitaxel và topotecan, được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư cổ tử cung dai dẳng, bị tái phát hoặc di căn.

• Biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng, hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát

Thuốc Mvasi (bevacizumab) kết hợp với carboplatin và paclitaxel, sau đó là MVASI như một tác nhân duy nhất, được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc phúc mạc giai đoạn III hoặc IV sau khi phẫu thuật cắt bỏ ban đầu.

Thuốc Mvasi (bevacizumab)  kết hợp với paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin, hoặc topotecan, được chỉ định để điều trị cho các bệnh nhân bị ung thư biểu mô buồng trứng, ung thư  ống dẫn trứng hoặc bị ung thư phúc mạc tái phát kháng platin đã nhận được không quá 2 phác đồ hóa trị trước đó.

Thuốc Mvasi (bevacizumab) kết hợp với carboplatin và paclitaxel, hoặc với carboplatin và gemcitabine, sau đó là thuốc Mvasi (bevacizumab)  như là một tác nhân duy nhất, và được chỉ định để điều trị bệnh nhân bị tái phát biểu mô nhạy cảm với platin, ung thư ống dẫn trứng, hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát.

Cơ chế hoạt động của thuốc

Các sản phẩm của Bevacizumab liên kết VEGF và ngăn chặn sự tương tác của VEGF với  những thụ thể của nó (Flt-1 và KDR) trên bề mặt tế bào nội mô. Sự tương tác của VEGF với các thụ thể của nó dẫn đến tăng sinh tế bào nội mô và hình thành mạch máu mới trong các mô hình hình thành mạch in vitro. Việc sử dụng bevacizumab đối với các mô hình cấy ghép ung thư ruột kết ở chuột khỏa thân (thể thao) làm giảm sự phát triển của vi mạch và ức chế sự tiến triển của bệnh di căn.

Dược động học

Hồ sơ dược động học của hoạt chật bevacizumab được đánh giá bằng cách  dùng một xét nghiệm đo nồng độ bevacizumab tổng trong huyết thanh (là, xét nghiệm không phân biệt giữa bevacizumab tự do với bevacizumab liên kết với phối tử VEGF). Dựa trên phân tích dược động học dân số của 491 người bệnh đã nhận được 1 đến 20 mg / kg bevacizumab trong  mỗi tuần, 2 tuần một lần hoặc là  3 tuần một lần, dược động học của hoạt chất bevacizumab là tuyến tính và thời gian dự đoán để đạt được hơn 90% nồng độ ở trạng thái ổn định là 84 ngày. Tỷ lệ tích lũy sau khi dùng bevacizumab liều 10 mg / kg mỗi 2 tuần một lần là 2,8.
Mô phỏng số dân tiếp xúc bevacizumab cung cấp một nồng độ đáy trung bình 80,3 mcg / mL trong ngày 84 (10 ngày , 90 ngày percentile: 45, 128) sau một liều 5 mg / kg trong hai tuần một lần.
Phân bổ
Giá trị trung bình (% hệ số biến thiên [CV%]) thể tích trung tâm của phân phối là 2,9 (22%) L.
 Thải trừ

Độ thanh thải trung bình (CV%) là 0,23 (33) L / ngày. Thời gian bán thải ước tính khoảng  20 ngày (từ 11 đến 50 ngày).
 Quần thể cụ thể
Độ thanh thải của bevacizumab có thể thay đổi theo trọng lượng cơ thể, giới tính và cả gánh nặng khối u. Sau khi điều chỉnh trọng lượng của  cơ thể, nam giới có mức thanh thải bevacizumab cao hơn (khoảng 0,26 L / ngày so với 0,21 L / ngày) và có thể tích phân phối trung tâm lớn hơn (khoảng 3,2 L so với 2,7 L) so với nữ giới. Bệnh nhân  gánh nặng khối u cao hơn (bằng hoặc là cao hơn giá trị trung bình của diện tích bề mặt khối u) thì có độ thanh thải bevacizumab cao hơn (khoảng 0,25 L / ngày so với 0,20 L / ngày) so với những bệnh nhân có khối u dưới mức trung bình. Trong Nghiên cứu AVF2107g, chưa có bằng chứng về hiệu quả thấp hơn (là tỷ lệ nguy cơ đối với tỷ lệ sống sót tổng thể) ở nam giới hoặc là bệnh nhân có gánh nặng khối u cao hơn được điều trị bằng thuốc bevacizumab so với nữ giới và những bệnh nhân có gánh nặng khối u thấp.

Cách sử dụng và liều dùng của thuốc Mvasi 400mg/16ml

Giữ lại ít nhất 28 ngày trước khi phẫu thuật chọn lọc. Không dùng MVASI cho đến ít nhất 28 ngày sau cuộc phẫu thuật lớn và cho đến khi vết thương lành hẳn.

Thuốc Mvasi 400mg/16ml được dùng như thế nào?

Thuốc Mvasi 400mg/16ml là loại thuốc tiêm truyền. 

Chuẩn bị:

Dùng  kỹ thuật vô trùng thích hợp.
Sử dụng kim và ống tiêm vô trùng để chuẩn bị MVASI.
Kiểm tra bằng mắt thường lọ thuốc Mvasi 400Mg/16Ml để tìm các chất dạng hạt và sự đổi màu trước khi chuẩn bị dùng thuốc Mvasi 400Mg/16Ml. Bỏ lọ thuốc Mvasi 400Mg/16Ml nếu dung dịch bị vẩn đục, mất màu hoặc chứa những chất dạng hạt.
Rút lượng MVASI cần thiết và pha loãng trong tổng thể tích 100mL Natri clorid 0,9%, USP. CHÚ Ý KHÔNG  QUẢN TRỊ HOẶC HỖN HỢP VỚI GIẢI PHÁP DEXTROSE.

Tiến hành: Thuốc Mvasi 400Mg/16Ml được thực hiện nhờ cán bộ y tế.

Dùng thuốc Mvasi 400Mg/16Ml dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Lần truyền đầu tiên của thuốc Mvasi 400Mg/16Ml: Truyền dịch trong 90 phút.
Các lần truyền tiếp theo: Truyền lần thứ hai trong vòng 60 phút nếu lần truyền đầu tiên được dung nạp. Thực hiện tất cả những lần truyền tiếp theo trong 30 phút nếu có dung nạp được lần truyền thứ hai trên 60 phút.

Liều dùng

Sử dụng thuốc Mvasi 400Mg/16Ml theo chỉ định của bác sĩ điều trị, Liều của thuốc Mvasi 400Mg/16Ml có thể có sự điều chỉnh tùy theo đối tượng cùng thể trạng bệnh của bệnh nhân.

Ung thư đại trực tràng di căn

Liều lượng khuyến cáo khi sử dụng  thuốc MVASI kết hợp cùng hóa trị liệu dựa trên fluorouracil tiêm tĩnh mạch là:

• 5 mg / kg tiêm tĩnh mạch khoảng  2 tuần một lần kết hợp với bolus-IFL.
• 10 mg / kg tiêm tĩnh mạch khoảng 2 tuần một lần kết hợp với FOLFOX4.
• 5 mg / kg tiêm tĩnh mạchkhoảng  mỗi 2 tuần hoặc 7,5 mg / kg tiêm tĩnh mạch khoảng 3 tuần một lần kết hợp với fluoropyrimidine-irinotecan- hoặc fluoropyrimidine-oxaliplatin hóa trị liệu ở các bệnh nhân tiến triển theo phác đồ đầu tiên có chứa sản phẩm bevacizumab.

Ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng không vảy

Liều khuyến cáo sử dụng 15 mg / kg tiêm tĩnh mạch 3 tuần một lần kết hợp với carboplatin và paclitaxel.

U nguyên bào men tái phát

Liều khuyến cáo sử dụng 10 mg / kg tiêm tĩnh mạch 2 tuần một lần.

 Ung thư di căn biểu mô tế bào thận 

Liều khuyến cáo sử dụng 10 mg / kg tiêm tĩnh mạch khoảng 2 tuần một lần kết hợp với interferon-alfa.

 Ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn

Liều khuyến cáo là 15 mg / kg tiêm tĩnh mạch khoảng 3 tuần một lần kết hợp với paclitaxel và cisplatin, hoặc là  kết hợp với paclitaxel và topotecan.

 Biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng, hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát

• Bệnh tại giai đoạn III hoặc IV sau khi phẫu thuật cắt bỏ ban đầu
  Liều khuyến cáo là 15 mg / kg tiêm tĩnh mạch khoảng  3 tuần một lần kết hợp cùng carboplatin và paclitaxel trong tối đa 6 chu kỳ, tiếp theo là MVASI 15 mg / kg khoảng mỗi 3 tuần như là một tác nhân duy nhất trong tổng số lên đến 22 chu kỳ hoặc là cho đến khi bệnh tiến triển. , tùy thuộc  điều kiện nào xảy ra sớm hơn.
•  Bệnh tái phát
   Kháng bạch kim
  +) Liều khuyến cáo sử dụng 10 mg / kg tiêm tĩnh mạch khoảng  2 tuần một lần kết hợp với paclitaxel, hoặc pegylated liposomal doxorubicin, hoặc topotecan (mỗi tuần).
  +) Liều khuyến cáo sử dụng 15 mg / kg tiêm tĩnh mạch khoảng 3 tuần một lần kết hợp với topotecan (3 tuần một lần).
   Bạch kim nhạy cảm
  +) Liều khuyến cáo sử dụng 15 mg / kg tiêm tĩnh mạch 3 tuần một lần, kết hợp cùng carboplatin và paclitaxel trong 6 đến 8 chu kỳ, sau đó là thuốc MVASI 15 mg / kg khoảng  3 tuần như một tác nhân duy nhất cho tới khi bệnh tiến triển.
  +) Liều khuyến cáo là 15 mg / kg tiêm tĩnh mạch khoảng 3 tuần một lần, kết hợp cùng carboplatin và gemcitabine trong 6 đến 10 chu kỳ, tiếp theo là thuốc MVASI 15 mg / kg mỗi 3 tuần như một tác nhân duy nhất cho đến khi bệnh tiến triển.

Lưu ý khi sử dụng thuốc Mvasi 400mg/16ml

Lưu ý trước khi sử dụng thuốc Mvasi 400Mg/16Ml :

 Thuốc Mvasi có thể sẽ khiến bạn dễ chảy máu hơn. Tìm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn  chảy máu không ngừng. Bạn cũng có thể sẽ chảy máu bên trong cơ thể.
Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có: dấu hiệu đau dạ dày dữ dội, phân đen hoặc có máu, chảy máu trong đường tiêu hóa – cảm thấy rất yếu hoặc chóng mặt, ho ra máu hoặc nôn mửa giống  bã cà phê; hoặc có  dấu hiệu chảy máu trong não – tê hoặc yếu, đau đầu dữ dội , nói lắp, các vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng.
Không dùng thuốc  Mvasi trong vòng 28 ngày trước hoặc là sau khi phẫu thuật theo kế hoạch.

Hãy cho bác sĩ biết trong trường hợp  bạn đã từng:
Bị Bệnh tim hoặc bạn bị  huyết áp cao ;
Bạn đã từ xảy ra một cơn đau tim , đột quỵ, hoặc là  cục máu đông ;
Bạn mắc rối loạn chảy máu hoặc đông máu
Chảy máu dạ dày hoặc là ruột, hay  thủng (một lỗ hoặc vết rách) trong thực quản, dạ dày hoặc là ruột của bạn.

Cảnh báo thận trọng với bệnh nhân sử dụng thuốc Mvasi 400mg/16ml

• Các lỗ thủng và lỗ rò đường tiêu hóa: Thủng đường tiêu hóa nghiêm trọng, và đôi khi gây tử vong xảy ra với tỷ lệ cao hơn ở bệnh nhân dùng sản phẩm bevacizumab so với bệnh nhân được hóa trị. Phần lớn các lỗ thủng xảy ra trong vòng 50 ngày kể từ ngày dùng liều đầu tiên
• Các biến chứng phẫu thuật và chữa lành vết thương: Trong một nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát, trong đó bevacizumab không được sử dụng trong vòng 28 ngày sau những thủ thuật phẫu thuật lớn, tỷ lệ biến chứng lành vết thương, bao gồm những biến chứng nghiêm trọng và tử vong, là 15% ở bệnh nhân mCRC đã trải qua phẫu thuật trong khi dùng bevacizumab và 4% ở bệnh nhân người không nhận được bevacizumab. Trong một nghiên cứu lâm sàng có đối chứng ở những bệnh nhân bị GBM tái phát hoặc tái phát, tỷ lệ biến cố lành vết thương là 5% ở những bệnh nhân đã dùng bevacizumab và 0,7% ở những bệnh nhân không dùng bevacizumab.
•  Xuất huyết: Các sản phẩm của Bevacizumab có thể gây ra hai dạng chảy máu riêng biệt: xuất huyết nhẹ, thường là chảy máu cam cấp độ 1 và xuất huyết nghiêm trọng, trong một số trường hợp đã gây tử vong. Xuất huyết nghiêm trọng hoặc gây tử vong, bao gồm ho ra máu, xuất huyết tiêu hóa, nôn trớ, xuất huyết thần kinh trung ương, chảy máu cam và chảy máu âm đạo thường xuyên hơn gấp 5 lần ở bệnh nhân sử dụng bevacizumab so với bệnh nhân chỉ hóa trị. Trong các nghiên cứu lâm sàng, tỷ lệ các biến cố xuất huyết Mức độ 3-5 dao động từ 0,4% đến 7% ở bệnh nhân dùng bevacizumab
• Sự kiện huyết khối động mạch: Các biến cố huyết khối động mạch (ATE) nghiêm trọng, đôi khi gây tử vong, bao gồm nhồi máu não, cơn thoáng thiếu máu cục bộ, nhồi máu cơ tim và đau thắt ngực xảy ra với tỷ lệ cao hơn ở bệnh nhân dùng bevacizumab so với bệnh nhân được hóa trị. Trong các nghiên cứu lâm sàng, tỷ lệ ATE Cấp độ 3-5 là 5% ở bệnh nhân dùng bevacizumab với hóa trị liệu so với ≤ 2% ở bệnh nhân chỉ hóa trị liệu; tỷ lệ cao nhất xảy ra ở bệnh nhân GBM. Nguy cơ phát triển ATE tăng lên ở những bệnh nhân có tiền sử huyết khối động mạch, tiểu đường hoặc> 65 tuổi
• Sự kiện huyết khối tĩnh mạch: Tăng nguy cơ biến cố huyết khối tĩnh mạch (VTE) đã được quan sát thấy trong các nghiên cứu lâm sàng
• Tăng huyết áp: Tăng huyết áp nghiêm trọng xảy ra với tỷ lệ cao hơn ở những bệnh nhân dùng các sản phẩm bevacizumab so với những bệnh nhân được hóa trị liệu một mình. Trong các nghiên cứu lâm sàng, tỷ lệ tăng huyết áp Độ 3-4 dao động từ 5% đến 18%. Theo dõi huyết áp hai đến ba tuần một lần trong khi điều trị bằng MVASI. Điều trị bằng liệu pháp chống tăng huyết áp thích hợp và theo dõi huyết áp thường xuyên. Tiếp tục theo dõi huyết áp đều đặn ở những bệnh nhân bị tăng huyết áp do MVASI gây ra hoặc-cơn kịch phát sau khi ngừng MVASI. Giữ lại MVASI ở bệnh nhân tăng huyết áp nặng mà không được kiểm soát bằng quản lý y tế; tiếp tục sau khi được kiểm soát với quản lý y tế. Ngừng điều trị ở những bệnh nhân phát triển cơn tăng huyết áp hoặc bệnh não do tăng huyết áp.
• Hội chứng bệnh não có thể đảo ngược sau: Hội chứng bệnh não có hồi phục sau (PRES) được báo cáo ở <0,5% bệnh nhân trong các nghiên cứu lâm sàng. Sự khởi đầu của các triệu chứng xảy ra từ 16 giờ đến 1 năm sau liều đầu tiên. PRES là một rối loạn thần kinh có thể biểu hiện với đau đầu, hôn mê, lú lẫn, co giật, mù và những rối loạn thị giác và thần kinh khác. Có thể có tăng huyết áp từ nhẹ đến nặng. 
• Tổn thương thận, Protein niệu
  Tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của protein niệu cao hơn ở những bệnh nhân dùng các sản phẩm bevacizumab so với những bệnh nhân được hóa trị. Độ 3 (được định nghĩa là que thăm nước tiểu 4+ hoặc> 3,5 gam protein mỗi 24 giờ) đến Độ 4 (được định nghĩa là hội chứng thận hư) dao động từ 0,7% đến 7% trong các nghiên cứu lâm sàng. Tỷ lệ protein niệu tổng thể (tất cả các cấp) chỉ được đánh giá đầy đủ trong Nghiên cứu BO17705, trong đó tỷ lệ này là 20%. Thời gian khởi phát protein niệu trung bình là 5,6 tháng (15 ngày đến 37 tháng) sau khi bắt đầu dùng bevacizumab. Thời gian trung bình để giải quyết là 6,1 tháng (KTC 95%: 2,8, 11,3). Protein niệu không giảm ở 40% bệnh nhân sau khi theo dõi trung bình 11,2 tháng và yêu cầu ngừng sử dụng bevacizumab ở 30% bệnh nhân phát triển protein niệu.
• Các phản ứng liên quan tới truyền dịch: Các phản ứng liên quan tới truyền dịch được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng và kinh nghiệm sau khi đưa thuốc bao gồm tăng huyết áp, khủng hoảng tăng huyết áp liên quan đến các dấu hiệu và triệu chứng thần kinh, thở khò khè, khử bão hòa oxy, quá mẫn độ 3, đau ngực, đau đầu, nghiêm trọng và diaphoresis.
• Suy tim sung huyết: MVASI không được chỉ định để sử dụng với hóa trị liệu dựa trên anthracycline. Tỷ lệ rối loạn chức năng thất trái độ 3 ≥ 3 là 1% ở bệnh nhân dùng bevacizumab so với 0,6% bệnh nhân được hóa trị liệu đơn thuần. Trong số những bệnh nhân đã được điều trị bằng anthracycline trước đó, tỷ lệ suy tim sung huyết (CHF) là 4% đối với bệnh nhân dùng bevacizumab với hóa trị so với 0,6% ở bệnh nhân chỉ hóa trị.

Thuốc Mvasi 400mg/16ml có sử dụng được cho phụ nữ đang cho con bú và phụ nữ mang thai không?

Bà mẹ cho con bú: Không có sẵn dữ liệu liên quan đến sự hiện diện của các sản phẩm bevacizumab trong sữa mẹ, ảnh hưởng với trẻ bú mẹ hoặc có ảnh hưởng đến sản xuất sữa. IgG của người có trong sữa mẹ, nhưng dữ liệu được công bố cho thấy rằng các kháng thể trong sữa mẹ không xâm nhập vào hệ tuần hoàn sơ sinh và trẻ sơ sinh với một lượng đáng kể. Do khả năng xảy ra những  phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh bú sữa mẹ, khuyên phụ nữ không nên cho con bú trong thời gian điều trị với MVASI và trong 6 tháng sau liều cuối cùng.

Phụ nữ đang mang thai : Không nên sử dụng thuốc Mvasi 400Mg/16Ml cho phụ nữ có thai. Dựa trên các phát hiện từ những nghiên cứu trên động vật và cơ chế hoạt động của chúng , các sản phẩm bevacizumab có thể gây hại cho thai nhi ở phụ nữ mang thai. Các báo cáo hạn chế sau khi đưa ra thị trường mô tả các trường hợp dị tật thai nhi khi sử dụng các sản phẩm bevacizumab trong thai kỳ; tuy nhiên, các báo cáo này không đủ để xác định các rủi ro liên quan đến thuốc. Trong các nghiên cứu về sinh sản trên động vật, tiêm tĩnh mạch bevacizumab cho thỏ mang thai 3 ngày một lần trong quá trình hình thành cơ quan với liều lượng xấp xỉ từ 1 đến 10 lần liều lâm sàng 10 mg / kg sẽ tạo ra các biến dạng bào thai, giảm tăng cân của mẹ và thai nhi và nhiều dị tật bẩm sinh bao gồm mắt giác mạc và hóa xương bất thường của hộp sọ và bộ xương bao gồm các khuyết tật ở chi và thể mi. Hơn nữa, các mô hình động vật liên kết sự hình thành mạch và VEGF và VEGFR2 với các khía cạnh quan trọng của sinh sản nữ, phát triển phôi thai và phát triển sau khi sinh.

Thuốc Mvasi 400mg/16ml có ảnh hưởng tới khả năng sinh sản không?

Tư vấn cho phụ nữ có khả năng sinh sản dùng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị bằng MVASI và trong 6 tháng sau liều cuối cùng. Tác dụng lâu dài của thuốc Mvasi 400Mg/16Ml lên khả năng sinh sản chưa được biết đến.Các sản phẩm Bevacizumab làm tăng nguy cơ suy buồng trứng và có thể làm giảm khả năng sinh sản. Thông báo cho phụ nữ về khả năng sinh sản về nguy cơ suy buồng trứng trước khi dùng MVASI liều đầu tiên. Tác dụng lâu dài của các sản phẩm bevacizumab đối với khả năng sinh sản chưa được biết đến.
Trong một nghiên cứu lâm sàng trên 179 phụ nữ tiền mãn kinh được ngẫu nhiên hóa trị có hoặc không kèm theo bevacizumab, tỷ lệ suy buồng trứng cao hơn ở bệnh nhân được điều trị bằng hóa trị liệu bevacizumab (34%) so với bệnh nhân chỉ hóa trị (2%). Sau khi ngừng sử dụng bevacizumab với hóa trị liệu, 22% bệnh nhân này có thể phục hồi chức năng buồng trứng

Thuốc Mvasi có sử dụng cho trẻ em không?

Không sử dụng thuốc Mvasi 400mg/16ml cho trẻ em. Tính an toàn và hiệu quả của các sản phẩm bevacizumab ở bệnh nhi chưa được thiết lập. Trong các báo cáo tài liệu đã xuất bản, các trường hợp hoại tử xương không phải hàm dưới đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân dưới 18 tuổi dùng bevacizumab. Sản phẩm Bevacizumab không được chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi.

Trường hợp nào không nên sử dụng thuốc Mvasi 400mg/16ml?

Bạn có thể không dùng thuốc Mvasi 400mg/16ml nếu bạn bị dị ứng với nó, hoặc:

• bạn bị chậm lành vết thương ngoài da hay vết mổ;
• bạn đã phẫu thuật trong vòng khoảng 4 tuần qua (28 ngày);
• gần đây bạn có bị ho ra máu
• bạn dự định phẫu thuật trong vòng khoảng 4 tuần tới (28 ngày).

Tác dụng phụ của thuốc Mvasi 400mg/16ml

Một số tác dụng phụ của thuốc Mvasi (bevacizumab) có thể xảy ra mà thường không cần tới chăm sóc y tế . Những tác dụng phụ đó có thể biến mất trong quá trình điều trị khi cơ thể bệnh nhân  thích nghi với thuốc. Ngoài ra, chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể cung cấp thông tin để  bạn biết về nhữngcách để ngăn ngừa hoặc giảm một số tác dụng phụ.
Kiểm tra cùng chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu có  tác dụng phụ nào sau đây tiếp tục hoặc là gây khó chịu hoặc trong trường hợp bạn có bất kỳ câu hỏi nào về chúng:
Phổ biến hơn

• Ợ hơi
• Chảy máu mũi
• Thay đổi hương vị hay mùi vị không bình thường hoặc là khó chịu (sau)
• Thay đổi đối với cách đi bộ và thăng bằng
• Vụng về hoặc không vững chắc
• Khô miệng
• Dòng nước mắt dư thừa
• Rụng tóc
• khó chịu ở dạ dày
• Tóc mỏng
• Giảm cân

Tác dụng phụ cần sự  chăm sóc y tế ngay lập tức
Kiểm tra với bác sĩ  của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào sau đây xảy ra khi sử dụng bevacizumab:
Phổ biến hơn: ngứa ran,Bỏng rát,  tê hoặc đau ở bàn tay, cánh tay, bàn chân hoặc chân, Xi măng Đen, Chảy máu nướu răng, Đau nhức cơ thể, Đau ngực hoặc khó chịu, Ớn lạnh, Nước tiểu đục, Ho, Vết nứt trên da, Giảm lượng nước tiểu, Khó thở hoặc khó thở, Giãn tĩnh mạch cổ, Chóng mặt , ngất xỉu hoặc choáng váng trong  khi bạn đứng dậy, đột ngột từ tư thế nằm hoặc ngồi, Nghẹt tai, Cực kỳ mệt mỏi hoặc suy nhược, Sốt, Thở không đều, Nhịp tim không đều, Thiếu hoặc mất sức, Lâng lâng, Ăn mất ngon, Mất, nhiệt từ cơ thể, Mất giọng, Thay đổi tâm trạng, Nghẹt mũi, Lo lắng, Đau đớn, Đau, đỏ hoặc sưng ở cánh tay hoặc chân, Tiểu đau hoặc khó, Xác định các đốm đỏ trên da, Thình,, thịch trong tai, Thở nhanh, Đỏ, Sổ mũi, Co giật, Cảm giác kim châm, Nhịp tim chậm hoặc nhanh, Đau họng, Vết loét trên da, Vết loét, vết loét hoặc đốm trắng trên môi hoặc, trong miệng, Đau nhói, Mắt trũng s, u, Đổ mồ hôi, Sưng mặt, ngón tay, bàn chân hoặc cẳng chân, Sưng hoặc viêm miệng, Viêm tuyến, Khát, Tức ngực, Khó thở, Chảy máu hoặc, bầm tím bất thường, Mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường, Nôn ra máu hoặc vật chất giống bã cà phê, Tiêu chảy ra nước hoặc có máu, Tăng cân, Da nhăn, Da vàng, Ít phổ, biến:  Đau xương, Khó nuốt, Ngất xỉu, Táo bón nặng, Nôn mửa dữ dội, Đau dạ dày hoặc đau, Quý hiếm, Đau lưng, Rộp, Mờ mắt, Lú lẫn, Chóng mặt, Buồn ngủ, Đau đầu, Cơn, khát tăng dần, Mất ý thức, Đau cơ hoặc chuột rút, Lở loét, Da nhợt nhạt

Tỷ lệ mắc phải không được biết: Chất nhầy có máu hoặc chảy máu cam không rõ nguyên nhân, Táo,, bón, Bệnh tiêu chảy, Ợ nóng, Cảm giác nặng hàm, Sốt cao, Khàn tiếng,,, Khó tiêu, Nới lỏng răng, Buồn nôn, Đau, sưng hoặc tê ở miệng hoặc hàm, Đau dạ dày nghiêm trọng, Đau bụng hoặc nóng rát, Đau dạ dày, thường sau khi ăn một bữa ăn, Yếu,, tay hoặc chân đột ngột, Đau ngực đột ngột, dữ dội, Chảy máu hoặc bầm tím không giải thích được, Mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường, Thay đổi giọng nói…

Tương tác của thuốc Mvasi 400mg/16ml

Thuốc Mvasi 400Mg/16Ml có thể xảy ra tương tác với một số thuốc như: Adriamycin (doxorubicin), Alphanate (antihemophilic factor / von willebrand factor), amlodipine, aspirin, Banzel (rufinamide), BayGam (immune globulin intramuscular), Benadryl (diphenhydramine), bleomycin, Cafergot (caffeine / ergotamine), ceftriaxone, chloramphenicol, clonidine, Clozaril (clozapine), Complera (emtricitabine / rilpivirine, tenofovir), Corlanor (ivabradine), lisinopril, Lomotil (atropine / diphenoxylate), Lonsurf (tipiracil / trifluridine), Ritalin (methylphenidate), Xanax (alprazolam)

Thuốc Mvasi 400Mg/16Ml có thể xảy ra tương tác với một số bệnh như: Hình thành lỗ rò, Sự chảy máu, Tăng huyết áp, Pres, protein niệu, Rối loạn huyết khối tắc mạch

Cách bảo quản thuốc Mvasi 400mg/16ml

Thuốc tiêm MVASI (bevacizumab-awwb) là dung dịch vô trùng trong suốt đến hơi trắng đục, không màu đến vàng nhạt, dùng để tiêm truyền tĩnh mạch, được cung cấp dưới dạng lọ đơn liều với các cường độ sau: 100 mg / 4 mL (25 mg / mL) (NDC 55513- 206-01) và 400 mg / 16 mL (25 mg / mL) (NDC 55513-207-01). Mỗi thùng chứa một lọ.

 Bảo quản lạnh ở 2 ° C đến 8 ° C (36 ° F đến 46 ° F) trong thùng carton ban đầu cho đến khi sử dụng để tránh ánh sáng. Không làm đông lạnh hoặc lắc lọ hoặc thùng carton.

Một số sản phẩm tương tự

• Thuốc Abevmy 400mg/16mL được sản xuất bởi Công ty dược phẩm Mylan – Ấn Độ
• Thuốc Avastin 100mg/4mL được sản xuất bởi Roche Diagnostics GmbH – ĐỨC
• Thuốc Avastin 400mg/16ml được sản xuất bởi  Roche Diagnostics GmbH – Đức
• Thuốc Bevacirel 400mg/16ml  được sản xuất bởi Reliance Life Sciences Pvt. Ltd
• Thuốc Campto 100mg/5ml được sản xuất bởi Hãng Pfizer – Australia

Thuốc Mvasi 400mg/16ml có giá bao nhiêu?

Thuốc Mvasi 400mg/16ml giá bao nhiêu? Thuốc Mvasi 400mg/16ml được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Mvasi 400mg/16ml thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.

Thuốc Mvasi 400mg/16ml mua ở đâu uy tín Hà Nội, HCM?

Thuốc Mvasi 400mg/16ml mua ở đâu? Nếu bạn vẫn chưa biết mua Thuốc Mvasi 400mg/16ml nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc uy tín:

Các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp Thuốc Mvasi 400mg/16ml chính hãng, uy tín.

Địa chỉ:

– Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Làm thế nào để mua được thuốc nhanh chóng, thuận tiện?

Trước tiên có thể liên hệ số điện thoại 0978 342 324 (qua Zalo, điện thoại, tin nhắn) và để lại thông tin như cầu, số lượng, địa chỉ tại:

Hotline/Zalo: 0978 342 324

Hoặc khách hàng có thể đặt mua thuốc trên website: https://thuockedon24h.com/

Bừa để phục vụ nhu cầu mua thuốc ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Chúng tôi kê đơn thuốc hiện nay đã phát triển hệ thống vận chuyển chuyển đến các tỉnh thành bạn chỉ cần để lại số điện thoại hoặc đơn hàng chúng tôi sẽ ngay lập tức gửi hàng đến tận tay quý khách hàng đầy đủ và nhanh chóng.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Nguồn:https://nhathuocaz.com.vn/

Thuockedon24h – Nhà thuốc Online – Phân phối sản phẩm giá tốt nhất với đầy đủ các sản phẩm thuốc kê theo đơn cam kết sản phẩm giá chính hãng

SEO2023