Thuốc Taxoside giá bao nhiêu, mua ở đâu uy tín chính hãng?

Thông tin cơ bản về thuốc Taxoside bao gồm:

► Thành phần chính: Etoposide.

► Dạng bào chế thuốc: Thuốc dạng tiêm truyền.

► Quy cách đóng gói: Lọ.

Công dụng của thuốc Taxoside đến bệnh nhân như thế nào?

Ung thư tinh hoàn:

Thành phần của các phác đồ hóa trị liệu kết hợp khác nhau để điều trị các khối u tinh hoàn khó chữa ở những bệnh nhân đã được phẫu thuật, hóa trị và xạ trị thích hợp.

Thành phần của các phác đồ hóa trị liệu kết hợp khác nhau với cisplatin để điều trị bước một cho ung thư biểu mô tinh hoàn không thể cắt bỏ giai đoạn III hoặc giai đoạn II không thể cắt bỏ và cho bệnh kháng hóa trị.

Hóa trị liệu kết hợp với etoposide, cisplatin và bleomycin (BEP) được khuyến cáo để điều trị ban đầu ung thư biểu mô tinh hoàn không phải dạng tinh hoàn tiến triển.

Thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp (ifosfamide, cisplatin và etoposide hoặc vinblastine) như liệu pháp thứ hai cho ung thư biểu mô tinh hoàn không tái phát.

Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (với cisplatin) để điều trị ban đầu u tinh hoàn lan tỏa và điều trị bệnh khó điều trị.

Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (thường với cisplatin) để điều trị ban đầu các khối u tế bào mầm ngoài sinh dục tiên tiến.

Ung thư phổi tế bào nhỏ:

Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp với etoposide và cisplatin hoặc carboplatin (PE) là phương pháp điều trị đầu tiên được ưu tiên đối với bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ.

Kết hợp ifosfamide với mesna và cisplatin (VIP) hoặc carboplatin (ICE) như liệu pháp thứ hai để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ chịu lửa.

Kết hợp với cyclophosphamide và doxorubicin (hoặc vincristine) để điều trị bệnh ở giai đoạn rộng.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:

Hóa trị liệu kết hợp với etoposide và cisplatin đã được sử dụng để điều trị bước hai cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, nhưng có chứa paclitaxel hoặc các chế độ dựa trên bạch kim khác hiện đang được ưu tiên.

Bệnh Hodgkin:

Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp để điều trị ung thư hạch Hodgkin tiến triển hoặc khó chữa .

Non-Hodgkin lymphoma:

Thành phần của các phác đồ hóa trị liệu kết hợp khác nhau để điều trị ung thư hạch không Hodgkin tiến triển.

Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (ví dụ: etoposide, ifosfamide và methotrexate) để điều trị u lympho lan tỏa tiến triển có mô học không thuận lợi (ví dụ: u lympho mô bào lan tỏa).

U lympho tế bào T ở da:

Đã được sử dụng với các phản ứng thoáng qua ở những bệnh nhân bị u lympho tế bào T ở da (mycosis fungoides ).

Bệnh bạch cầu myeloid cấp tính:

Sử dụng một mình và trong các phác đồ hóa trị liệu kết hợp khác nhau để điều trị bệnh bạch cầu myeloid cấp tính kháng trị (myelogenous, nonlymphocytic) (AML, ANLL) ở người lớn và trẻ em.

Đặc biệt hiệu quả trong điều trị bệnh bạch cầu cấp tính đơn nhân và myelomonocytic ; có thể hữu ích khi các tế bào monocytoid không được loại bỏ bằng hóa trị liệu kết hợp thông thường.

Bệnh bạch cầu Lympho cấp tính:

Đã được sử dụng một mình và trong hóa trị liệu kết hợp để tạo ra sự thuyên giảm trong bệnh bạch cầu lymphocytic (lymphoblastic) cấp tính kháng trị (ALL) † ở một số lượng hạn chế trẻ em; ít, nếu có, hoạt động ở người lớn.

Khối u Wilms:

Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (ví dụ, carboplatin với etoposide) như liệu pháp thứ hai (cứu cánh) để điều trị khối u Wilms tái phát (tái phát hoặc dai dẳng) bao gồm các khối u tái phát có mô học không thuận lợi, tái phát ở bụng sau xạ trị hoặc tái phát trong vòng 6 tháng sau phẫu thuật cắt bỏ thận hoặc sau khi hóa trị liệu kết hợp ban đầu.

Thay thế cho chế độ điều trị ưu tiên tiêu chuẩn ở những bệnh nhân có khối u Wilms ở giai đoạn ít nghiêm trọng hơn.

Điều trị liều cao bậc hai sau ghép tủy xương tự thân cũng đã được sử dụng hiệu quả trong bệnh tái phát.

Cung cấp cho bệnh nhân mắc bệnh tái phát (nghĩa là thất bại trong liệu pháp cứu cánh) theo các điều kiện phác đồ trong các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra.

U nguyên bào thần kinh:

Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp (cyclophosphamide, doxorubicin, cisplatin, và/hoặc etoposide hoặc teniposide) là liệu pháp đầu tiên được ưu tiên cho u nguyên bào thần kinh.

Bát quái:

Được sử dụng một mình hoặc trong phác đồ hóa trị liệu kết hợp như liệu pháp thứ hai để điều trị giảm nhẹ bệnh Kaposi’s sarcoma liên quan đến AIDS.

Bệnh ung thư buồng trứng:

Đã được sử dụng bằng đường uống như liệu pháp thứ hai cho bệnh ung thư buồng trứng biểu mô tiến triển.

Thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp với bleomycin và cisplatin (BEP) là liệu pháp đầu tiên cho các khối u tế bào mầm buồng trứng.

Hướng dẫn sử dụng của thuốc Taxoside:

Cách dùng: 

Sử dụng etoposide đậm đặc đã pha loãng để tiêm bằng cách truyền tĩnh mạch chậm.

Truyền tĩnh mạch etoposide phosphate.

Sử dụng ống tiêm với Luer-Lokphụ kiện để xử lý etoposide cô đặc để tiêm;dưới áp lực, kim tiêm đã bị dịch chuyển khỏi ống tiêm chứa etoposide mà không có Luer-Lokphụ kiện.

Các thiết bị nhựa làm từ acrylic hoặc ABS (một loại polymer bao gồm acrylonitrile, butadiene và styrene) có thể bị nứt và rò rỉ khi sử dụng với thuốc tiêm etoposide chưa pha loãng.

Các dung dịch etoposide chứa 0,1–0,4 mg/mL trong dung dịch tiêm natri clorid 0,9% hoặc dextrose 5% đã được lọc qua một số bộ lọc có sẵn trên thị trường (ví dụ: 0,22-µm Millex-GS hoặc Millex-GV) không lọc phân hủy.

Hoàn nguyên:

Hoàn nguyên lọ chứa 100 mg bột etoposide phosphate với 5 hoặc 10 mL nước vô trùng để tiêm, dextrose tiêm 5%, natri clorua 0,9%, nước kìm khuẩn để tiêm (với rượu benzyl) hoặc natri clorua kìm khuẩn để tiêm (với rượu benzyl) để cung cấp dung dịch chứa 20 mg etoposide mỗi mL (22,7 etoposide phosphate mỗi mL) hoặc 10 mg etoposide mỗi mL (11,4 mg etoposide phosphate mỗi mL), tương ứng.

Có thể sử dụng etoposide phosphate hoàn nguyên có hoặc không pha loãng thêm.

Pha loãng:

Etoposide đậm đặc để tiêm phải được pha loãng trước khi dùng .

Pha loãng liều cô đặc cần thiết để tiêm thành nồng độ cuối cùng là 0,2 hoặc 0,4 mg/mL trong dung dịch tiêm natri clorid 0,9% hoặc dextrose 5%.

Các dung dịch etoposide phosphate đã hoàn nguyên có thể được pha loãng thêm bằng cách tiêm dextrose 5% hoặc tiêm natri clorua 0,9% đến nồng độ thấp tới 0,1 mg etoposide mỗi mL.

Tỷ lệ hành chính:

Không sử dụng dung dịch etoposide bằng cách tiêm IV nhanh.

Truyền tĩnh mạch etoposide trong ít nhất 30–60 phút để giảm thiểu nguy cơ phản ứng hạ huyết áp.Nếu phản ứng hạ huyết áp xảy ra, sử dụng tốc độ truyền chậm hơn nếu bắt đầu lại sau khi ngừng và điều trị thích hợp.

Thời gian truyền dài hơn có thể được sử dụng nếu thể tích chất lỏng được truyền là một vấn đề đáng lo ngại.

Đã được truyền tĩnh mạch liên tục trong 5 ngày, nhưng không có lợi thế điều trị bằng phương pháp này so với truyền IV không liên tục.

Liều dùng:

Ung thư tinh hoàn:

Phác đồ hóa trị liệu kết hợp: Thông thường, 50–100 mg/m 2 mỗi ngày trong 5 ngày liên tiếp mỗi 3–4 tuần hoặc 100 mg/m 2 mỗi ngày vào các ngày 1, 3 và 5 mỗi 3–4 tuần,cho 3 hoặc 4 đợt trị liệu.

Khi áp dụng phác đồ dùng liều trong ngày liên tục, một số bác sĩ lâm sàng sử dụng etoposide trong 3–5 ngày, tùy thuộc vào khả năng dung nạp huyết học của bệnh nhân.

Ung thư phổi tế bào nhỏ:

Phác đồ hóa trị liệu kết hợp: Thông thường, dao động từ 35 mg/m 2 mỗi ngày trong 4 ngày liên tiếp đến 50 mg/m 2 mỗi ngày trong 5 ngày liên tiếp, cứ sau 3–4 tuần.

Thời lượng tối ưu không được xác định rõ ràng; không cải thiện thêm tỷ lệ sống sót khi thời gian điều trị > 3–6 tháng đối với giai đoạn giới hạn hoặc > 6 tháng đối với bệnh ở giai đoạn rộng.

Bát quái: Sarcoma Kaposi liên quan đến AIDS:

150 mg/m 2 mỗi ngày trong 3 ngày liên tiếp mỗi 4 tuần; lặp lại chu kỳ điều trị và giảm liều khi cần thiết tùy thuộc vào đáp ứng của bệnh nhân và tác dụng ức chế tủy của thuốc.

Suy gan:

Sử dụng cẩn thận; xem xét sự cần thiết phải giảm liều lượng.

Suy thận:

Cl cr >50 mL/phút: không cần điều chỉnh liều ban đầu.

Cl cr 15–50 mL/phút: dùng 75% liều khuyến cáo ban đầu.

Cl cr <15 mL/phút: xem xét giảm liều hơn nữa; dữ liệu cụ thể không có sẵn.

Các liều tiếp theo dựa trên khả năng chịu đựng của bệnh nhân và hiệu quả lâm sàng.

Chống chỉ định:

Đã biết quá mẫn cảm với Etoposide hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.

Tác dụng phụ:

Rụng tóc: Có thể hồi phục được, hay gặp trên 66% người bệnh; đôi khi bị rụng tóc hết.

Nội tiết và chuyển hóa: Mất kinh, suy giảm buồng trứng (38%).

Tiêu hóa: Buồn nôn/nôn (31 – 43%), tiêu chảy (1 – 13%), viêm màng nhày/viêm thực quản (liều cao), chán ăn (10 – 13%), viêm dạ dày (1 – 6%), đau bụng (đến 2%).

Huyết học: Thiếu máu, giảm bạch cầu (thường không có triệu chứng, đôi khi biểu hiện là sốt hay ớn lạnh, đau vùng thắt lưng hay sườn, đái buốt hay đái khó,  ho hay khàn giọng, giảm tiểu cầu (thường không có triệu chứng, ít gặp xuất huyết hay bầm tím, có máu trong nước tiểu hoặc trong phân,phân đen như hắc ín, có những vết lấm tấm đỏ ở da), bệnh thiếu máu (đến 33%). Giảm bạch cầu: Số lượng bạch cầu thường thấp nhất sau điều trị 7 – 14 ngày (60 – 91%; cấp độ 4: 3 – 17%; khởi phát: 5 – 7 ngày; giảm nhiều nhất: 7 – 14 ngày; phục hồi: 21 – 28 ngày). Giảm tiểu cầu: (22 – 41%; cấp độ 3/4: 1 – 20%; giảm nhiều nhất 9 – 16 ngày). Sự phục hồi có thể sau 20 ngày ngừng thuốc nhưng cũng có thể lâu hơn.

Tim mạch: Hạ huyết áp (1 – 2% do truyền thuốc nhanh).

Gan: Nhiễm độc gan (lên đến 3%).

Thần kinh: Các ảnh hưởng bất lợi lên hệ TKTW, viêm thần kinh ngoại vi (1 – 2%).

Phản vệ: 1 – 2% khi truyền tĩnh mạch, đặc trưng bằng ớn lạnh, , tăng nhịp tim, co thắt phế quản, sốt, khó thở và/hoặc hạ huyết áp.

Tiêu hóa: Ỉa chảy, viêm miệng. 

Thần kinh: Nhiễm độc thần kinh trung ương (gây mệt mỏi bất thường).

Huyết học: Bệnh bạch cầu cấp, có hoặc không có giai đoạn tiền bệnh bạch cầu.

Phản vệ: Phản ứng phản vệ có thể dẫn đến tử vong.

Thần kinh: Đi đứng khó khăn, ngón chân ngón tay tê cứng hay như bị kim châm, , co giật yếu.

Tim mạch: Nhồi máu cơ tim, hạ huyết áp, tăng nhịp tim,  suy tim sung huyết, đỏ bừng.

Điều kiện bảo quản:

Nhiệt độ phòng (25°C). Ổn định trong 2 năm khi chưa mở ở nhiệt độ phòng.

Sau khi pha loãng đến nồng độ 0,2 hoặc 0,4 mg/mL, ổn định tương ứng trong 96 hoặc 24 giờ ở 25°C dưới ánh sáng huỳnh quang trong phòng bình thường đựng trong hộp thủy tinh hoặc nhựa.

Cảnh báo khi dùng thuốc Taxoside:

Suy tủy:

Nguy cơ suy tủy giới hạn liều và có thể gây tử vong, thường biểu hiện bằng giảm bạch cầu (chủ yếu là giảm bạch cầu hạt); giảm tiểu cầu và thiếu máu cũng có thể xảy ra. Suy tủy nặng dẫn đến nhiễm trùng hoặc chảy máu có thể xảy ra.

Mức thấp nhất của bạch cầu hạt và tiểu cầu thường xảy ra trong vòng 7–14 và 9–16 ngày, tương ứng, sau khi dùng etoposide, và trong vòng 12–19 và 10–15 ngày tương ứng sau khi sử dụng etoposide phosphate;bạch cầu thấp nhất thường xảy ra trong vòng 15–22 ngày sau khi dùng etoposide phosphate.Quá trình phục hồi tủy xương thường hoàn tất trong vòng 20 ngày sau khi dùng thuốc, nhưng đôi khi có thể yêu cầu thời gian dài hơn.

Theo dõi chức năng huyết học thường xuyên trong và sau khi điều trị. Thực hiện CBC (số lượng bạch cầu với sự khác biệt, số lượng tiểu cầu, huyết sắc tố) trước khi bắt đầu điều trị, trong khoảng thời gian thích hợp trong quá trình điều trị (ví dụ, hai lần mỗi tuần),và trước mỗi đợt điều trị tiếp theo.

Ngừng điều trị nếu số lượng tiểu cầu < 50.000/mm 3 hoặc số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối < 500/mm 3 . Tiếp tục điều trị khi công thức máu đã trở lại mức chấp nhận được, nếu được chỉ định.

Nếu xảy ra độc tính huyết học nghiêm trọng, hãy xem xét điều trị hỗ trợ, dùng kháng sinh để điều trị nhiễm trùng phức tạp và truyền sản phẩm máu.

Huyết áp thấp:

Hạ huyết áp thoáng qua được báo cáo sau khi tiêm tĩnh mạch nhanh etoposide.

Theo dõi chặt chẽ các phản ứng hạ huyết áp có thể xảy ra.

Truyền tĩnh mạch chậm (tức là trong ít nhất 30–60 phút) để giảm thiểu nguy cơ phản ứng hạ huyết áp.

Hạ huyết áp xảy ra trong khi dùng thường giảm khi ngừng truyền, truyền dịch IV hoặc điều trị hỗ trợ khác khi cần thiết.

Sử dụng tốc độ truyền chậm hơn nếu bắt đầu lại sau khi ngừng và điều trị thích hợp.

Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong của thai nhi/sơ sinh:

Có thể gây hại cho thai nhi; gây quái thai và chết phôi đã được chứng minh ở động vật. Tránh mang thai trong khi điều trị. Nếu được sử dụng trong khi mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai, có thể gây nguy hiểm cho thai nhi.

Gây ung thư:

Bệnh bạch cầu cấp tính (có hoặc không có giai đoạn tiền bạch cầu) hiếm khi được báo cáo ở những bệnh nhân dùng etoposide kết hợp với các thuốc chống ung thư khác.

Các nghiên cứu trên động vật để xác định khả năng gây ung thư của etoposide cho đến nay vẫn chưa được thực hiện; tuy nhiên, thuốc nên được coi là một chất gây ung thư tiềm tàng.

Phản ứng quá mẫn:

Phản ứng phản vệ bao gồm chủ yếu là ớn lạnh, sự khắc nghiệt,chảy mồ hôi, ngứa,mất ý thức,buồn nôn,nôn mửa,sốt, co thắt phế quản, khó thở, nhịp tim nhanh, tăng huyết áp, và/hoặc hạ huyết áp báo cáo.

Quan sát kỹ các phản ứng phản vệ có thể xảy ra.

Trang thiết bị phù hợp để duy trì đường thở đầy đủ và các biện pháp hỗ trợ khác cũng như các tác nhân để điều trị các phản ứng này phải luôn sẵn sàng bất cứ khi nào sử dụng etoposide.

Hội chứng Stevens-Johnson,phát ban, sắc tố,mề đay, và ngứa dữ dội xảy ra không thường xuyên.

Nếu phản ứng quá mẫn xảy ra trong khi dùng thuốc, hãy ngừng truyền và tiến hành liệu pháp thích hợp (ví dụ: thuốc kháng histamine, epinephrine, oxy, corticosteroid) nếu cần.

Vai trò của nồng độ hoặc tốc độ truyền trong sự phát triển của các phản ứng quá mẫn là không chắc chắn.

Độc tính:

Thuốc có độc tính cao với chỉ số điều trị thấp; đáp ứng điều trị không có khả năng xảy ra nếu không có một số bằng chứng về độc tính.

Chỉ quản lý dưới sự giám sát liên tục của các bác sĩ lâm sàng có kinh nghiệm trong điều trị bằng các chất gây độc tế bào và chỉ khi lợi ích tiềm năng lớn hơn rủi ro có thể xảy ra.

Hầu hết các tác dụng phụ đều có thể hồi phục nếu được phát hiện kịp thời.

Ngừng hoặc giảm liều lượng và tiến hành các biện pháp thích hợp khi cần thiết khi tác dụng phụ nghiêm trọng xảy ra.

Tái điều trị một cách thận trọng, xem xét nhu cầu thêm về thuốc và khả năng tái phát độc tính.

Tương tác với thuốc Taxoside:

Thuốc chống ung thư (cisplatin, carmustine, cytarabine, cyclophosphamide)

Cisplatin

Cyclosporine (liều cao)

Chất ức chế hoạt động phosphatase (ví dụ, levamisole HCl)

Dược lực học:

Epotosid tác dụng làm ngừng giai đoạn trung kỳ ở nguyên bào sợi của gà con, nhưng tác dụng chính của nó trên các tế bào động vật có vú là giai đoạn G2. Có 2 đáp ứng khác nhau tùy theo liều dùng. Ở nồng độ cao (lớn hơn hoặc bằng 10 microgam/ml) in vitro, các tế bào tham gia quá trình phân bào đều bị phân giải. Ở nồng độ thấp (0,3 – 10 microgam/ml) các tế bào ức chế ở giai đoạn tiền kỳ. Thuốc không ức chế tập hợp sợi thoi. Tác dụng chủ yếu của etoposid mức đại phân tử là làm gẫy chuỗi DNA bởi tương tác với DNA topoisomerase II hoặc tạo thành các gốc tự do.

Dược động học:

Hấp thụ:

khoảng 50% (khoảng: 25–75%).

Phân bổ:

Mức độ:

Không đặc trưng đầy đủ. Sau khi tiêm tĩnh mạch, phân bố tối thiểu vào dịch màng phổi và đã được phát hiện trong nước bọt,gan,lách,quả thận,nội mạc tử cung, mô não khỏe mạnh,và mô khối u não.

Không dễ dàng thâm nhập vào CNS; nồng độ CSF thay đổi thường từ không thể phát hiện đến <5% nồng độ đồng thời trong huyết tương

Hình như đi qua nhau thai ở động vật, không biết liệu phân phối vào sữa.

Liên kết protein huyết tương:

Khoảng 97% ở mức 10 mcg/mL trong ống nghiệm.

Loại bỏ:

Sự trao đổi chất:

Chuyển hóa chủ yếu thành axit hydroxy không hoạt động (chắc là axit trans -hydroxy).

Lộ trình loại bỏ:

Sau khi truyền tĩnh mạch, chủ yếu bài tiết (40–60%) qua nước tiểu dưới dạng thuốc không đổi (20–30% trong vòng 24 giờ, 30–45% trong vòng 48 giờ) và các chất chuyển hóa trong 48–72 giờ. 2–16% được bài tiết qua phân trong vòng 72 giờ; .

Sau khi uống, khoảng 5–25% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu trong vòng 24–48 giờ.

Chu kỳ bán rã:

Hai pha, có thể biểu hiện sự đào thải ba lần với giai đoạn cuối kéo dài.

Ở người lớn, 0,6–2 giờ (khoảng: 0,2–2,5 giờ) trong giai đoạn đầu và 5,3–10,8 giờ (khoảng: 2,9–19 giờ) trong giai đoạn cuối.

Ở trẻ em, 0,6–1,4 giờ trong giai đoạn đầu và 3–5,8 giờ trong giai đoạn cuối.

Thuốc Taxoside có giá bao nhiêu?

Thuốc Taxoside giá bao nhiêu? Thuốc Taxoside được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Taxoside thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.

Thuốc Taxoside mua ở đâu uy tín Hà Nội, HCM?

Thuốc Taxoside mua ở đâu? Nếu bạn vẫn chưa biết mua Thuốc Taxoside nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua thuốc uy tín:

Các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp Thuốc Taxoside chính hãng, uy tín.

Địa chỉ:

– Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Làm thế nào để mua được thuốc nhanh chóng, thuận tiện?

Trước tiên có thể liên hệ số điện thoại 0978 342 324 (qua Zalo, điện thoại, tin nhắn) và để lại thông tin như cầu, số lượng, địa chỉ tại:

Hotline/Zalo: 0978 342 324

Hoặc khách hàng có thể đặt mua thuốc trên website: https://thuockedon24h.com/

Bừa để phục vụ nhu cầu mua thuốc ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Chúng tôi kê đơn thuốc hiện nay đã phát triển hệ thống vận chuyển chuyển đến các tỉnh thành bạn chỉ cần để lại số điện thoại hoặc đơn hàng chúng tôi sẽ ngay lập tức gửi hàng đến tận tay quý khách hàng đầy đủ và nhanh chóng.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Nguồn:https://nhathuocaz.com.vn/

Thuockedon24h – Nhà thuốc Online – Phân phối sản phẩm giá tốt nhất với đầy đủ các sản phẩm thuốc kê theo đơn cam kết sản phẩm giá chính hãng

SEO2023