Thuốc Viread 245mg, Thuốc Viread 300mg chứa thành phần hoạt chất Tenofovir Disoproxil hàm lượng 245mg. Thuốc Viread 245mg được nghiên cứu và sản xuất bởi hãng dược phẩm Gilead Hoa kỳ-Mỹ. Thuốc Viread 245mg là sản phẩm nhập khẩu bán dưới tên thương hiệu Viread nên thường có giá thành cao hơn so với các thuốc cùng thành phần khác.
Thuốc Viread 245mg chữa bệnh gì? Tác dụng thuốc Viread 245mg, Thuốc Viiread 245mg bao nhiêu, Mua thuốc Viread 245mg ở đâu? Vui long liên hệ 0978 342 324 để được tư vấn và hỗ trợ mua thuốc Viread 245mg chính hãng uy tín chất lượng. hoặc bạn có thể truy cập trang wed thuockedon24h.com để tìm hiểu và đặt mua thuốc giao hang toàn quốc.
Thuốc Viread 245mg của Mỹ?
Tenofovir disoproxil, được bán dưới tên thương mại Viread, là một loại thuốc được sử dụng để điều trị bệnh viêm gan B mãn tính. Thuốc Viread 245 của Mỹ đã được cấp bằng sáng chế vào năm 1996 và được chấp thuận sử dụng tại Hoa Kỳ vào năm 2001. Nó nằm trong Danh sách Thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới. Nó có sẵn dưới dạng thuốc gốc kể từ năm 2017.
Tenofovir disoproxil đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ vào năm 2001, để điều trị HIV và vào năm 2008, để điều trị viêm gan B mãn tính.
Tenofovir ban đầu được tổng hợp bởi Antonín Holý tại Viện Hóa sinh và Hóa hữu cơ thuộc Viện Hàn lâm Khoa học Tiệp Khắc ở Praha. Bằng sáng chế do Holý nộp vào năm 1984 không đề cập đến việc sử dụng tiềm năng của hợp chất này để điều trị nhiễm HIV, mà chỉ mới được phát hiện một năm trước đó.
Năm 1985, De Clercq và Holý mô tả hoạt động của PMPA chống lại HIV trong nuôi cấy tế bào. Ngay sau đó, sự hợp tác với công ty công nghệ sinh học Gilead Sciences đã dẫn đến cuộc điều tra về tiềm năng của PMPA như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV. Năm 1997, các nhà nghiên cứu từ Gilead và Đại học California, San Francisco đã chứng minh rằng tenofovir thể hiện tác dụng chống HIV ở người khi được định lượng bằng cách tiêm dưới da. Thuốc Viread 300mg
Thông tin thành phần thuốc Viread 245mg
Thành phần: Tenofovir Disoproxil (Dạng muối Succinat)
Hàm lượng: 245mg
Tá Dược: Đường lactose, Xenluloza vi tinh thể 112 (E460), Tinh bột, Pregelatinised (Ngô), Natri croscarmelloza, Magie Stearat (E470b).
NSX: công ty công nghệ sinh học Gilead Sciences
Dạng bào chế: Viên nén
Đóng gói: 30 viên
Tác dụng và chỉ định thuốc Viread 245mg
Điều trị nhiễm và phơi nhiễm HIV-1
Thuốc Viread 245mg (Tenofovir disoproxil) viên nén bao phim 245 mg được chỉ định kết hợp với các sản phẩm thuốc kháng vi rút khác để điều trị người lớn bị nhiễm HIV-1 và điều trị dự phòng phơi nhiễm HIV.
Ở người lớn, việc chứng minh lợi ích của tenofovir trong nhiễm HIV-1 dựa trên kết quả của một nghiên cứu ở những bệnh nhân chưa từng điều trị, bao gồm cả những bệnh nhân có tải lượng vi rút cao (> 100.000 bản sao / ml) và các nghiên cứu trong đó tenofovir được thêm vào liệu pháp nền ổn định (chủ yếu là liệu pháp ba liệu pháp) ở những bệnh nhân đã điều trị trước ARV bị thất bại về virus sớm (<10.000 bản sao / ml, với phần lớn bệnh nhân có <5.000 bản sao / ml).
Thuốc Viread 245mg cũng được chỉ định để điều trị thanh thiếu niên nhiễm HIV-1, có độc tính hoặc kháng NRTI, loại trừ việc sử dụng thuốc đầu tay, từ 12 đến <18 tuổi.
Việc lựa chọn thuốc Viread 245mg Tenofovir disoproxil để điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV-1 có kinh nghiệm sử dụng thuốc ARV phải dựa trên xét nghiệm kháng virus của từng cá nhân và hoặc tiền sử điều trị của bệnh nhân. Thuốc Viread 300mg
Nhiễm viêm gan B HBV
Thuốc Viread 245mg được chỉ định để điều trị viêm gan B mãn tính ở người lớn với:
- Bệnh nhân xơ gan còn bù, với bằng chứng về sự nhân lên của virus HBV đang hoạt động, nồng độ alanin aminotransferase (ALT) huyết thanh tăng liên tục và bằng chứng mô học về tình trạng viêm và hoặc xơ đang hoạt động
- bằng chứng về vi rút viêm gan B kháng lamivudine
- Bệnh nhân xơ gan mất bù
Thuốc Viread viên nén bao phim 245 mg được chỉ định để điều trị viêm gan B mãn tính ở thanh thiếu niên từ 12 đến <18 tuổi với:
- Bệnh nhân gan còn bù và bằng chứng của bệnh hoạt động miễn dịch, tức là sự nhân lên của virus đang hoạt động và nồng độ ALT huyết thanh tăng liên tục, hoặc bằng chứng mô học về tình trạng viêm và hoặc xơ hóa từ trung bình đến nặng. Về quyết định bắt đầu điều trị ở bệnh nhi.
Thuốc Viread 245mg giá bao nhiêu?
Thuốc Viread 245mg chứa thành phần hoạt chất Tenofovir Disoproxil Fumarate. Thuốc được phân phối tại thị trường thuốc Việt Nam. Thuốc Viread 245mg được phân phối tại các bệnh viện và một số cơ sở phân phối thuốc lớn tại Việt Nam.
Liên hệ 0978 342 324 để được tư vấn về giá thuốc Viread 245mg và các địa chỉ phân phối thuốc trên cả nước. Thuốc Viread 300mg
Mua thuốc Viread 245mg ở đâu?
Chúng tôi có dịch vụ bán thuốc ở tất cả các Quận Huyện của Hà Nội
Danh sách các Quận huyện mà chúng tôi có dịch vụ cung cấp thuốc Viread 245mg Quận Ba Đình, Quận Hoàn Kiếm, Quận Hai Bà Trưng, Quận Đống Đa, Quận Tây Hồ, Quận Cầu Giấy, Quận Thanh Xuân, Quận Hoàng Mai, Quận Long Biên, Quận Bắc Từ Liêm, Huyện Thanh Trì, Huyện Gia Lâm, Huyện Đông Anh, Huyện Sóc Sơn, Quận Hà Đông, Thị xã Sơn Tây, Huyện Ba Vì, Huyện Phúc Thọ, Huyện Thạch Thất, Huyện Quốc Oai, Huyện Chương Mỹ, Huyện Đan Phượng, Huyện Hoài Đức, Huyện Thanh Oai, Huyện Mỹ Đức, Huyện Ứng Hòa, Huyện Thường Tín, Huyện Phú Xuyên, Huyện Mê Linh, Quận Nam Từ Liêm: Liên hệ 0978.342.324, Ds Đại học Dược Hà Nội tư vấn sử dụng thuốc Viread 245mg an toàn, hiệu quả. Thuốc Viread 300mg
Địa chỉ tư vấn và bán thuốc Viread 245mg uy tín chính hãng bạn hãy tham khảo
Hà Nội: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân, Hà Nội 0978 342 324
HCM: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh
Đà Nẵng: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, Đà Nẵng
Nhà thuốc 24h: 31 Giai phóng Hà Nội 0923 283 003
Nhà thuốc 24h Học viện cảnh sát 90 Phạm Văn Nghị, Từ Liêm, Hà Nội. 0334 135 927
Thuốc Viread 245mg phân phối toàn quốc
Chúng tôi có dịch vụ chuyển thuốc đến tất cả các tình thành của Việt Nam, bạn chị cần cung cấp thuông tin người nhận (Tên, Địa chỉ, số điện thoại), nhân viên tư vấn sẽ liên hệ và giao hàng tận nơi bạn.
Danh sách các Tỉnh, Thành Phố chúng tôi cung cấp thuốc Viread 245mg: An Giang, Bà Rịa – Vũng Tàu, Bắc Giang, Bắc Kạn, Bạc Liêu, Bắc Ninh, Bến Tre. Bình Định, Bình Dương, Bình Phước, Bình Thuận, Cà Mau, Cao Bằng, Đắk Lắk, Đắk Nông, Điện Biên, Đồng Nai, Đồng Tháp, Gia Lai, Hà Giang. Hà Nam, Hà Tĩnh, Hải Dương, Hậu Giang, Hòa Bình, Hưng Yên.
Khánh Hòa, Kiên Giang, Kon Tum, Lai Châu. Lâm Đồng, Lạng Sơn, Lào Cai, Long An, Nam Định, Nghệ An, Ninh Bình, Ninh Thuận, Phú Thọ, Quảng Bình, Quảng Nam, Quảng Ngãi, Quảng Ninh, Quảng Trị, Sóc Trăng, Sơn La, Tây Ninh, Thái Bình, Thái Nguyên, Thanh Hóa, Thừa Thiên Huế, Tiền Giang, Trà Vinh, Tuyên Quang, Vĩnh Long, Vĩnh Phúc, Yên Bái, Phú Yên, Cần Thơ, Đà Nẵng, Hải
Hướng dẫn sử dụng và phác đồ điều trị
HIV-1 và viêm gan B mãn tính
Người lớn và thanh thiếu niên từ 12 đến <18 tuổi và cân nặng ≥ 35 kg:
Liều khuyến cáo của thuốc Viread 245mg để điều trị HIV hoặc để điều trị viêm gan B mãn tính là 245 mg (một viên) uống một lần mỗi ngày với thức ăn.
Quyết định điều trị bệnh nhi (thanh thiếu niên) phải dựa trên sự cân nhắc cẩn thận về nhu cầu của từng bệnh nhân và tham khảo các hướng dẫn điều trị nhi khoa hiện hành bao gồm giá trị của thông tin mô học cơ bản. Lợi ích của việc ức chế virus lâu dài với việc tiếp tục điều trị phải được cân nhắc với nguy cơ của việc điều trị kéo dài, bao gồm sự xuất hiện của virus viêm gan B kháng thuốc và những bất ổn liên quan đến tác động lâu dài của độc tính trên xương và thận
ALT huyết thanh nên tăng liên tục ít nhất 6 tháng trước khi điều trị bệnh nhi bị bệnh gan còn bù do viêm gan B mạn tính HBeAg dương tính và trong ít nhất 12 tháng ở những bệnh nhân có bệnh HBeAg âm tính. Thuốc Viread 300mg
Thời gian điều trị
Thời gian điều trị tối ưu chưa được biết. Việc ngừng điều trị có thể được xem xét như sau:
- Ở những bệnh nhân HBeAg dương tính không bị xơ gan, nên điều trị ít nhất 12 tháng sau khi chuyển đổi huyết thanh HBe (mất HBeAg và mất HBV DNA khi phát hiện anti-HBe, trên hai mẫu huyết thanh liên tiếp cách nhau ít nhất 3 đến 6 tháng) được xác nhận hoặc cho đến khi Chuyển đổi huyết thanh HBs hoặc mất tác dụng. Nồng độ ALT và HBV DNA huyết thanh nên được theo dõi thường xuyên sau khi ngừng điều trị để phát hiện sớm bất kỳ sự tái phát virus nào.
- Ở những bệnh nhân HBeAg âm tính mà không bị xơ gan, nên điều trị ít nhất cho đến khi chuyển đổi huyết thanh HBs hoặc có bằng chứng về việc mất tác dụng. Việc ngừng điều trị cũng có thể được xem xét sau khi đạt được sự ức chế virus ổn định (tức là trong ít nhất 3 năm) với điều kiện nồng độ ALT và HBV DNA huyết thanh được theo dõi thường xuyên sau khi ngừng điều trị để phát hiện bất kỳ đợt tái phát virus muộn nào. Khi điều trị kéo dài hơn 2 năm, nên đánh giá lại thường xuyên để xác nhận rằng việc tiếp tục liệu pháp đã chọn vẫn phù hợp với bệnh nhân.
Ở bệnh nhân người lớn bị bệnh gan mất bù hoặc xơ gan, không nên ngừng điều trị.
Cách xử lí khi quên liều?
Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều Tenofovir disoproxil trong vòng 12 giờ kể từ thời điểm thường dùng, bệnh nhân nên dùng Tenofovir disoproxil cùng với thức ăn càng sớm càng tốt và tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường. Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều Tenofovir disoproxil hơn 12 giờ và đã gần đến thời gian dùng liều tiếp theo, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên và chỉ cần tiếp tục lịch dùng thuốc thông thường. Thuốc Viread 300mg
Nếu bệnh nhân bị nôn trong vòng 1 giờ sau khi uống Tenofovir disoproxil, nên uống một viên khác. Nếu bệnh nhân bị nôn hơn 1 giờ sau khi uống Tenofovir disoproxil thì không cần dùng thêm liều nữa.
Sử dụng thuốc Viread 245mg cho các đối tượng đặc biệt
Bệnh nhân suy thận
Tenofovir được thải trừ qua bài tiết qua thận và sự tiếp xúc với tenofovir tăng lên ở những bệnh nhân bị rối loạn chức năng thận.
Có một số dữ liệu hạn chế về tính an toàn và hiệu quả của Viread ở bệnh nhân người lớn bị suy thận vừa và nặng (độ thanh thải creatinin <50 ml / phút) và dữ liệu an toàn lâu dài chưa được đánh giá đối với suy thận nhẹ (độ thanh thải creatinin 50-80 ml / phút). Do đó, ở bệnh nhân người lớn bị suy thận, tenofovir disoproxil chỉ nên dùng nếu lợi ích điều trị được coi là lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn.
Suy thận nhẹ (độ thanh thải creatinin 50-80 ml / phút)
Dữ liệu hạn chế từ các nghiên cứu lâm sàng ủng hộ việc dùng liều 245 mg tenofovir disoproxil một lần mỗi ngày ở bệnh nhân suy thận nhẹ.
Suy thận trung bình (độ thanh thải creatinin 30-49 ml / phút)
Nếu không thể sử dụng một công thức khác, có thể sử dụng khoảng cách liều kéo dài khi sử dụng viên nén bao phim 245 mg. Có thể sử dụng 245 mg tenofovir disoproxil mỗi 48 giờ dựa trên mô hình hóa dữ liệu dược động học liều duy nhất ở các đối tượng nhiễm HIV âm tính và không nhiễm HBV với các mức độ suy thận khác nhau, bao gồm cả bệnh thận giai đoạn cuối cần chạy thận nhân tạo, nhưng chưa bị xác nhận trong các nghiên cứu lâm sàng. Do đó, cần theo dõi chặt chẽ đáp ứng lâm sàng với điều trị và chức năng thận ở những bệnh nhân này Thuốc Viread 300mg
Suy thận nặng (độ thanh thải creatinin <30 ml / phút) và bệnh nhân chạy thận nhân tạo
Liều dụng cho bệnh nhân suy thận
Nếu không thể sử dụng một công thức khác và không có sẵn phương pháp điều trị thay thế, có thể sử dụng khoảng cách liều kéo dài khi sử dụng viên nén bao phim 245 mg như sau:
Suy thận nặng: Có thể dùng 245 mg tenofovir disoproxil mỗi 72-96 giờ (dùng hai lần một tuần).
Bệnh nhân thẩm tách máu: Có thể dùng 245 mg tenofovir disoproxil 7 ngày một lần sau khi hoàn thành đợt thẩm tách máu .
Các điều chỉnh khoảng cách liều này chưa được xác nhận trong các nghiên cứu lâm sàng. Các mô phỏng cho thấy rằng khoảng cách liều kéo dài khi sử dụng tenofovir 245 mg viên nén bao phim là không tối ưu và có thể dẫn đến tăng độc tính và có thể đáp ứng không đầy đủ. Do đó, cần theo dõi chặt chẽ đáp ứng lâm sàng với điều trị và chức năng thận (xem phần 4.4 và 5.2).
* Nói chung, dùng liều một lần mỗi tuần giả sử ba lần chạy thận nhân tạo mỗi tuần, mỗi đợt kéo dài khoảng 4 giờ hoặc sau khi chạy thận nhân tạo tích lũy 12 giờ.
Không có khuyến cáo về liều dùng cho bệnh nhân không chạy thận nhân tạo có độ thanh thải creatinin <10 ml / phút.
Bênh nhân khoa nhi
Không khuyến cáo sử dụng tenofovir disoproxil ở bệnh nhi suy thận
Bệnh nhân suy gan
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan
Nếu ngừng dùng tenofovir disoproxil ở bệnh nhân viêm gan B mãn tính có hoặc không có đồng nhiễm HIV, những bệnh nhân này nên được theo dõi chặt chẽ để tìm bằng chứng về đợt cấp của viêm gan.
Cách dùng thuốc Viread 245mg
Viên nén Viread 245mg được sử dụng 1 lần một ngày, uống cùng với thức ăn hoặc ngay sau khi ăn.
Thuốc Viread 245mg nên được sử dụng cùng một thời điềm trong ngày để có thể duy trì lượng thuốc trong máu ổn định nhất.
Các lưu ý quan trọng khi sử dụng thuốc Viread 245mg
Đồng nhiễm HBV và HIV.
Bệnh nhân cần làm các xét nghiệm kháng thể HIV và HBV để kiểm tra đồng nhiễm.
Bệnh nhân HIV
Mặc dù việc ức chế vi rút hiệu quả bằng liệu pháp kháng vi rút đã được chứng minh là làm giảm đáng kể nguy cơ lây truyền qua đường tình dục, nhưng không thể loại trừ nguy cơ còn lại. Cần thực hiện các biện pháp phòng ngừa để ngăn ngừa lây truyền theo hướng dẫn quốc gia. Thuốc Viread 300mg
Bệnh nhân viêm gan B HBV
Bệnh nhân phải được thông báo rằng Viread 245mg chưa được chứng minh là có thể ngăn ngừa nguy cơ lây truyền HBV cho người khác qua quan hệ tình dục hoặc nhiễm vào máu. Các biện pháp phòng ngừa thích hợp phải tiếp tục được sử dụng.
Tác dụng phụ của thuốc Viread 245mg
Ảnh hưởng trên thận
Thuốc Viread chủ yếu được thải trừ qua thận. Suy thận, suy thận, tăng creatinin, giảm phosphat máu và bệnh ống dẫn trứng đoạn gần (bao gồm hội chứng Fanconi) đã được báo cáo khi sử dụng tenofovir disoproxil trong thực hành lâm sàng.
Tính an toàn trên thận của thuốc Viread mới chỉ được nghiên cứu ở một mức độ rất hạn chế ở bệnh nhân người lớn bị suy giảm chức năng thận (độ thanh thải creatinin <80 ml / phút).
Hiệu ứng xương
Ở những bệnh nhân nhiễm HIV, trong một nghiên cứu lâm sàng có đối chứng kéo dài 144 tuần so sánh thuốc Viread với stavudine kết hợp với lamivudine và efavirenz ở những bệnh nhân trưởng thành chưa sử dụng thuốc kháng vi rút, sự giảm nhỏ mật độ khoáng xương (BMD) của hông và cột sống đã được quan sát thấy ở cả hai. các nhóm điều trị. Sự giảm BMD của cột sống và những thay đổi trong các dấu ấn sinh học của xương so với ban đầu lớn hơn đáng kể ở nhóm điều trị tenofovir disoproxil ở tuần thứ 144. Sự giảm BMD của hông lớn hơn đáng kể ở nhóm này cho đến 96 tuần. Tuy nhiên, không có tăng nguy cơ gãy xương hoặc bằng chứng cho các bất thường về xương có liên quan về mặt lâm sàng trong 144 tuần.
Trong các nghiên cứu khác (tiền cứu và cắt ngang), BMD giảm rõ rệt nhất ở những bệnh nhân được điều trị bằng tenofovir disoproxil như một phần của phác đồ có chứa chất ức chế protease tăng cường. Các phác đồ điều trị thay thế nên được xem xét cho những bệnh nhân loãng xương có nguy cơ gãy xương cao.
Các tác dụng phổ biến khác
Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng:
Rất phổ biến:
giảm photphat máu 1, chóng mặt, đau đầu, tiêu chảy, nôn, buồn nôn, đau bụng, chướng bụng, đầy hơi, tăng transaminase, phát ban mệt mỏi. Thuốc Viread 300mg
Không phổ biến:
Hạ Kali máu, tăng creatinin, bệnh ống thận gần (bao gồm cả hội chứng Fanconi), tiêu cơ vân, yếu cơ,
Qúy hiếm
Nhiễm Acid lactic, viêm tụy, nhiễm mỡ gan, viêm gan, nhuyễn xương (biểu hiện là đau xương và không thường xuyên góp phần gây gãy xương), bệnh cơ, suy thận cấp, suy thận, hoại tử ống thận cấp, viêm thận (bao gồm cả viêm thận kẽ cấp) 2 , đái tháo nhạt do thận.
Cơ chế hoạt động của thuốc Viread 245mg
Thuốc Viread 24mg là muối Succinat của tiền chất tenofovir disoproxil. Tenofovir disoproxil được hấp thu và chuyển đổi thành hoạt chất tenofovir, là một chất tương tự nucleoside monophosphate (nucleotide). Tenofovir sau đó được chuyển đổi thành chất chuyển hóa có hoạt tính, tenofovir diphosphat, một chất kết thúc chuỗi bắt buộc, bởi các enzym tế bào được biểu hiện thành phần. Tenofovir diphosphat có thời gian bán hủy nội bào là 10 giờ khi được kích hoạt và 50 giờ ở các tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) nghỉ. Tenofovir diphosphat ức chế men sao chép ngược HIV-1 và polymerase của HBV bằng cách cạnh tranh liên kết trực tiếp với cơ chất deoxyribonucleotide tự nhiên và sau khi kết hợp vào DNA, bằng cách kết thúc chuỗi DNA. Tenofovir diphosphat là một chất ức chế yếu các polymerase α, β và γ của tế bào. Ở nồng độ lên đến 300 µmol / l,thử nghiệm trong ống nghiệm.
Sử dụng thuốc Viread 245mg cho phụ nữ có thai và cho con bú
Phụ nữ có thai
Một lượng lớn dữ liệu về phụ nữ mang thai (hơn 1.000 kết quả mang thai) cho thấy không có dị tật hoặc nhiễm độc thai nhi / sơ sinh liên quan đến thuốc Viread. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra độc tính sinh sản. Việc sử dụng thuốc Viread có thể được xem xét trong thời kỳ mang thai, nếu cần thiết.
Trong tài liệu, tiếp xúc với thuốc Viread trong ba tháng cuối của thai kỳ đã được chứng minh là làm giảm nguy cơ lây truyền HBV từ mẹ sang trẻ nếu mẹ được dùng thuốc Viread, ngoài globulin miễn dịch viêm gan B và vắc xin viêm gan B ở trẻ sơ sinh.
Trong ba thử nghiệm lâm sàng có đối chứng, tổng cộng 327 phụ nữ mang thai nhiễm HBV mãn tính được dùng tenofovir disoproxil (245 mg) một lần mỗi ngày từ 28 đến 32 tuần tuổi thai cho đến 1 đến 2 tháng sau sinh; phụ nữ và trẻ sơ sinh của họ được theo dõi đến 12 tháng sau khi sinh. Không có tín hiệu an toàn nào xuất hiện từ những dữ liệu này.
Cho con bú
thuốc Viread đã được chứng minh là bài tiết qua sữa mẹ. Không có đủ thông tin về tác dụng của tenofovir ở trẻ sơ sinh / trẻ nhỏ. Do đó không nên dùng thuốc Viread trong thời kỳ cho con bú.
Theo nguyên tắc chung, phụ nữ nhiễm HIV và HBV không được cho con bú sữa mẹ để tránh lây truyền HIV và HBV cho trẻ sơ sinh. Thuốc Viread 300mg
Khả năng sinh sản
Dữ liệu lâm sàng hạn chế về ảnh hưởng của thuốc Viread đối với khả năng sinh sản. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác hại của tenofovir disoproxil đối với khả năng sinh sản.
Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Các nghiên cứu dược lý an toàn phi lâm sàng không cho thấy có nguy cơ đặc biệt nào đối với con người. Các phát hiện trong nghiên cứu độc tính liều lặp lại ở chuột, chó và khỉ ở mức độ phơi nhiễm lớn hơn hoặc bằng mức độ phơi nhiễm lâm sàng và có thể liên quan đến việc sử dụng lâm sàng bao gồm độc tính trên thận và xương và giảm nồng độ phosphat huyết thanh. Độc tính trên xương được chẩn đoán là nhuyễn xương (khỉ) và giảm mật độ khoáng của xương (BMD) (chuột và chó). Độc tính trên xương ở chuột và chó trưởng thành trẻ tuổi xảy ra khi phơi nhiễm ≥ 5 lần so với bệnh nhân trẻ em hoặc người lớn; Độc tính trên xương xảy ra ở những con khỉ vị thành niên bị nhiễm ở mức phơi nhiễm rất cao sau khi dùng liều dưới da (≥ 40 lần mức phơi nhiễm ở bệnh nhân).
Các nghiên cứu về độc tính gen cho thấy kết quả dương tính trong xét nghiệm ung thư hạch chuột trong ống nghiệm, kết quả tương đương ở một trong các chủng được sử dụng trong xét nghiệm Ames và kết quả dương tính yếu trong xét nghiệm UDS ở tế bào gan chuột nguyên phát. Tuy nhiên, nó cho kết quả âm tính trong xét nghiệm vi nhân tủy xương chuột in vivo.
Các nghiên cứu về khả năng gây ung thư qua đường miệng ở chuột cống và chuột nhắt chỉ cho thấy một tỷ lệ thấp các khối u tá tràng ở liều cực cao ở chuột. Những khối u này không liên quan đến con người.
Các nghiên cứu về sinh sản trên chuột và thỏ cho thấy không có ảnh hưởng đến giao phối, khả năng sinh sản, mang thai hoặc các thông số thai nhi. Tuy nhiên, tenofovir disoproxil làm giảm chỉ số khả năng sống và trọng lượng của chuột con trong các nghiên cứu về độc tính chu sinh ở liều gây độc cho mẹ.
Cám ơn quý khách hang đã theo dõi bài viết.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.