Thuốc Sunitix 50mg Sunitinib điều trị ung thư
Thuốc Sunitix chứa thành phần Sunitinib 50mg là một loại thuốc trị ung thư được chỉ định trong các trường hợp ung thư thận tiến triển, khối u mô đệm đường tiêu hóa (GISTs) và khối u thần kinh tuyến tụy.
Thuốc Sunitix (Sunitinib) 50mg hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của một số enzyme có liên quan đến sự phát triển của các tế bào ung thư. Sunitinib được phân loại là chất ức chế protein kinase.
Thuốc Suunitix 50mg có tác dụng ngăn chặn sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư, làm co rút khối u từ đó kéo dài tuổi thọ cho những bệnh nhân ung thư
Cơ chế hoạt động
Thuốc Sunitix ức chế nhiều Protein Kinase bao gồm tất cả các thụ thể cho yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu ( PDGF-R ) và thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR ), đóng vai trò trong cả sự hình thành khối u và tăng sinh tế bào khối u. Do đó, việc ức chế đồng thời các mục tiêu này làm giảm quá trình mạch máu khối u và kích hoạt quá trình apoptosis của tế bào ung thư kết quả là co rút khối u.
Ở bệnh nhân có khối u tế bào mô đệm đường tiêu hóa thuốc Sunitix 50mg ức chế CD117 (c-KIT), tyrosine kinase thụ thể (khi được kích hoạt không đúng cách do đột biến) dẫn đến phần lớn các khối u ngừng phát triển và bị tiêu nhỏ lại
Ở những bệnh nhân có khối u phát triển đột biến trong c-KIT khiến họ kháng imatinib hoặc những người không thể dung nạp thuốc Sunitinib được khuyên dùng như một liệu pháp thứ hai để điều trị
Chỉ định điều trị thuốc Sunitix 50mg
Thuốc Sunitix 50mg được chỉ định trong điều trị loại ung thư sau:
Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC)
Sunitinib được FDA chấp thuận để điều trị RCC di căn.
Trong một nghiên cứu giai đoạn 3, tỷ lệ sống không tiến triển trung bình ở nhóm sunitinib dài hơn đáng kể (11 tháng) so với nhóm IFNα, Bệnh nhân dùng sunitinib có chất lượng cuộc sống tốt hơn IFNα. Điều trị bằng Sunitinib có xu hướng sống sót lâu hơn một chút so vơi IFNa.
Khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST)
Giống như RCC, GIST thường không đáp ứng với hóa trị hoặc xạ trị tiêu chuẩn. Sunitinib cung cấp cho bệnh nhân GIST kháng imatinib một lựa chọn điều trị mới để ngăn chặn sự tiến triển của bệnh và trong một số trường hợp, thậm chí đảo ngược nó.
Thuốc Sunitix kéo dài thời gian phát triển khối u gấp 4 lần so với với giả dược, từ đó kéo dài được khả năng sống sót cho bệnh nhân. Sunitinb dung nạp tương đối tốt đem lại liệu pháp điều tị mới so với liệu pháp trước đó Imatinib.
Khối u thần kinh tụy
Vào tháng 11 năm 2010, Sunitinib đã nhận được sự chấp thuận của Ủy ban Châu Âu về việc điều trị ” khối u thần kinh tụy không phân biệt hoặc di căn, biệt hóa tốt với sự tiến triển của bệnh ở người lớn”. Vào tháng 5 năm 2011, FDA Hoa Kì đã phê duyệt Sunitinib để điều trị cho bệnh nhân ‘khối u ung thư thần kinh tiến triển nằm trong tuyến tụy không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật hoặc đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn)
Hướng dẫn sử dụng thuốc Sunitix 50mg
Liều dùng;
Liều khuyến cáo 1 viên sunitix/ lần/ ngày uống chu kì 4 tuần sau đó ngừng 2 tuần và lặp lại chu kì
Cách dùng
Thuốc Sunitix 50mg có thể được uống cùng hoặc không có thức ăn. Nuốt cả viên nang với một ly nước.
Chỉ dùng liều đã được bác sĩ kê toa cho bạn. Không tăng hoặc giảm liều này trừ khi được khuyên nên làm như vậy.
Nên uống thuốc vào cùng một thời điểm trong ngày để đạt hiệu quả điều trị tối đa
Một nghiên cứu gần đây được thực hiện tại Trung tâm Ung thư MD Anderson đã so sánh kết quả của bệnh nhân ung thư tế bào thận di căn đã sử dụng sunitinib theo lịch trình chuẩn (50 mg / 4 tuần và 2 tuần nghỉ) với những người dùng sunitinib với những ngày nghỉ thuốc thường xuyên và ngắn hơn (thay thế lịch trình). Người ta thấy rằng tỷ lệ sống sót chung, sống sót tự do tiến triển và tuân thủ thuốc cao hơn đáng kể ở những bệnh nhân dùng Sunitinib theo lịch trình thay thế. Bệnh nhân cũng có khả năng chịu đựng tốt hơn và mức độ nghiêm trọng thấp hơn của các tác dụng phụ thường dẫn đến việc ngừng điều trị bệnh nhân ung thư tế bào thận di căn
Tác dụng phụ của thuốc Sunitix 50mg Sunitinib
Các tác dụng phụ phổ biến nhất liên quan đến liệu pháp sunitinib:
Mệt mỏi, tiêu chảy, buồn nôn, chán ăn, tăng huyết áp, đổi màu da vàng, phản ứng da bàn tay và viêm miệng, viêm niêm mạc / viêm miệng, suy nhược, thay đổi vị giác và táo bón
Các tác dụng phụ nghiêm trọng (độ 3 hoặc 4) xảy ra ở 10% bệnh nhân và bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, suy nhược, tiêu chảy và ban đỏ do hóa trị . Các bất thường trong phòng thí nghiệm liên quan đến liệu pháp sunitinib bao gồm lipase, amylase, bạch cầu trung tính, tế bào lympho và tiểu cầu. Hypothyroidism và hồng cầu đảo ngược cũng đã được liên kết với sunitinib.
Nhịp tim nhanh hoặc dồn dập, đập trong lồng ngực, khó thở và chóng mặt đột ngột (như bạn có thể ngất xỉu);
Đau, đỏ, tê và bong tróc da ở tay hoặc chân;
Dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường, đốm tím hoặc đỏ dưới da;
Đau hàm hoặc tê, nướu đỏ hoặc sưng, răng lung lay hoặc chậm lành sau khi làm răng;
Vấn đề về tim – sưng, tăng cân nhanh, cảm thấy khó thở;
Tăng huyết áp – nhức đầu dữ dội, mờ mắt, dồn dập ở cổ hoặc tai, chóng mặt;
Lượng đường trong máu thấp – nhức đầu, đói, yếu, đổ mồ hôi, nhầm lẫn, khó chịu, chóng mặt, nhịp tim nhanh, hoặc cảm thấy bồn chồn;
Dấu hiệu chảy máu bên trong cơ thể bạn – thay đổi trạng thái tinh thần, máu trong nước tiểu, đau và sưng trong dạ dày, phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc nôn giống như bã cà phê;
Dấu hiệu của sự phá vỡ tế bào khối u – chuột rút cơ bắp, mệt mỏi, nhầm lẫn, nhịp tim nhanh hay chậm, nôn mửa, tiêu chảy, đi tiểu giảm, ngứa ran ở tay hoặc chân, ngứa ran quanh miệng; hoặc là
Các triệu chứng của vấn đề về tuyến giáp – mệt mỏi nghiêm trọng và tồi tệ hơn, trầm cảm, nhịp tim nhanh, kích động, run rẩy, cảm thấy lo lắng, đổ mồ hôi, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, rụng tóc, thay đổi cân nặng, kinh nguyệt không đều.
Giảm liểu hoặc ngừng thuốc được yêu cầu ở những bệnh nhân xuất hiện tác dụng phụ này để kiểm soát độc tính của thuốc.
Một số lưu ý khi sử dụng thuốc Sunitix 50mg
Thuốc Sunitix có thể gây hại cho thai nhi. Sunitix không được dùng bởi phụ nữ mang thai. Không mang thai trong khi dùng Sunitix hoặc trong những tháng sau điều trị. Một hình thức tránh thai phù hợp phải được sử dụng trong khi dùng Sunitix.
Thuốc Sunitix có thể được truyền cho em bé thông qua việc cho con bú. Không nên cho con bú trong khi dùng Sunitix.
Thuốc Sunitix có thể làm giảm tốc độ vết thương. Khi có thể, tránh mọi hình thức phẫu thuật trong khi dùng Sunitix. Nếu phẫu thuật là không thể tránh khỏi, hãy chắc chắn rằng nhân viên y tế biết bạn đang dùng Sunitinib.
Không được tiêm vắc-xin sống cho bệnh nhân dùng Sunitix.
Mua thuốc Sunitix 50mg ở đâu giá bao nhiêu?
Địa chỉ mua thuốc, giá thuốc Sunitix 50mg
Liên hệ: 0978.342.324 để được tư vấn và hỗ trợ
Suy giảm tiểu cầu là gì?
Tiểu cầu là một trong ba loại tế bào máu của cơ thể. Tiểu cầu được sinh ra từ tủy xương và có kích thước rất nhỏ. Tiểu cầu đóng vai trò quan trọng trong việc giúp cơ thể cầm máu nhờ các tính chất đặc thù là tập trung thành từng đám dính chặt vào thành mạch nơi có tổn thương và thoái hóa các chất nhầy để giải phóng ra yếu tố làm đông máu, giúp cơ thể cầm máu và bảo vệ thành mạch không bị rò rỉ. Khi số lượng tiểu cầu bị giảm thì quá trình đông máu không được thực hiện và gây nên tình trạng xuất huyết.
Giảm tiểu cầu là tình trạng khi số lượng tiểu cầu trong cơ thể bị giảm do một số nguyên nhân khác nhau, mà tiểu cầu là loại tế bào máu đóng vai trò quan trọng trong việc cầm máu nên việc giảm tiểu cầu sẽ gây nên xuất huyết. Nhẹ có thể gây xuất huyết dưới da, nặng hơn có thể gây xuất huyết nội tạng, xuất huyết não…
Nguyên nhân gây ra suy giảm tiểu cầu
Có nhiều nguyên nhân có thể dẫn đến việc tiểu cầu bị suy giảm:
Gây ra bởi một số bệnh: bị nhiễm trùng nặng, nhiễm kí sinh trùng, nhiễm virus cúm, sởi, quai bị, viêm gan siêu vi…
Các bệnh về máu như suy tủy toàn bộ, xơ tủy, ung thư máu, ung thư hạch, ung thư tủy di căn, thiếu máu tiêu huyết tự miễn…
Bênh cạnh đó giảm tiểu cầu còn có thể gây nên do độc chất và một số loại thuốc như: thuốc an thần, thuốc hạ nhiệt, thuốc kháng sinh, một số loại thuốc cảm cúm…
Ngoài ra, một số bệnh nhân bị giảm tiểu cầu nhưng không xác định được nguyên nhân, hay còn được gọi là xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn.
Các bệnh có lách to như xơ gan, cường lách. Các bệnh tự miễn như Lupus ban đỏ, viêm nút động mạch, viêm đa khớp dạng thấp…
Việc điều trị bệnh sẽ phải phối hợp giữa chế độ sinh hoạt và phác đồ điều trị loại bỏ nguyên nhân gây giảm tiểu cầu, bệnh nhân cần tuân thủ chặt chẽ phác đồ điều trị và xây dựng chế độ sinh hoạt hợp lí để đạt hiệu quả tối đa trong điều trị.
Thông tin thuốc Revolade
Tên thuốc: Revolade
Thành phần: Eltrombopag
Hàm lượng: 25, 50, 75mg
NSX: Novatis
Quy cách: hộp 14 viên 50mg và hộp 28 viên 25mg
Thuốc Revolade Eltrombopag 25mg, 50mg, 75mg điều trị giảm tiểu cầu
Thuốc Revolade chứa thành phần Eltrombopag hàm lượng 25mg, 50mg và 75mg thuốc Revolade được sản xuất bởi hãng dược phẩm Novatis (Novatis mua lại thuốc Relolade như một phần của hoán đổi tài sản với GlaxoSmithKline)
Thuốc Revolade có tác dụng kích thích tủy xương sản xuất tiểu cầu trong các trường hợp suy giảm tiểu cầu.
Thuốc Revolade cũng có thể được dùng để điều trị những người đã phẫu thuật loại bỏ lá lách và các loại thuốc được sử dụng như phương pháp điều trị đầu tiên-line không còn làm việc. Nó cũng có thể được dùng để điều trị người lớn cho những bệnh nhân loại bỏ lá lách không phải là một lựa chọn nhưng những người có số lượng tiểu cầu thấp.
Revolade 50mg cũng được sử dụng để điều trị người lớn bị thiếu máu bất sản nghiêm trọng (SAA) khi phương pháp điều trị khác đã không làm việc.
Chỉ định điều trị thuốc Revolade
Thuốc Revolade được chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:
Thuốc Revolade 25mg điều trị giảm tiểu cầu ở bệnh nhân ITP mãn tính
Thuốc Revolade 25mg được chỉ định điều trị giảm tiểu cầu ở bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên với giảm tiểu cầu miễn dịch (vô căn ITP ),
Bệnh nhân không đáp ứng đủ với corticosteroid, globulin miễn dịch, hoặc cắt lách.
Thuốc Revolade 25mg chỉ nên được sử dụng ở bệnh nhân ITP có mức giảm tiểu cầu và tình trạng lâm sàng làm tăng nguy cơ chảy máu.
Thuốc Revolade 25mg điều trị giảm tiểu cầu ở bệnh nhân nhiễm viêm gan C
Thuốc Revolade 25mg được chỉ định để điều trị giảm tiểu cầu ở bệnh nhân viêm gan C mạn tính để cho phép bắt đầu và duy trì liệu pháp dựa trên interferon.
Thuốc Revolade 25mg chỉ nên được sử dụng ở bệnh nhân viêm gan C mãn tính có mức độ giảm tiểu cầu ngăn chặn việc bắt đầu điều trị bằng interferon hoặc hạn chế khả năng duy trì liệu pháp dựa trên interferon.
Thuốc Revolade 25mg điều trị thiếu máu bất sản nặng
Thuốc Revolade 25mg được chỉ định để điều trị bệnh nhân bị thiếu máu bất sản nặng, người đã không đáp ứng đủ với liệu pháp ức chế miễn dịch.
Mua thuốc Revolade 25,50,75mg giá bao nhiêu, mua thuốc ở đâu?
Thuốc Revolade mua ở đâu?
Thuốc Revolade có các hàm lượng 25mg, 50mg, và 75mg hiện đang được bán tại hệ thống thuockedon24h.com và nhà thuốc Mai Anh Dũng
Liên Hệ: 0978.342.324 để được tư vấn và hỗ trợ về thông tin thuốc giá thuốc và địa chỉ mua thuốc chính hãng toàn quốc
Thuốc Revolade giá bao nhiêu?
Liên hệ: 0978.342.324
Hướng dẫn sử dụng thuốc Revolade
Trên bệnh nhân miễn dịch mạn tính (Vô căn) Giảm tiểu cầu
Sử dụng liều thấp nhất của Thuốc Revolade 25mg để đạt được và duy trì số lượng tiểu cầu lớn hơn hoặc bằng 50 x 10 9 / L khi cần thiết để giảm nguy cơ chảy máu. Điều chỉnh liều được dựa trên phản ứng số lượng tiểu cầu.
Liều thông thường
Bắt đầu với liều 50 mg mỗi ngày một lần, ngoại trừ ở những bệnh nhân thuộc khu vực Đông Bắc Á, Bệnh nhân suy gan
Đối với bệnh nhân khu vực Đông Á với ITP, bắt đầu Thuốc Revolade 25mg với liều giảm 25 mg mỗi ngày một lần
Đối với bệnh nhân ITP và suy gan nhẹ, trung bình hoặc nặng (Child-Pugh Class A, B, C), Dùng với liều 25 mg mỗi ngày một lần.
Theo dõi và điều chỉnh liều
Sau khi bắt đầu dùng thuốc, điều chỉnh liều để đạt được và duy trì số lượng tiểu cầu cần thiết để giảm nguy cơ chảy máu.
Không dùng quá liều 75 mg mỗi ngày.
Theo dõi huyết học lâm sàng và xét nghiệm gan thường xuyên trong suốt quá trình điều trị với Revolade 25mg. Trong điều trị với Revolade đánh giá CBCs với sự khác biệt: bao gồm số lượng tiểu cầu, hàng tuần cho đến khi số lượng tiểu cầu ổn định đạt được. Có được CBCs với sự khác biệt, bao gồm cả số lượng tiểu cầu, hàng tháng sau đó..
Tác dụng phụ của thuốc Revolade
Thuốc Revolade có độ dung nạp tốt tuy nhiên nó có thể gây r một số tác dụng trong từng trường hợp điều trị như sau:
Trường hợp giảm tiểu cầu mãn tính:
Các tác dụng phụ (xảy ra ở 3-29%) đối với bệnh nhân dùng thuốc eltrombopag như co thắt cơ bắp hoặc đau cơ, tăng men gan…
Trường hợp bị thiếu máu bất sản:
Các tác dụng phụ sau đây là (xảy ra ở 10-29%) đối với bệnh nhân dùng thuốc Eltrombopag. Những tác dụng phụ này đã được quan sát trong các thử nghiệm lâm sàng, mặc dù hầu hết không được chứng minh xảy ra với tần suất lớn hơn so với ở những bệnh nhân trong cùng một thử nghiệm dùng giả dược:
Buồn nôn, ho, bệnh tiêu chảy, tăng men gan, Sốt, mệt mỏi, đau đầu, chóng mặt, sổ mũi
Đau nhức hoặc đau khớp, đau bụng, Co thắt cơ bắp hoặc đau cơ, bầm tím
Khó thở, bị viêm họng, Sốt với số lượng bạch cầu thấp ( giảm bạch cầu )
Trường hợp bị viêm gan C mãn tính:
Các tác dụng phụ phổ biến (xảy ra hơn 30%) đối với bệnh nhân dùng thuốc Eltrombopag: thiếu máu, sốt
Đây là những tác dụng phụ ít phổ biến hơn (xảy ra ở 10-29%) đối với bệnh nhân dùng thuốc Eltrombopag như mệt mỏi, đau đầu, ớn lạnh, ho, mất ngủ, yếu đuối, ngứa, bệnh tiêu chảy, sung, buồn nôn, giảm sự thèm ăn…
Nếu bạn bị viêm gan C mãn tính và đang dùng interferon và ribavirin, tác dụng phụ nghiêm trọng của thuốc Eltrombopag có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc gan nghiêm trọng và có khả năng đe dọa tính mạng.
Eltrombopag là gì?
Eltrombopag là một loại thuốc đã được phát triển trong một số điều kiện dẫn đến giảm tiểu cầu (số lượng tiểu cầu thấp bất thường). Nó là một phân tử nhỏ chủ vận của c-mpl (TpoR) thụ , đó là mục tiêu sinh lý của hormone thrombopoietin . Eltrombopag được phát hiện là kết quả của sự hợp tác nghiên cứu giữa GlaxoSmithKline và Ligand Enterprises
Eltrombopag bước đầu đã được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vào ngày 20 tháng 11 năm 2008, để điều trị giảm tiểu cầu ở bệnh nhân mãn tính miễn dịch (vô căn) ban xuất huyết giảm tiểu cầu đã có một phản ứng không đủ để corticosteroid, điều trị immunoglobulin, hoặc cắt lách
Cơ chế hoạt động
Cơ chế sản xuất tiểu cầu tự nhiên
Thrombopoietin (TPO) là một yếu tố tăng trưởng quan trọng cho sản xuất tiểu cầu.
TPO hoạt động bằng cách kích thích megakaryocytes và tiền chất của chúng trong tủy xương, dẫn đến sự gia tăng và sự khác biệt của các tế bào này
Thông thường, khi có mức giảm tiểu cầu, TPO tuần hoàn trở nên có sẵn để kích thích sản xuất tiểu cầu
Cơ chế sản xuất tiểu cầu của Revolade
Ở bệnh nhân ITP, không có sự gia tăng bù trong tổng hợp TPO để kích thích sản xuất tiểu cầu
Thuốc Revolade (eltrombopag) —Các chất chủ vận thụ thể TPO thụ thể TPO đầu tiên và duy nhất được công nhận để tăng sản lượng tiểu cầu.
Thuốc Revolade không phải là một corticosteroid hoặc ức chế miễn dịch.
Thuốc Revolade là một chất chủ vận thụ thể TPO nonpeptide làm việc để tăng sản xuất tiểu cầu.Tương tác với miền xuyên màng của các thụ thể TPO trên Megakaryocytes để tạo ra tín hiệu nội bào
Kích thích sự gia tăng và sự khác biệt của Megakaryocytes từ tế bào tiền thân tủy xương.
Dược động học Eltrombopag
Hấp thụ Revolade
Sự hấp thụ đỉnh của Revolade xảy ra khoảng 2-6 giờ sau khi uống, và tổng lượng hấp thu của thuốc liên quan đến thuốc sau liều 75 mg được ước tính là ít nhất 52%.
Phân phối Revolade
Dựa trên một nghiên cứu radiolabel, nồng độ eltrombopag trong các tế bào máu là khoảng 50% đến 79% nồng độ trong huyết tương.
Liên kết protein Thuốc Revolade
Eltrombopag có hàm lượng protein cao (> 99%).
Chuyển hóa
Eltrombopag chủ yếu là thông qua các con đường bao gồm phân cắt, oxy hóa và liên hợp với axit glucuronic, glutathione, hoặc cysteine.
Các nghiên cứu in vitro cho thấy CYP1A2 và CYP2C8 chịu trách nhiệm cho quá trình chuyển hóa oxy hóa của eltrombopag. UGT1A1 và UGT1A3 chịu trách nhiệm cho việc glucuronidation của eltrombopag.
Thải trừ
Eltrombopag được loại bỏ chủ yếu thông qua phân (59%), cùng với 31% được bài tiết qua thận.
Chu kì bán thải
Khoảng 21-32 giờ ở những bệnh nhân khỏe mạnh. Khoảng 26-35 giờ ở những bệnh nhân có ban xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.