Thuốc Bemunat 100 giá bao nhiêu, mua ở đâu uy tín chính hãng?

Thông tin của thuốc Bemunat 100:

• Nhà sản xuất thuốc Bemunat 100: NATCO PHARMA LTD. – Ấn Độ

• Dạng bào chế của thuốc Bemunat 100: bột pha tiêm

• Thành phần chính: Bendamustine Hydrochloride 100mg

• Đóng gói: Hộp 1 lọ

Công dụng của thuốc Bemunat 100 đến bệnh nhân như thế nào?

Thuốc Bemunat 100 có công dụng giúp bệnh nhân điều trị ung thư, với thành phần chính là Bendamustine – một dẫn xuất mechlorethamine nhị phân có khả năng hình thành những nhóm alkyl điện di liên kết cộng hóa trị với các phân tử khác. Thông qua chức năng đó như một tác nhân alkyl hóa, thuốc bendamustin gây ra các liên kết chéo bên trong và giữa các sợi giữa các bazơ DNA dẫn tới chết tế bào.

Chỉ định sử dụng thuốc Bemunat 100 cho những bệnh nhân nào?

Thuốc Bemunat 100 được chỉ định sử dụng điều trị cho những bệnh nhân ung thư như:

• Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính 
  Thuốc Bemunat 100 (Bendamustine hydrochloride) để tiêm truyền được chỉ định để điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính. Hiệu quả liên quan đến những phương pháp điều trị đầu tay khác với chlorambucil vẫn chưa được thiết lập.
• Ung thư hạch không Hodgkin
  Thuốc Bemunat 100 (Bendamustine hydrochloride) dùng để tiêm truyền được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc ung thư hạch không Hodgkin tế bào B tiến triển trong hoặc là trong vòng sáu tháng điều trị bằng rituximab hay chế độ điều trị có chứa rituximab.

Thuốc Bemunat 100 không sử dụng trong trường hợp bệnh nhân nào?

Thuốc Bemunat 100 không sử dụng trong trường hợp bệnh nhân đã biết quá mẫn cảm (ví dụ, phản ứng phản vệ và phản ứng phản vệ) với Bendamustine hoặc mannitol. 

Cách sử dụng và liều dùng thuốc Bemunat 100

Cách dùng

Bendamustine hydrochloride để tiêm truyền được chỉ định để tiêm tĩnh mạch.

Sau khi pha dung dịch theo hướng dẫn, Bendamustine hydrochloride để tiêm truyền được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch ngắn trong 30 – 60 phút.

Để chuẩn bị dung dịch sẵn sàng sử dụng, nội dung của lọ Bendamustine hydrochloride để truyền được hòa tan trong nước để truyền như sau:

Đầu tiên, hòa tan lọ Bendamustine hydrochloride để truyền có chứa 100 mg Bendamustine hydrochloride trong 40 ml bằng cách lắc.

Ngay khi dung dịch trong suốt hình thành (trong vòng 5 phút), tổng lượng Bendamustine hydrochloride cho liều tiêm truyền ngay lập tức được pha loãng thành thể tích cuối cùng khoảng 500 ml với dung dịch natri clorid 0,9%. Nếu quan sát thấy có hạt, sản phẩm đã hoàn nguyên không được sử dụng.

Ngoài dung dịch muối đẳng trương, không được pha loãng Bendamustine hydrochloride để truyền với các dung dịch truyền cơ bản khác hoặc các dung dịch truyền khác.

Liều dùng

Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính

• Liều khuyến cáo

Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính dùng 100 mg/m2 tiêm tĩnh mạch trong 30 phút vào Ngày thứ 1 và 2 của chu kỳ 28 ngày, tối đa 6 chu kỳ.

• Trì hoãn liều lượng. Điều chỉnh liều lượng và bắt đầu lại trị liệu cho Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính:

Nên trì hoãn việc truyền Bendamustine hydrochloride trong trường hợp có độc tính huyết học độ 4 hoặc độc tính không huyết học độ 2 đáng kể về mặt lâm sàng. Khi độc tính không liên quan tới huyết học đã phục hồi ≤ Độ 1 và/hoặc công thức máu được cải thiện (Số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) ≥ 1 x 10 9 /L, tiểu cầu ≥ 75 x 10 9 /L), có thể truyền Bendamustine hydrochloride để truyền bắt đầu lại theo quyết định của bác sĩ điều trị. Ngoài ra, giảm liều có thể được đảm bảo. 

Điều chỉnh liều đối với độc tính huyết học: đối với độc tính Cấp 3 trở lên, giảm liều xuống 50 mg/m 2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ; nếu độc tính Độ 3 trở lên tái diễn, hãy giảm liều xuống 25 mg/m2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ.

Điều chỉnh liều đối với độc tính không liên quan tới huyết học: với độc tính Cấp thứ 3 trở lên có ý nghĩa lâm sàng, giảm liều xuống 50 mg/m 2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ.

Việc tăng lại liều trong các chu kỳ tiếp theo có thể được xem xét theo quyết định của bác sĩ điều trị.

Ung thư hạch không Hodgkin

• Liều lượng khuyến cáo Liều

Ung thư hạch không Hodgkin dùng 120 mg/m2 tiêm tĩnh mạch trong 60 phút vào Ngày thứ 1 và 2 của chu kỳ 21 ngày, tối đa 8 chu kỳ.

• Trì hoãn liều lượng. Điều chỉnh liều lượng và bắt đầu lại trị liệu cho Ung thư hạch không Hodgkin:

Nên trì hoãn việc truyền Bendamustine hydrochloride trong trường hợp có độc tính huyết học độ 4 hoặc độc tính không huyết học độ 2 đáng kể về mặt lâm sàng. Khi độc tính không liên quan tới huyết học đã phục hồi ≤ Độ 1 và/hoặc công thức máu được cải thiện (Số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) ≥ 1 x 10 9 /L, tiểu cầu ≥ 75 x 10 9 /L), có thể truyền Bendamustine hydrochloride để truyền bắt đầu lại theo quyết định của bác sĩ điều trị. Ngoài ra, giảm liều có thể được đảm bảo. 

Điều chỉnh liều đối với độc tính huyết học: đối với độc tính cấp 4, giảm liều xuống đến 90 mg/m 2 vào Ngày thứ 1 và 2 của mỗi chu kỳ; nếu độc tính Cấp 4 tái diễn, giảm liều xuống 60 mg/m 2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ.

Điều chỉnh liều đối với độc tính không liên quan tới huyết học: với độc tính Cấp 3 trở lên, giảm liều xuống 90 mg/m 2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ; nếu độc tính Độ 3 trở lên tái diễn, hãy giảm liều xuống 60 mg/m2 vào Ngày 1 và 2 của mỗi chu kỳ.

Bảo quản thuốc Bemunat 100 như thế nào?

Bảo quản thuốc Bemunat 100 ​ dưới 30°C trong bao bì gốc.
Tránh ánh sáng.
Tác nhân gây độc tế bào – hãy thận trọng trong quá trình xử lý và chuẩn bị. Nên dùng găng tay và kính an toàn để tránh tiếp xúc.

Dung dịch pha loãng để truyền bảo quản được trong 2 giờ ở 25° C và 2 ngày ở 2–8° C

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Bemunat 100 cần lưu ý những điều sau:

• suy tủy xương

Bệnh nhân điều trị bằng Bemunat có khả năng bị suy tủy.
Trong trường hợp ức chế tủy xương liên quan đến điều trị, bạch cầu, tiểu cầu, huyết sắc tố (Hgb) và bạch cầu trung tính được theo dõi chặt chẽ. Trong các thử nghiệm lâm sàng, công thức máu ban đầu được theo dõi hàng tuần. Huyết học thấp nhất được quan sát thấy chủ yếu ở tuần thứ 3 của điều trị. Việc trì hoãn dùng thuốc có thể cần thiết nếu các đáy huyết học không trở lại các giá trị được khuyến nghị cho đến ngày đầu tiên của chu kỳ theo lịch trình tiếp theo.

• Nhiễm trùng

Nhiễm trùng, bao gồm viêm phổi và nhiễm trùng huyết, đã được báo cáo ở bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng và báo cáo hậu mãi. Bệnh nhân bị ức chế tủy sau khi điều trị bằng Bemunat dễ bị nhiễm trùng hơn. Sau khi điều trị bằng Bemunat, bệnh nhân bị suy tủy nên gọi cho bác sĩ nếu các triệu chứng hoặc dấu hiệu nhiễm trùng phát triển.

• Phản ứng truyền dịch. và sốc phản vệ

Theo dõi lâm sàng các phản ứng nặng và ngừng thuốc. Bệnh nhân cần được hỏi về những triệu chứng gợi ý phản ứng truyền dịch sau chu kỳ đầu tiên. Các biện pháp ngăn ngừa các phản ứng nghiêm trọng, bao gồm thuốc kháng histamin, thuốc hạ sốt và corticosteroid, cần được xem xét trong những chu kỳ tiếp theo ở những người trước đây đã từng bị phản ứng truyền dịch Độ 1 hoặc Độ 2. Việc ngừng truyền nên được xem xét ở những bệnh nhân có phản ứng truyền 3 hoặc 4.

• hội chứng ly giải khối u

Hội chứng ly giải khối u liên quan tới điều trị bằng thuốc Bemunat đã được báo cáo ở những bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng và báo cáo hậu mãi. Khởi phát bắt đầu trong chu kỳ điều trị Bemunat đầu tiên và có thể dẫn đến suy thận cấp và tử vong nếu không được điều trị. Các biện pháp phòng ngừa bao gồm duy trì đủ lượng và theo dõi mức độ hóa chất trong máu, đặc biệt là kali và axit uric. Allopurinol cũng được sử dụng trong thời gian đầu điều trị bằng Bemunat.

• phản ứng da

Một số phản ứng da đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng và báo cáo an toàn sau khi tiếp thị. Những sự kiện này bao gồm phát ban, phản ứng da độc hại và mụn nước.
Nếu phản ứng da xảy ra, chúng có thể tiến triển và trở nên nghiêm trọng hơn khi điều trị thêm. Do đó, bệnh nhân có phản ứng trên da cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu phản ứng da nghiêm trọng hoặc tiến triển, nên ngừng hoặc ngừng sử dụng Bemunat.

Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú dùng thuốc Bemunat được không?

Thời kỳ mang thai:

Không đủ dữ kiện về việc sử dụng Bendamustine cho bệnh nhân là phụ nữ có thai. Trên các nghiên cứu tiền lâm sàng, bendamustin là một chất gây độc phôi/thai, sinh quái thai và gây độc gen. Phụ nữ có khả năng mang thai phải sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trước, trong và một tháng sau khi điều trị với thuốc Bendamustine.
Trong thời gian mang thai, không nên dùng thuốc Bendamustine trừ khi lợi ích vượt trội nguy cơ. Người mẹ cần được biết về nguy cơ đối với thai. Nếu điều trị bằng thuốc Bendamustine là hoàn toàn cần thiết trong lúc đang mang thai hoặc nếu có thai trong khi đang điều trị, người bệnh nên được biết về nguy cơ cho đứa trẻ chưa sinh và cần được theo dõi cẩn thận

Khả năng sinh sản: 

Nam giới được điều trị với thuốc bendamustin nên được khuyên không có con trong khi điều trị và cả 6 tháng sau khi kết thúc điều trị. Nên tư vấn bảo quản tinh trùng trước điều trị bởi do có thể xảy ra vô sinh không phục hồi khi điều trị với thuốc Bendamustine.

Thời kỳ cho con bú:

Chưa rõ thuốc bendamustin có đi qua sữa mẹ hay không, vì thế chống chỉ định thuốc Bendamustine khi đang cho con bú . Phải ngừng cho con bú trong quá trình điều trị với thuốc Bendamustine.

Thuốc Bemunat có ảnh hưởng tới khả năng lái xe và vận hành máy móc không?

Chưa tiến hành các nghiên cứu về ảnh hưởng của thuốc Bemunat 100 trên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Những mất điều hòa vận động, bệnh lý thần kinh ngoại vi và ngủ gà cũng đã được báo cáo khi điều trị với Bendamustine. Nên hướng dẫn bệnh nhân tránh công việc mang tính nguy hiểm như lái xe và vận hành máy móc nếu họ có các triệu chứng nêu trên.

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Bemunat 100 có thể gặp những vấn đề gì?

Thuốc Bemunat 100 khi sử dụng có thể khiến bệnh nhân gặp phải 1 số tác dụng không mong muốn như:

• Suy tủy.
• Nhiễm trùng.
• Bệnh não chất trắng. đa ổ tiến triển.
• Phản ứng phản vệ. và truyền dịch.
• Hội chứng Ly giải Khối u.
• Phản ứng da.
• Nhiễm độc gan.
• Các khối u ác tính khác.
• Chấn thương thoát mạch.

Tương tác của thuốc Bemunat 100

Bendamustine không có nghiên cứu tương tác thuốc in-vivo

Khi kết hợp Bendamustine với những thuốc gây ức chế tủy, có thể có khả năng ảnh hưởng trên tủy xương do thuốc Bendamustine và/hoặc các thuốc sử dụng đồng thời. Bất kỳ điều trị nào làm giảm thể trạng của người bệnh hay suy giảm chức năng tủy xương có thể gia tăng độc tính của thuốc Bendamustine.

Kết hợp thuốc Bendamustine với cyclosporin hay tacrolimus có thể dẫn tới ức chế miễn dịch quá mức với nguy cơ làm tăng sinh dòng lympho.

Kìm hãm phân bào có nguy cơ làm giảm sự tạo thành kháng thể sau chủng ngừa vi rút sống giảm độc lực và tăng nguy cơ nhiễm trùng có thể dẫn tới kết cục tử vong. Nguy cơ này tăng lên ở các đối tượng đã bị ức chế miễn dịch do bệnh lý nền của họ.

Sự chuyển hóa bendamustin liên quan tới enzym có cùng chức năng cytochrom P450 (CYP) 1A2 nên có khả năng xảy ra tương tác với các chất ức chế CYP1A2 (như ciprofloxacin, fluvoxamin, acyclovir, cimetidin).

Thuốc Bemunat 100 có giá bao nhiêu?

Thuốc Bemunat 100 giá bao nhiêu? Thuốc Bemunat 100 được bán tại các bệnh viện với nhà thuốc do chính sách giá khác nhau. Giá thuốc có thể biến động tùy thuộc vào từng thời điểm.

Để có thể cập nhật được giá Thuốc Bemunat 100 thời điểm hiện tại vui lòng liên hệ 0978342324 để được cập nhật giá Thuốc chính xác và phù hợp nhất.