Actemra 200mg/10ml Tocilizumab điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp

Thuốc Actemra 200mg/10ml chứa thành phần chính Tocilizumab được dùng phối hợp với Methotrexate hoặc thuốc chống thấp khớp để điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp tiến triển từ trung bình đến nặng.

Thông tin thuốc Actemra 200mg/10ml

• Tên thương mại: Actemra 20mg/ml
• Thành phần: Tocilizumab có hàm lượng 20mg.
• Dạng bào chế: Dung dịch tiêm truyền.
• Quy cách: Hộp 1 lọ x 10ml
• Thương hiệu: Roche
• Xuất xứ: Ý

Chỉ định dùng của thuốc Actemra 200mg/10ml

Thuốc Actemra 200mg/10ml là thuốc có các công dụng sau:

• Điều trị viêm khớp dạng thấp (RA): Tocilizumab kết hợp với Methotrexate được chỉ định để điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp tiến triển (RA) từ trung bình đến nặng ở bệnh nhân trưởng thành không đáp ứng đầy đủ hoặc không đáp ứng. dung nạp liệu pháp điều trị trước đó với 1 hoặc nhiều loại thuốc chống thấp khớp hoặc thuốc chống yếu tố hoại tử khối u (TNF). Ở những bệnh nhân này, Actemra 200mg/10ml có thể được sử dụng đơn trị liệu trong trường hợp không dung nạp Methotrexate hoặc việc tiếp tục điều trị bằng Methotrexate là không phù hợp.
• Điều trị viêm khớp tự phát thiếu niên đa khớp (pJIA): Tocilizumab chứa trong Actemra 200mg/10ml được chỉ định điều trị viêm khớp tự phát thiếu niên đa khớp ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên không đáp ứng. thích hợp với Methotrexate trước đó. Actemra 200mg/10ml cũng có thể được chỉ định đơn trị liệu trong trường hợp không dung nạp Methotrexate hoặc việc tiếp tục điều trị bằng Methotrexate không còn phù hợp với bệnh nhân này.
• Điều trị bệnh viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên (sJIA): Tocilizumab được chỉ định để điều trị bệnh viêm khớp vô căn ở trẻ em từ 2 tuổi trở lên không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác. Đây là loại thuốc chống viêm không steroid NSAID và corticosteroid toàn thân.

Actemra 200mg/10ml có thể dùng đơn trị liệu (trong trường hợp không dung nạp Methotrexate hoặc tiếp tục điều trị bằng Methotrexate không phù hợp) hoặc kết hợp với Methotrexate.

Chống chỉ định 

Chống chỉ định của thuốc Actemra 200mg/10ml:

• Quá mẫn với thành phần chính Tocilizumab hoặc bất cứ hoạt chất nào có trong thuốc
• Viêm khớp không hoạt động;
• Nhiễm trùng nặng;
• Chống chỉ định dùng thuốc Actemra cho phụ nữ đang mang thai hoặc đang cho con bú.

Liều dùng – cách sử dụng thuốc Actemra 200mg/10ml

• Viêm khớp dạng thấp ở người lớn:  thuốc Actemra 200mg/10ml được dùng theo liều khuyến cáo cho người lớn dưới dạng truyền tĩnh mạch nhỏ giọt trong 60 phút: 4 mg/kg mỗi 4 tuần, sau đó tăng lên 8 mg/kg mỗi 4 tuần tùy theo đáp ứng lâm sàng của bệnh nhân. .
• Viêm khớp tự phát thiếu niên đa khớp (pJIA): liều khuyến cáo của Actemra 200mg/10ml cho bệnh nhân viêm đa khớp tự phát thiếu niên là 10 mg/kg cho bệnh nhân < 30kg và 8 mg/kg cho bệnh nhân ≥ 30kg mỗi 4 tuần bằng truyền tĩnh mạch. Việc thay đổi liều Actemra 200mg/10ml chỉ dựa trên sự thay đổi trọng lượng cơ thể theo thời gian và có thể sử dụng đơn độc hoặc kết hợp với Methotrexate.
• Viêm khớp tự phát thiếu niên toàn thân (sJIA): Liều khuyến cáo là 12 mg/kg cho bệnh nhân < 30kg và 8 mg/kg cho bệnh nhân ≥ 30kg tiêm truyền tĩnh mạch mỗi 2 tuần. Việc thay đổi liều Actemra 200mg/10ml chỉ dựa trên sự thay đổi trọng lượng cơ thể theo thời gian. Thuốc có thể dùng đơn độc hoặc kết hợp với Methotrexate.
• Liều khuyến cáo cho bệnh viêm động mạch tế bào khổng lồ (GCA) là 162 mg mỗi tuần một lần dưới dạng tiêm dưới da, kết hợp với liệu trình glucocorticoid giảm dần. Actemra 200mg/10ml có thể dùng đơn trị liệu sau khi ngừng glucocorticoid.

Lưu ý về sử dụng thuốc Actemra cho một số đối tượng đặc biệt:

• Tính an toàn và hiệu quả của Tocilizumab chưa được nghiên cứu ở trẻ em dưới 2 tuổi.
• Ở bệnh nhân trên 65 tuổi, không cần điều chỉnh liều Actemra 200mg/10ml.
• Suy thận: Không cần điều chỉnh liều Actemra 200mg/10ml ở bệnh nhân suy thận nhẹ; tuy nhiên, Tocilizumab chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận từ trung bình đến nặng.
• Suy gan: Tính an toàn và hiệu quả của Actemra 200mg/10ml chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan.

Lưu ý khi sử dụng thuốc Actemra

Lưu ý và biện pháp phòng ngừa

Trong trường hợp bệnh nhân dùng quá liều và hôn mê hoặc khó thở, hãy gọi ngay cho dịch vụ cấp cứu.

Thận trọng khi sử dụng thuốc cho người bị nhiễm trùng tái phát hoặc viêm túi thừa tiến triển, tiểu đường, người mắc bệnh gan tiến triển hoặc suy gan.

Thuốc Actemra 200mg/10ml có một số tác dụng phụ như: nhức đầu, sổ mũi, hắt hơi nên người dùng cần thận trọng khi sử dụng khi lái xe hoặc vận hành máy móc. Để tránh ảnh hưởng đến công việc, người dùng nên kiểm tra tình trạng cơ thể trước khi lái xe, vận hành máy móc.

Người bệnh không nên tự ý ngừng thuốc mà phải tuân theo chỉ định của bác sĩ, tránh việc ngừng thuốc đột ngột có thể khiến tình trạng trở nên nặng hơn.

Bên cạnh việc sử dụng thuốc, người bệnh nên kết hợp với chế độ ăn uống, luyện tập phù hợp để đạt được kết quả điều trị tốt nhất.

Kiểm tra hạn sử dụng trước khi sử dụng thuốc Actemra để tránh những tác dụng phụ không mong muốn.

Những lưu ý khi sử dụng thuốc Actemra cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Chưa có dữ liệu về tác dụng của thuốc Actemra đối với phụ nữ có thai và cho con bú nhưng trước khi sử dụng nên tham khảo ý kiến bác sĩ để đảm bảo hiệu quả điều trị và an toàn.

Tác dụng phụ của thuốc

Tác dụng phụ thường gặp nhất của thuốc Actemra 200mg/10ml là:

• Ho hoặc đau họng;
• Nghẹt mũi hoặc chảy nước mũi;
• Nhức đầu hoặc chóng mặt;
• Loét miệng;
• Huyết áp cao;
• Tăng cholesterol máu;
• Phản ứng dị ứng bao gồm đau cơ, khó thở, tức ngực, thở khò khè và sốt cao;
• Tăng cân hoặc sưng mắt cá chân;
• Phát ban da, nhiễm trùng, ngứa;
• Kích thích dạ dày, đau bụng.

Dược lực học

Thuốc Acteram 200mg/10ml

Sự giảm protein phản ứng C (CRP) đã được ghi nhận ngay từ tuần thứ 2. Những thay đổi về các thông số dược lực học đã được ghi nhận (tức là giảm yếu tố dạng thấp, tốc độ lắng hồng cầu (ESR), amyloid huyết thanh A và tăng huyết sắc tố), tuy nhiên sự cải thiện lớn nhất được quan sát thấy với liều 8 mg/kg tocilizumab. Những thay đổi dược lực học tương tự đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân bị viêm khớp tự phát ở trẻ vị thành niên đa khớp đang hoạt động và ở những bệnh nhân bị viêm khớp tự phát ở trẻ vị thành niên đang hoạt động.

Dược động học

Dược động học của Acteram được xác định bằng phân tích dược động học dân số của một bộ dữ liệu bao gồm 1793 bệnh nhân viêm khớp dạng thấp được điều trị với liều 4 mg/kg và 8 mg/kg dưới dạng truyền tĩnh mạch mỗi 4 tuần trong 24 tuần.

Các thông số dược động học của Tocilizumab không thay đổi theo thời gian. Khi dùng liều 4 mg/kg và 8 mg/kg mỗi 4 tuần, diện tích dưới đường cong (AUC) và nồng độ đáy (Cmin) tăng nhiều hơn tỷ lệ thuận với liều. Nồng độ tối đa (Cmax) tăng tỷ lệ thuận với liều dùng. Ở trạng thái ổn định, AUC và Cmin cao hơn lần lượt là 2,7 và 6,5 lần ở liều 8 mg/kg so với liều 4 mg/kg.

Các thông số sau đây có giá trị ở liều Tocilizumab 8 mg/kg mỗi 4 tuần. Giá trị trung bình AUC, Cmin và Cmax ở trạng thái ổn định dự kiến của Tocilizumab lần lượt là 35000 ± 15500 mcg/ml, 9,74 ± 10,5 mcg/ml và 183 ± 85,6 mcg/ml. Tỷ lệ tích lũy AUC và Cmax có giá trị thấp; lần lượt là 1,22 và 1,06. Tỷ lệ tích lũy với Cmin (2,35) cao hơn, điều này được kỳ vọng sẽ đóng vai trò thanh thải phi tuyến tính ở nồng độ thấp. Trạng thái ổn định của Cmax, AUC và Cmin đạt được lần lượt là 8 tuần và 20 tuần sau khi truyền liều đầu tiên.

Phân bổ

Sau khi truyền tĩnh mạch, Tocilizumab trải qua quá trình đào thải hai pha khỏi tuần hoàn. Ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp, thể tích phân bố trung tâm là 3,5 L, thể tích phân bố ngoại vi là 2,9 L, dẫn đến thể tích phân bố ở trạng thái ổn định là 6,4 L.

Loại bỏ

Độ thanh thải hoàn toàn của Tocilizumab phụ thuộc vào nồng độ và là tổng của độ thanh thải tuyến tính và phi tuyến tính. Độ thanh thải tuyến tính được ước tính như một thông số trong phân tích dược động học dân số và là 12,5 ml/giờ. Độ thanh thải phi tuyến tính phụ thuộc vào nồng độ đóng vai trò chính khi nồng độ Tocilizumab thấp. Khi con đường thanh thải tuyến tính đã bão hòa, ở nồng độ Tocilizumab cao hơn, độ thanh thải được xác định chủ yếu bằng độ thanh thải tuyến tính. Thời gian bán hủy của Tocilizumab phụ thuộc vào nồng độ. Ở trạng thái ổn định sau khi truyền 8 mg/kg mỗi 4 tuần, thời gian bán hủy hiệu quả giảm khi nồng độ giảm trong khoảng liều từ 14 đến 8 ngày.

Dược động học ở các nhóm dân số đặc biệt – Thuốc Actemra 200mg/10ml

Suy gan

Không có nghiên cứu chính thức nào được thực hiện về ảnh hưởng của suy gan đến dược động học của Tocilizumab.

Suy thận 

Không có nghiên cứu chính thức nào được thực hiện về ảnh hưởng của suy thận đến dược động học của Tocilizumab. Hầu hết bệnh nhân trong phân tích dược động học dân số đều có chức năng thận bình thường hoặc suy thận nhẹ. Suy thận nhẹ (độ thanh thải creatinine Cockcroft-Gault < 80ml/phút và ≥ 50ml/phút) không ảnh hưởng đến dược động học của Tocilizumab

Tương tác thuốc

Điều trị đồng thời với liều duy nhất 10 mg/kg tocilizumab với 10-25 mg MTX mỗi tuần một lần không có tác dụng đáng kể về mặt lâm sàng đối với phơi nhiễm MTX.

Tocilizumab chưa được nghiên cứu kết hợp với các DMARD sinh học khác.

Biểu hiện enzyme CYP450 ở gan bị ức chế bởi các cytokine như IL6, kích hoạt tình trạng viêm mãn tính. Do đó, biểu hiện enzyme CYP450 có thể được đảo ngược bằng cách điều trị bằng thuốc ức chế cytokine mạnh, chẳng hạn như tocilizumab.

Tác dụng của tocilizumab trên các enzym CYP (ngoại trừ CYP2C19 và CYP2D6) có ý nghĩa lâm sàng đối với cơ chất của CYP450 với chỉ số điều trị hẹp và/hoặc với việc điều chỉnh liều theo từng cá nhân.

Khi bắt đầu hoặc ngừng điều trị bằng tocilizumab, bệnh nhân nên dùng các thuốc có liều riêng lẻ và được chuyển hóa bởi CYP450, CYP3A4, CYP1A2 hoặc CYP2C9 (ví dụ: atorvastatin, thuốc chẹn kênh canxi, theophylline, warfarin, phenytoin, cyclosporin hoặc các thuốc benzodiazepin). vì liều lượng của những thuốc này có thể cần phải được điều chỉnh để duy trì hiệu quả điều trị. Do thời gian bán hủy dài (t1⁄2), tác dụng của tocilizumab đối với hoạt động của enzyme CYP450 có thể tồn tại trong vài tuần sau khi ngừng điều trị.

Bảo quản thuốc Actemra 200mg/10ml

Bảo quản thuốc Actemra 200mg/10ml ở nơi có nhiệt độ dưới 30 độ C, không để ánh nắng chiếu trực tiếp vào thuốc, không để thuốc ở nơi ẩm ướt hoặc nhiệt độ quá cao sẽ làm thuốc bị biến chất. Chú ý hình thức bên ngoài của Actemra 200mg/10ml nếu có dấu hiệu biến dạng, đổi màu, nấm mốc thì không nên sử dụng.

Thuốc Actemra 200mg/10ml mua ở đâu uy tín Hà Nội, HCM?

Thuốc Actemra 200mg/10ml mua ở đâu? Nếu bạn vẫn chưa biết mua Thuốc Actemra 200mg/10ml nhập khẩu chính hãng ở đâu uy tín. Chúng tôi xin giới thiệu các địa chỉ mua Thuốc Actemra 200mg/10ml uy tín:

Các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp Thuốc Actemra 200mg/10ml chính hãng, uy tín.

Địa chỉ:

– Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Thuốc Actemra 200mg/10ml giá bao nhiêu?

Thuốc Actemra 200mg/10ml giá bao nhiêu? Thuốc Actemra 200mg/10ml được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá Thuốc Actemra 200mg/10ml có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Actemra 200mg/10ml thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.

Làm thế nào để mua được thuốc nhanh chóng, thuận tiện?

Trước tiên có thể liên hệ số điện thoại 0978342324 (qua Zalo, điện thoại, tin nhắn) và để lại thông tin như cầu, số lượng, địa chỉ tại:

Hotline/Zalo: 0978342324

Hoặc khách hàng có thể đặt mua thuốc trên website: https://thuockedon24h.com/

Bừa để phục vụ nhu cầu mua thuốc ở các tỉnh lẻ cho các bệnh nhân Chúng tôi kê đơn thuốc hiện nay đã phát triển hệ thống vận chuyển chuyển đến các tỉnh thành bạn chỉ cần để lại số điện thoại hoặc đơn hàng chúng tôi sẽ ngay lập tức gửi hàng đến tận tay quý khách hàng đầy đủ và nhanh chóng.

Chúng tôi có chính sách vận chuyển thuốc toàn quốc, khách hàng nhận thuốc, kiểm tra thuốc rồi mới thanh toán tiền.

Thuockedon24h – Nhà thuốc Online – Phân phối sản phẩm giá tốt nhất với đầy đủ các sản phẩm thuốc kê theo đơn cam kết sản phẩm giá chính hãng.